赵泓铭
,
戴惠新
,
何东祥
,
饶兵
,
杜五星
硅酸盐通报
煅烧是硅藻土增白提纯的主要方法之一,本文以吉林某三级硅藻土作为研究对象,考察了Na2CO3,NaCl两种增白剂,在不同温度,药剂含量,试样含水量及煅烧时间的条件下对其增白效果,并确定了吉林某三级硅藻土适宜的增白条件.采用Na2CO3作为增白剂,硅藻土白度从原土的28.32％提高到63.76％.采用NaCl作为增白剂,硅藻土白度达到60.12％.
关键词:
硅藻土
,
增白
,
煅烧
宋书玉
,
刘玉琴
金属学报
<正> 我们是在毛主席的教育革命思想指引下,从有实践经验的工农兵中选拔的学生,干1970年,上北京大学物理系磁学专业学习。经过三年,胜利地完成了学习任务。在结业以前的四个月里,来到北京冶金试验厂,在工人、干部和技术人员的热诚帮助下,进行科学研究训练。科学研究课题的选择,与旧大学不同,必须理论结合实际,服务于国家的社会主义革命和社会主义建没。我们考虑到近年来我国电子工业,特别是大面积集成电路和固体
关键词:
董彦
,
龚志翔
,
肖国华
机械工程材料
采用光学显微镜、扫描电镜、透射电饶、爱泼斯坦方圈等仪器系统研究了退火温度，退火时间及升温速率对冷轧无取向电工钢薄板组织及性能的影响。结果表明：可通过控制退火工艺参数使薄板发生回复和再结晶，获得一定临界尺寸的均匀粗晶从而提高电工钢的磁性能；在相同的试验条件下，升高退火温度和延长退火时间可提高电工钢的磁性能；退火温度对磁性能的影响大于退火时间的影响，并且随着升温速率的提高，电工钢的磁性能更加优异。
关键词:
无取向电工钢
,
退火工艺
,
磁性能
梁茂
,
王旭达
,
袁颖
,
孙喆
,
薛松
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2011.00753
以三聚茚基三芳胺为给电子单元,以绕单宁-3-乙酸为受电子单元,设计合成了2种三聚茚基三芳胺染料六乙基三聚茚胺饶丹宁乙酸( MXD8)和六乙基三聚茚胺环氧噻吩饶丹宁乙酸(MXD9).光学测试表明,该类染料光谱响应范围宽,摩尔吸光系数高.结合2种染料的紫外-可见光谱和循环伏安曲线,确定了染料的电子基态和激发态能级位置.结果表明,2种染料的能级位置符合染料敏化太阳能电池的要求.将它们用作染料敏化太阳能电池中的光敏化剂,在AM1.5-100×10-3 W/cm2的光强下,MXD8敏化电池的开路电压(Voc)为614mV,短路电流密度(Jsc)为5.76×10-3 A/cm2,填充因子(FF)为0.66,总光电转换效率为2.33％.尽管 MXD9引入3,4乙撑二氧噻吩作为共轭桥,其光电转换效率却较MXD8低(1.27％).阻抗测试表明,MXD9光电转换效率较低的原因主要是电子更容易复合.该结果表明,电子复合可能与分子共轭体系增大导致极化率增加有关.
关键词:
染料敏化太阳能电池
,
有机染料
,
光电转换效率
,
三聚茚
王碧侠
,
周廉
,
兰新哲
,
赵西成
,
崔静涛
稀有金属材料与工程
研究TiO2电化学还原法提取金属钛的阴极制备参数--饶结温度和烧结时间.采用SEM、EDS等方法研究烧结温度、烧结时间对TiO2阴极微观结构、孔隙率的影响及不同烧结条件下TiO2阴极电解产物结构和氧含量的变化.结果表明:烧结条件主要影响电极的粒度大小、孔隙尺寸和孔隙分布:在较高温度下烧结较长时间获得的电极片粒度较粗,而孔隙率的变化比较复杂.电极的颗粒尺寸、孔隙率直接影响脱氧率:粒度较小的电极在试验条件下可被充分还原;电极中的开孔和闭孔都有利于电化学还原过程的进行.在1000～1100℃下烧结4 h获得的TiO2阴极脱氧效果较好.
关键词:
二氧化钛
,
钛
,
电化学还原
,
阴极
,
烧结
杨鑫
,
苏哲安
,
黄启忠
,
陈建勋
中国材料进展
采用基体改性技术将ZrC引入C／C复合材料中，制备了一种新型的C／C—ZrC复合材料。通过氧乙炔焰烧蚀实验，研究了ZrC含量及烧蚀时间对C／C—ZrC复合材料高温耐烧蚀性能的影响。用XRD和TEM对烧蚀后材料的相组成和微观结构进行了分析，结果表明，ZrC被氧化的主要生成物为ZrO2，伴有少量ZrC和C，含26．46％ZrC的C／C—ZrC复合材料，在氧乙炔焰烧蚀50s后，在材料表面生成致密的ZrO2膜，阻挡了氧对基体的扩散，并有隔热作用，有效保护复合材料被烧蚀和冲刷。实验表明，复合材料在高温氧乙炔焰烧蚀20s后，线烧蚀率和质量饶蚀率分别为0．012mm／s和0．0033g／s，比C／C复合材料分别降低7．6％和50％。
关键词:
C/C复合材料
,
基体改性
,
ZrC
,
氧乙炔焰烧蚀
田素贵
,
谢君
,
周晓明
,
钱本江
,
伦建伟
,
于丽丽
,
汪武祥
材料热处理学报
通过对不同工艺处理FGH95合金进行组织形貌观察及持久性能测试,研究了固溶温度对合金组织与持久性能的影响.结果表明:经热等静压后,合金的组织结构由不同尺寸的γ'相和γ基体所组成;经1140℃较低温度固溶及时效处理后,在颗粒边界区域仍存在较多粗大γ'相和γ'相贫化区,随固溶温度提高,粗大γ'相及γ'相贫化区数量减少.当固溶温度提高到1160℃,合金中粗大γ'相完全溶解,γ'相贫化区消失,且高体积分数细小γ'相在晶内弥散分布,并有粒状MC型碳化合物在晶内及沿晶界不连续析出,可改善晶界的结合强度,使合金在650℃、1034 MPa条件下具有较高的持久强度.在蠕变期间合金的变形机制是位错以Orowan机制饶过γ'相和位错切割γ'相,其中,<110>位错切人γ或γ'相时,可分解形成(1/6)<112>肖克莱不全位错或(1/3)<112>超肖克莱不全位错+层错的位错组态.
