靳奇峰
,
廖功雄
,
蹇锡高
,
何伟
宇航材料工艺
doi:10.3969/j.issn.1007-2330.2005.02.005
采用悬浮液共混法制备了纳米SiO2填充新型含二氮杂萘酮结构聚芳醚酮(PPEK)复合材料,并对其力学性能、摩擦性能和热学性能进行了研究.结果表明:当纳米SiO2含量为1%时,复合材料的综合力学性能最佳;纳米SiO2的加入,使得复合材料的摩擦性能比纯树脂有了明显提高,当纳米SiO2含量达到7%时,摩擦磨损综合性能最好,且在大载荷下纳米SiO2更能有效改善复合材料的摩擦磨损性能.DSC测试表明,7%纳米SiO2填充PPEK的玻璃化转变温度与纯PPEK相当.
关键词:
二氮杂萘酮
,
聚芳醚酮
,
纳米SiO2
,
复合材料
冯学斌
,
廖功雄
,
张欣涛
,
宋媛
,
靳奇峰
,
蹇锡高
功能材料
采用溶液共混及原位复合法制备多壁碳纳米管/杂萘联苯聚醚砜酮复合材料.通过扫描电镜观察材料的形貌,并对材料性能进行研究.对比两种方法,结果表明通过原位复合法制备,碳管在基体中有较好的分散和界面结合,其力学性能和导电性优于溶液共混法制备的复合材料.当碳管含量为3%(质量分数)时,原位复合材料的拉伸模量和强度分别为2.4GPa和107.6MPa,其体积电阻率达到1.0×106 Ω·cm,5%热失重温度提高了20℃.
关键词:
碳纳米管
,
二氮杂萘酮
,
聚醚砜酮
,
复合材料
廖功雄
,
何伟
,
董黎明
,
靳奇峰
,
蹇锡高
宇航材料工艺
doi:10.3969/j.issn.1007-2330.2005.02.006
采用熔融共混的方式制备了不同短碳纤维含量增强含二氮杂萘酮聚芳醚酮(PPEK)基复合材料,对复合材料的加工性能、力学性能、摩擦性能、耐热性进行了研究.结果表明:短碳纤维增强复合材料均可以注塑成型;短碳纤维对PPEK的增强作用明显,拉伸强度和弯曲强度均有大幅提高;复合材料中短碳纤维起到了明显的自润滑作用,复合材料的摩擦系数和磨损率均随碳纤维含量的增加而明显降低;短碳纤维的加入进一步提高了复合材料的耐热性.
关键词:
二氮杂萘酮
,
聚芳醚酮
,
短碳纤维
,
复合材料
靳奇峰
,
廖功雄
,
张欣涛
,
蹇锡高
材料研究学报
doi:10.3321/j.issn:1005-3093.2008.01.004
在玻璃基片上制备了含硅氧烷官能团聚芳醚酮(PPEK)/SiO2杂化薄膜.通过对PPEK进行化学改性,得到了含硅氧烷官能团功能性树脂,对其进行了结构表征和性能测量.结果表明,在异腈酸酯基硅烷偶联剂的作用下,含硅氧烷官能团PPEK与正硅酸乙酯经溶胶一凝胶过程形成了共价型有机/无机杂化薄膜材料,用杂化薄膜修饰的基底具有很好的减摩抗磨效果,当载荷为50 mN及100 mN时,杂化薄膜的稳定摩擦系数为0.1左右,且摩擦5 h后摩擦系数变化不大.薄膜的摩擦失效机理主要为疲劳磨损.
关键词:
有机高分子材料
,
聚芳醚酮/SiO2杂化薄膜
,
摩擦学性能
靳奇峰
,
薛蕾
,
陈欣
,
李浩莹
材料研究学报
将杂萘联苯聚芳醚酮(PPEK)经硼氢化钠还原、环氧基三甲氧基硅烷改性后,合成了侧链含有硅氧烷官能团聚芳醚酮,研究了其在玻璃基底上的自组装行为,并用红外、固体29Si-NMR谱、原子力显微等对薄膜进行了表征.结果表明,聚芳醚酮的自组装过程在室温下1h内即可完成.与短链分子自组装膜相比,自组装聚芳醚酮膜具有良好的减摩抗磨性能,当载荷为100 mN时自组装薄膜的稳定摩擦系数为0.1左右,且摩擦系数随着滑动速度的增加而减小.
关键词:
有机高分子材料
,
自组装聚合物膜
,
摩擦学性能
,
含二氮杂萘酮
,
聚芳醚酮
李聪
,
于世钧
,
张跃
,
王璐
,
冯春梁
,
靳奇峰
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2010.90835
合成了同时含有偶氮苯和1,3,4-(噁)二唑结构的新型共轭聚合物(LPOXD),采用FT-IR、UV-Vis、1H NMR、GPC、TGA和DSC测试技术对其结构进行了表征. 结果表明,所得共轭聚合物的特性粘数为0.02960 L/g,Mw和分子量分布指数PDI分别为8500 g/mol和1.55. 质量损失5%的温度为290 ℃,Tg为92.8 ℃. 长烷氧基侧链的引入极大地提高了LPOXD在氯仿和四氢呋喃等有机溶剂中的溶解性. 采用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱及循环伏安对LPOXD的光电性能进行了研究. 结果表明,在365 nm紫外光照射下,LPOXD中偶氮苯发生反-顺异构化;350 nm光激发下,LPOXD在蓝紫光波长范围内发射荧光;循环伏安测试得出LPOXD最高占有轨道(HOMO)能量和最低空轨道(LUMO)能量分别为-5.96和-3.17 eV.
