顾丹明
,
沈晓冬
,
崔升
材料科学与工艺
为降低纳米SiO2的制备成本,以稻壳为原料,经盐酸预处理、高温燃烧,成功制得了高纯纳米SiO2.通过正交实验和BP神经网络系统研究盐酸体积分数、燃烧温度和燃烧时间的变化对SiO2纯度的影响规律,并采用XRD、FT-IR、BET及FE-SEM对所得到的SiO2样品进行表征.研究表明:影响SiO2纯度的主次因素依次为燃烧温度>盐酸体积分数>燃烧时间,模型优选确定稻壳制备高纯纳米SiO2的最佳工艺为盐酸体积分数4.5%、燃烧温度697℃、燃烧时间5 h,在此条件下得到的SiO2纯度可达99.45%,与模型预测值99.58%的相对误差仅为0.13%.由稻壳制备的SiO2具有无定形多孔结构,平均粒径为80 nm,比表面积为243 m2/g,孔径分布在2-10 nm,平均孔径5.60 nm.
关键词:
高纯纳米SiO2
,
稻壳
,
正交实验
,
BP神经网络
易明芳
,
张杰
,
赵玉杰
,
马业万
,
朱德权
,
祝祖送
,
尤建村
,
夏强胜
量子电子学报
doi:10.3969/j.issn.1007-5461.2013.05.001
用乙二醇还原硝酸银,成功制备了平均边长约97 nm的银纳米立方体以用于诺丹明(RhB)分子的荧光实验.实验中,将探针分子RhB粉末掺杂于PMMA苯甲醚溶液中,制得不同厚度掺杂有RhB探针分子的PMMA薄膜,运用光谱技术和共焦显微技术研究了银纳米立方体与荧光分子的间隔、银纳米立方体不同浓度分布对RhB分子的荧光强度的影响.荧光光谱表明,荧光强度随PMMA厚度变薄而增强,当PMMA厚度为10 nm时,荧光增强因子最大,获得了56倍的荧光增强效果,而继续减小PMMA厚度时,其荧光增强因子又变小,说明发生了荧光猝灭效应.共焦荧光像则更直观地表现了银纳米立方体的浓度分布对荧光分子辐射增强的影响.因而,可通过调控银纳米立方体与荧光分子的距离及银纳米立方体的分布优化荧光增强因子以用于基于荧光的单分子探测,这一实验结果在生物成像和生物传感领域有潜在应用价值.
关键词:
光谱学
,
增强荧光
,
表面等离子体激元
,
局域场增强
,
银纳米立方体
王智宇
,
樊先平
,
钱国栋
,
王民权
材料研究学报
doi:10.3321/j.issn:1005-3093.2000.01.012
研究了预掺杂有机激光染料若丹明6G的TEOS-GPTMS系统凝胶玻璃复合激光介质的光谱学性质和各种稳定性能,揭示了有机改性剂改善凝胶玻璃光学透过性能与强化染料分子无辐射弛豫的双重作用,探明了热褪色和光褪色各自不同的反应机制和影响因素,证明了凝胶玻璃基质复合固态染料激光介质在受激辐射过程中以染料的热褪色,即热氧化反应的机理破坏为主.
关键词:
固态染料激光
,
凝胶玻璃
,
稳定性能
,
褪色机理
李茂红
,
赵菊梅
,
姚宁
,
王玉锁
,
李国庆
,
屈树新
材料导报
研究了湿法合成对香丹和磷酸氢钙的影响,以及温度和香丹添加量对磷酸氢钙载药量的影响.结果表明,湿法合成对香丹和磷酸钙氢钙均无明显影响,温度对香丹载入量影响较小,香丹载入量与合成体系中香丹添加量成正比.通过湿法合成制备载不同浓度香丹磷酸氢钙具有可行性.
关键词:
磷酸氢钙
,
香丹
,
湿法合成
,
性质
,
载药量
王淑菊
,
于彦彬
,
谭培功
,
苗在京
,
魏亦山
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.02.021
采用硅镁吸附剂和硅胶作吸附剂,建立了固相萃取-高效液相色谱法同时测定苹果中残留的克菌丹和灭菌丹的分析方法.研究了甲醇-乙腈-水(含0.1 mmol/L乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH 3.80))三元体系下克菌丹和灭菌丹的最佳分离条件,在波长210 am下检测,克菌丹和灭菌丹的线性范围为0.40～8.00 mg/kg,线性相关系数均大于0.999 9;最低检出限克菌丹为0.27 mg/kg、灭菌丹为0.20 mg/kg;保留时间的相对标准偏差(RSD)≤0.60%.苹果样品中3个添加水平的平均加标回收率为克菌丹69.3%～106%,RSD为3.7%～4.7%;灭菌丹101%～108%,RSD为1.3%～5.4%.
关键词:
固相萃取
,
国产吸附剂
,
硅胶
,
混合吸附剂
,
高效液相色谱法
,
克菌丹
,
灭菌丹
,
苹果
王子尧
,
陈彦
,
孙文秀
,
王述声
,
李绍飞
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2009.04.019
采用超滤法分离丹皮多糖,研究了超滤膜的选择、预处理方法以及温度、压力各因素对超滤分离结果的影响,优化了超滤分离丹皮多糖的工艺参数.采用本实验工艺,对丹皮多糖的截留率达到92.91%,多糖制品的纯度达到84.2%,说明超滤是分离浓缩丹皮多糖的有效手段之一.
