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丙烯腈-丙烯酸甲酯微孔膜的制备及成膜性能

熊俊诚 , , 王争争 , 陈素梅 , 张兴祥 , 王栋 , 王宁 , 李伟

高分子材料科学与工程

以摩尔比为85/15的可熔融丙烯腈-丙烯酸甲酯共聚物(85/15 AN-MA)为膜基体,用γ-丁内酯(γ-BA)和三乙酸甘油酯(GTA)复配作为混合稀释剂,采用热致相分离(TIPS)法制备了AN-MA基微孔膜.详细研究了聚合物浓度、混合稀释剂的配比和冷却速率对微孔膜的孔结构、孔隙率、水通量及力学性能的影响.研究结果表明,随着γ-BA含量的增加或凝固浴温度升高,微孔膜成型过程中存在小部分非溶剂致相分离(NIPS),形成不对称的横截面结构.增加GTA的比例或快的冷却速率更利于发生TIPS,γ-BA的质量分数为45%和50%时,微孔膜发生单纯的TIPS过程,凝固浴为0℃的乙醇浴时,AN-MA微孔膜具有更好的力学性能.

关键词: 可熔融丙烯腈-丙烯酸甲酯共聚物 , 热致相分离 , 微孔膜 , 孔隙率 , 力学性能

溶液聚合体系中丙烯腈和N-乙烯基咪唑单体竞聚率的测定

, 张兴祥 , 崔河 , 李慧慧 , 李传宝

高分子材料科学与工程

以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,在N2气氛中,70℃时采用自由基溶液聚合法进行了丙烯腈(AN)和N-乙烯基咪唑(VIM)的共聚合反应.采用核磁共振氢谱对不同单体投料比条件下得到的P(AN-co-VIM)的组成进行了测定.分别用F-R法、K-T法计算了2种单体的竞聚率.结果为F-R法r1=0.12,r2=0.61;K-T法r1=0.14,r2=0.67.

关键词: 丙烯腈 , N-乙烯基咪唑 , 溶液聚合 , 竞聚率

含相变材料微胶囊的丙烯腈-丙烯酸甲酯熔纺纤维的结构与性能

高希银 , 张兴祥 , , 王学晨 , 王宁

高分子材料科学与工程

采用水相沉淀法制备了含0%~25%(质量分数,下同)相变材料微胶囊(MicroPCMs)的丙烯腈/丙烯酸甲酯(AN/MA,投料比85/15)共聚物,将聚合产物熔融挤出,制备了系列丙烯腈基初生纤维.采用红外光谱(FT-IR)、热重分析(DTG)和扫描电镜(SEM)等方法对初生纤维的结构与性能进行了分析.结果表明,随着MicroPCMs含量的增加,力学性能有所下降.当MicroPCMs含量为25%时,纤维的结晶焓可达25 J/g.综合分析热力学和力学性能,MicroPCMs含量为20%时,纤维的力学性能可达到服用要求,同时调温性能良好.

关键词: 熔纺 , 储热调温 , 聚丙烯腈纤维 , 相变材料微胶囊

聚合温度对丙烯腈/丙烯酸甲酯共聚物结构与性能的影响

于万永 , , 王学晨 , 张兴祥

高分子材料科学与工程

在不同聚合温度下,以水相沉淀聚合法合成了丙烯腈与丙烯酸甲酯共聚物.采用差示扫描量热分析(DSC)、元素分析(EA)、核磁共振波谱分析(NMR)等方法对聚合物的组成和结构进行了表征.结果表明,不同的聚合温度对丙烯腈与丙烯酸甲酯共聚物的热力学行为、组成及序列长度产生一定的影响.相同的单体投料比,随着聚合温度的升高,共聚物中丙烯腈的摩尔含量降低,丙烯腈的数均序列长度减小.

关键词: 丙烯腈 , 丙烯酸甲酯 , 共聚物 , 温度 , 序列长度

金属离子络合丙烯酸基聚合物微胶囊的研制

马艳杰 , 李伟 , 王建平 , , 张兴祥

高分子材料科学与工程

采用类悬浮聚合法,制备了以丙烯酸基共聚物为壁材,相变材料——1-十二醇为芯材的微胶囊.采用场发射扫描电镜、X射线光电子能谱、X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、差示扫描量热和热重分析等测试手段,研究了金属离子络合对微胶囊的微观形貌、结构及性能的影响.这种价廉且相变焓较高的1-十二醇微胶囊经金属锰离子配位络合后,胶囊的热焓值从38.9 J/g提升为51.6 J/g,而胶囊的结晶峰值温度从4.5℃升至6.7℃,这反映出其囊壁的导热性能有所改善,在一定程度上抑制了过冷结晶.