关键词:
偶氮苯
,
(噁)二唑
,
聚合物
,
合成
,
性能
祖艳华
,
姜鹏波
,
宋爽
,
于世钧
,
蹇锡高
,
靳奇峰
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2012.20011
以甲苯二异氰酸酯、聚酯二元醇、2,2-二羟甲基丙酸和十三氟-1-辛醇等为原料合成了氟醇封端的聚氨酯预聚体(FPU).通过FPU侧链含有的羧基官能团与异氰酸酯基硅烷偶联剂(Si-NCO)反应制备了含硅氧烷官能团功能性树脂( FPUSi).采用红外光谱(FT-IR)对产物结构进行了表征,用TGA和水接触角等测试了自组装薄膜的表面性能.结果表明,在N2气氛围下,FPU和FPUSi的热失重温度(T5％)均为178℃;硅基表面经FPUSi自组装膜修饰后,其表面水接触角达到81°.微摩擦测试结果表明,当载荷为400 mN时,FPUSi自组装薄膜的稳定摩擦系数达到0.09.
关键词:
摩擦学性能
,
氟硅改性聚氨酯
,
自组装膜
齐程远
,
于世钧
,
王红
,
王赫麟
,
靳奇峰
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2012.00576
合成了同时含有偶氮苯和1,3,4-噻二唑的新型聚酰胺(P1,P2),采用FT-IR、1H NMR、GPC和TGA技术对其结构进行了表征和热性能测试.P1和P2的特性粘数分别为0.14和0.12 dL/g,质均相对分子质量Mw和相对分子质量分布指数PDI分别为28.8、24.8 kg/mol和1.71、1.74,质量损失5％的温度分别为320和322℃.长烷氧基侧链的引入改善了聚合物在氯仿和四氢呋喃等有机溶剂中的溶解性.采用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱对聚合物的光学性能进行了研究.结果表明,在365 nm紫外光照射下,聚合物中偶氮苯发生反-顺异构化,P1和P2光稳态时顺式异构体比例分别为86.8％和77.4％,反-顺异构化效率分别为82.7％和73.7％.在366和363 nm光激发下,P1和P2的固体分别在418和425 nm处紫光波长范围内发射荧光.
关键词:
偶氮苯
,
噻二唑
,
聚酰胺
,
合成
,
光学性能
靳奇峰
,
姜冬月
,
佟丽娜
,
蹇锡高
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.02.150205
杂萘联苯聚芳醚腈通过水解、酰化及氨丙基三乙氧基硅烷改性后,合成了侧链含有硅氧烷官能团功能性聚芳醚树脂(PNAS).采用红外、1 H NMR、固体29 Si NMR谱等技术手段对产物结构进行表征,用DSC、TGA和原子力显微镜测试了PNAS树脂的性能和自组装薄膜的表面形貌.结果表明,PNAS具有优异的耐热性,其玻璃化转变温度为329℃,热失重温度(T5％)达到492℃.与短链分子自组装膜比较,PNAS自组装薄膜具有良好的减摩抗磨性能,当载荷为400 mN时,自组装薄膜的稳定摩擦系数达到0.07且在5h内基本不变.
关键词:
聚芳醚腈
,
自组装膜
,
摩擦学性能
,
润滑
鲁岩
,
吴思雨
,
马百庆
,
靳奇峰
,
石佳
,
于世钧
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.04.150283
经多步反应合成2种新型含希夫碱侧基聚酯(P5,P6),进一步与醋酸锌反应得到2种聚酯锌配合物(P5-Zn,P6-Zn).采用元素分析、FT-IR、UV-Vis、1H NMR、GPC、TG、DSC和荧光光谱等技术手段对其结构和性能进行表征.P5和P6均溶于四氢呋喃(THF)、氯仿(CHCl3)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、二甲基亚砜(DMSO)、N-甲基吡咯烷酮法(NMP)等有机溶剂,P5-Zn和P6-Zn部分溶于THF及CHCl3,溶于DMF、DMAc、DMSO、NMP等有机溶剂.P5和P6的重均相对分子质量Mw及相对分子质量分布指数PDI分别为4164、6148 g/mol和1.42、1.43.P5、P6、P5-Zn和P6-Zn的5％失重温度分别为339、348、367和358℃.P5、P6、P5-Zn和P6-Zn的玻璃化转变温度Tg分别为88.8、123.3、39.8和63.8 ℃.P5和P6的DMF溶液(5×10-5 mol/L)在418和416 nm处发射弱紫色荧光,P5-Zn和P6-Zn的DMF溶液(5×10-5 mol/L)在505和506 nm处发射强绿色荧光,固体P5-Zn和P6-Zn在527和532 nm处发射强绿色荧光.
关键词:
希夫碱
,
聚酯
,
锌配合物
,
合成
,
性能