关键词:
丹皮多糖
,
超滤
,
截留率
谢建军
,
陈捷
,
焦红
,
朱柳明
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.06.037
建立了气相色谱检测鳗鱼中残留的硫丹(包括α-硫丹和β-硫丹)的方法.鳗鱼样品经过提取、净化,采用气相色谱-电子捕获检测法进行硫丹含量的测定.α-硫丹和β-硫丹的检测低限均为1 μg/kg;α-硫丹和β-硫丹在2～50 μg/kg范围内其含量与峰面积呈现良好的线性关系,相关系数均为0.999;α-硫丹和β-硫丹在添加水平为1.0,2.0,5.0 μg/kg时,回收率分别为74%～89%和89%～98%,相对标准偏差为3.7%～7.2%和4.7%～8.7%.表明方法的重现性和准确性都非常好.
关键词:
气相色谱(GC)
,
硫丹(endosulfan)
,
鳗鱼(eel)
任刚
,
余燕
,
彭素芬
,
杜耀民
,
石雷
,
陆钢
,
李明玉
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.02.2014060302
以斜发沸石为原料制取壳聚糖改性沸石，并对改性沸石进行扫描电镜（ SEM）和孔分布表征．改性沸石的表面附着壳聚糖并形成覆盖性多孔状结构，改性前后沸石BET比表面积变化不大，但改性沸石的总孔容积和平均孔径分别增大1．62倍和1．71倍．相对而言，初始浓度变化对天然沸石去除率的影响较小，而改性沸石所受影响较大．沸石对MG的吸附速率明显低于LR，吸附容量明显大于后者，这可能是范德华力和静电斥力综合作用的结果．pH值在2．0—9．0范围内MG的吸附随pH呈上升趋势，pH值超过9．0后又略有下降，LR在pH 4?0—11?0范围内呈下降趋势．反应温度从20℃上升至60℃，天然沸石对LR和MG的吸附容量有所提高．相对于准一级和准二级方程，孔内扩散方程可以更好地描述MG、LR在沸石和改性沸石上的吸附动力学，说明吸附反应主要发生在较大的微孔中，孔内扩散为影响吸附反应速率的主要因素． Langmuir 方程和Freundlich方程均能较好描述吸附等温过程，两种沸石均易于与MG和LR发生吸附反应，但改性沸石吸附能力明显优于前者．热力学分析表明，MG和LR在沸石和改性沸石上的吸附过程是吸热反应，吸附反应是自发的过程，且属于物理吸附为主的反应类型．
关键词:
改性沸石
,
吸附动力学
,
热力学
,
等温线
,
孔雀绿
,
磺化若丹明
李茂红1
,
2
,
屈树新2
,
姚宁2
,
3
,
郭悦华2
,
张涛2
,
翁杰2
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2010.00507
研究载不同浓度香丹注射液（简称香丹）磷酸钙骨水泥(CPC)的理化性能和药物释放, 为优化CPC中载入香丹浓度提供理论依据. 将香丹与CPC主要原料之一磷酸氢钙混合烘干代替磷酸氢钙制得一系列载不同浓度香丹的CPC, 香丹浓度范围在0.05～0.5mL/g. 采用Gilmore针、万能材料力学试验机、X射线衍射仪、傅立叶红外光谱仪表征载不同浓度香丹CPC的理化性能, 用扫描电镜观察微观形貌, 测定载不同浓度香丹CPC的药物释放. 结果表明CPC凝结时间随香丹浓度的增加而延长, 浓度不高于0.2mL/g的CPC样品凝结时间符合临床要求; 抗压强度随香丹含量的增加而增加; 香丹加入对CPC转化没有明显影响, 但导致水化产物晶体形貌从颗粒状松散搭接转化为片状交织, 且浓度越高片状晶体越多. 在药物释放的最初4h, 载入香丹浓度范围为0.1～0.5mL/g的CPC其释药量符合临床需要. 因此, 载入香丹浓度范围为0.1～0.2mL/g的CPC凝结时间符合临床要求, 比空白CPC具有更高的抗压强度, 在初阶段药物释放量符合治疗需求.
关键词:
磷酸钙骨水泥
,
xiangdan injection
,
property
,
concentration
,
drug release
李茂红
,
屈树新
,
姚宁
,
郭悦华
,
张涛
,
翁杰
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2010.00507
研究载不同浓度香丹注射液(简称香丹)磷酸钙骨水泥(CPC)的理化性能和药物释放,为优化CPC中载入香丹浓度提供理论依据.将香丹与CPC主要原料之一磷酸氢钙混合烘干代替磷酸氢钙制得一系列载不同浓度香丹的CPC,香丹浓度范围在0.05～0.5mL/g.采用Gilmore针、万能材料力学试验机、X射线衍射仪、傅立叶红外光谱仪表征载不同浓度香丹CPC的理化性能,用扫描电镜观察微观形貌,测定载不同浓度香丹CPC的药物释放.结果表明CPC凝结时间随香丹浓度的增加而延长,浓度不高于0.2mL/g的CPC样品凝结时间符合临床要求;抗压强度随香丹含量的增加而增加;香丹加入对CPC转化没有明显影响,但导致水化产物晶体形貌从颗粒状松散搭接转化为片状交织,且浓度越高片状晶体越多.在药物释放的最初4h,载入香丹浓度范围为0.1～0.5mL/g的CPC其释药量符合临床需要.因此,载入香丹浓度范围为0.1～0.2mL/g的CPC凝结时间符合临床要求,比空白CPC具有更高的抗压强度,在初阶段药物释放量符合治疗需求.
关键词:
磷酸钙骨水泥
,
香丹注射液
,
性能
,
浓度
,
药物释放