关键词: 微胶囊 , 类悬浮聚合 , 金属离子络合 , 相变材料 , 1-十二醇

800MPa级高强钢焊接粗晶区再热循环的组织转变规律

邢淑清 , 陆恒昌 , 麻永林 , , 李振团 , 陈重毅

材料工程 doi:10.11868/j.issn.1001-4381.2015.07.016

为了研究800MPa级低合金高强钢焊接粗晶区的组织转变规律,采用热模拟的方法,应用L78 RITA相变热膨胀仪模拟了实验用钢的两次焊接热循环过程,对应的焊接线能量约为20kJ/cm.建立了该钢的奥氏体连续加热转变曲线(TTA),并对组织、硬度和热膨胀曲线进行分析,结果显示,实验用钢一次热循环粗晶区组织为板条马氏体和贝氏体,硬度为318HV,当第二次热循环峰值温度(Tp2)为1000℃时,第一次热循环后的组织发生完全重结晶,得到细小的贝氏体组织,硬度下降,当Tp2为900℃时发生部分重结晶,硬度最低(239HV),当LP2为800℃时,在晶界和晶内相界生成链状分布的M-A组元,而Tp2小于A 'cl时发生回火作用,M-A组元分解并析出碳化物.实验用钢的热影响区未出现组织遗传现象,因此为了更准确判断组织转变类型,应结合TTA曲线对焊接热影响区组织转变进行分析.

关键词: 低合金高强钢 , 焊接热循环 , 马氏体 , 贝氏体

高强厚板S620Q桥梁用钢焊接接头组织及力学性能

李振团 , 邢淑清 , 麻永林 , 陈重毅 , 陆恒昌 ,

材料热处理学报

采用实芯80% Ar +20% CO2气体保护焊对40 mm厚S620Q桥梁用钢板进行多层多道焊接,利用光学显微镜和扫描电镜等分析手段研究焊接接头组织及力学性能.结果表明,从X形焊根到盖面焊道,焊缝组织由针状铁素体(AF)+粒状贝氏体(GB)转变为粗大AF+ GB,强度先增大后减小.粗晶热影响区(CGHAZ)主要组织为板条状贝氏体、马氏体和GB.二次热循环温度在(α+γ)临界区时,粗晶区晶界处生成了不规则、岛状M-A和贝氏体,部分淬火区晶界处为GB.-20℃接头CGHAZ冲击韧性值高于焊缝,焊缝断口形貌为韧窝+少量解理,CGHAZ纤维区为大的韧窝,放射区为解理+少量韧窝,在小的撕裂刻面上有二次裂纹.CGHAZ晶界处不规则、岛状M-A对韧性损害较小,脆性解理断裂起源于晶内,而不是晶界.

关键词: 焊接接头 , 针状铁素体 , 多层焊接 , 力学性能 , 断口形貌

添加正十八烷微胶囊的丙烯腈与甲基丙烯酸甲酯共聚物的合成与表征

李军 , 张兴祥 , 王学晨 , , 牛建津

高分子材料科学与工程

采用氧化还原引发剂合成了含有正十八烷微胶囊的丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯共聚物.测试表明,丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯单体发生了共聚,共聚物中丙烯腈成分的实测含量略低于理论含量;试样中的微胶囊的吸热和放热温度与纯微胶囊的吸热放热温度接近,随着微胶囊含量的增加,共聚物中微胶囊的热效率逐渐增大;随着微胶囊含量的增加,试样中共聚物的结晶度增大.

关键词: 丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯共聚物 , 相变材料 , 微胶囊 , 热性能

可熔融丙烯腈共聚物的组成及流变性与热性能

唐孝芬 , , 张荣 , 张兴祥

高分子材料科学与工程

分别采用水相沉淀聚合法和乳液聚合法制备了丙烯腈-丙烯酸甲酯共聚物(AN/MA,投料比为85/15(物质的量比)),采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、元素分析(EA)、乌氏黏度计、高级扩展流变仪(TA)、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TG)对共聚物的组成、流变行为和热性能进行了研究。结果表明,水相沉淀聚合法和乳液聚合法制备的AN/MA共聚物物质的量比分别为84.85/15.15,85.30/14.70,均与投料比接近。两种聚合方式制备的共聚物的特性黏度分别为0.53 dL/g与0.51 dL/g,且熔体在30 min内均能保持良好的热力学稳定性,满足熔融加工的条件。与水相沉淀聚合法制备的共聚物相比,乳液聚合法制备的共聚物具有更优良的热力学稳定性和流变性能,可熔融加工性更佳。

关键词: 丙烯腈共聚物 , 熔融 , 丙烯腈-丙烯酸甲酯 , 水相沉淀聚合 , 乳液聚合

乙二醇中钯催化无配体的室温Suzuki反应

刘春 , , 袁浩 , 何晓宇 , 金子林

催化学报 doi:10.3724/SP.J.1088.2011.10225

报道了一种在室温下醋酸钯催化乙二醇中无外加配体的Suzuki反应体系.以K3PO4·7H2O为碱,在该体系中可高效进行芳基溴代物和芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应,具有反应条件温和、无需惰性气体保护等特点.在n(ArBr)=0.5 mmol,n(ArB(OH)2)= 0.75 mmol,x(Pd(OAc)2)= 0.5 mol%,n(K3PO4·7H2O)= 1.0 mmol,v(乙二醇)=2ml的优化条件下,4-溴苯甲醚和苯硼酸反应20 min,分离收率即达95%.

关键词: Suzuki反应 , , 无配体 , 乙二醇 , 室温

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