关键词:
FGH95合金
,
固溶温度
,
组织形貌
,
持久性能
蔡冰
,
张文华
,
邱介山
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(15)60929-9
自2009年首次应用于太阳能电池中以来,有机铅卤化物钙钛矿材料得到了极大关注.据文献报道,有机铅卤化物钙钛矿材料在不同结构的太阳能电池中都得到了应用,其中与有机太阳能电池类似的平板结构钙钛矿具有结构简单、制备容易等优点,非常适合用于柔性电池和多节电池等各种应用.在平板结构的太阳能电池中,制备高质量的钙钛矿薄膜至关重要.真空热蒸镀法虽然可以制备厚度均匀的钙钛矿薄膜,获得高的器件性能,但是设备成本较高,不利于大规模生产.而在溶液法中,早期的一步旋涂法和两步法由于没有多孔金属氧化物的支撑,很难制备均匀的钙钛矿平板薄膜；而气相辅助的两步法虽然制备的薄膜比较均匀,但反应时间却比较长.程一兵研究组采用在旋涂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶液时滴加氯苯使钙钛矿快速析出结晶的方法,制备了高质量的均匀的CH3NH3PbI3薄膜. Seok研究组采用1,4-丁内酯(GBL)和二甲基亚砜(DMSO)的混和溶剂,在旋涂时滴加甲苯的方法,在多孔二氧化钛上也制得了均匀的CH3NH3PbI3薄膜,取得了很高转化效率(16.7%),但缺少对不同溶剂比例的细致研究,另外,也没有对平板结构电池性能进行研究.
本文采用DMF-DMSO和GBL-DMSO作为混合溶剂在二氧化钛致密层上旋涂制备了平板结构的钙钛矿薄膜,并且对混合溶剂的比例对器件性能的影响进行了详细的考察和优化.当纯DMF或纯GBL作为旋涂溶剂时,得到的CH3NH3PbI3钙钛矿薄膜含有大量不连续的晶粒,表面的覆盖度很差,对入射光的吸收远弱于连续均匀的薄膜.而且XRD结果表明,纯DMF或纯GBL作为旋涂溶剂的薄膜残留有前驱体的杂质,对器件性能非常不利.而采用DMSO作为旋涂溶剂时,制得的薄膜表面则比较均匀,几乎达到100%的覆盖.这主要是由于在旋涂溶液中形成了PbI2-CH3NH3I-DMSO的中间相,这样可以避免纯DMF或纯GBL溶剂蒸发时PbI2和CH3NH3I的剧烈反应,因此退火后制得的CH3NH3PbI3薄膜非常均匀.然而由于纯DMSO的高粘度和低挥发速度,并不是非常适合作为旋涂溶剂,因此我们将DMF和GBL加入到DMSO中形成混合溶剂来考察对制备的钙钛矿薄膜质量和器件性能的影响.扫描电镜结果表明,加入20%~40%体积分数的DMF时,形成的薄膜表面非常均匀而且晶粒尺寸很大,达到微米级别,这样有利于减少晶界处的复合,提高电池性能.继续增加DMF比例会导致晶粒减小,晶界和孔隙增多,薄膜表面也更加粗糙.而加入GBL时得到的晶粒要远小于加入DMF时的尺寸,并且随着GBL比例的增加,薄膜的表面变得更加粗糙,孔隙明显增多,严重影响电池性能. XRD结果表明,纯DMSO和混合溶剂制得的薄膜都没有前驱体的残留.紫外可见吸收光谱表明,随着DMF比例的增加,吸收逐渐增强；而随着GBL比例的增加,吸收逐渐减弱.这主要由于不同比例溶剂制得的薄膜厚度有所差异造成的.
由相关的薄膜制备的平板结构太阳能电池I-V测试表明：当使用DMF-DMSO混合溶剂时,随着DMF比例由0%增至40%,短路电流和开路电压逐渐增加,填充因子略微减小,总体上导致光电转化效率逐渐增大.随着DMF继续增多,开路电压和填充因子的减小导致转化效率逐渐降低.而当使用GBL-DMSO混合溶剂时,主要受到短路电流的影响,电池的效率明显低于含DMF的混合溶剂的情况,而且随着GBL增多,电池效率逐渐降低.电池的最高转化效率达到了16.5%,最高功率点下固定电压扫描得到的稳态效率也达到了14.4%,高于报道中采用类似结构的电池的性能.由于在整个电池制备过程中,整个实验过程都低于100°C,该方法非常适合未来推广到柔性太阳能电池和多节太阳能电池上.
关键词:
钙钛矿
,
薄膜
,
太阳能电池
,
溶剂工程
,
形貌
,
器件性能
