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内蒙古赤峰杖子金矿床矿物学特征及成因

霍亮 , 李碧乐 , 黄勇 , 王力

黄金 doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2007.10.002

通过光片鉴定和电子探针分析,总结了内蒙古赤峰杖子金矿床的矿石矿物组成,结构构造,划分了成矿期次.研究表明:矿床中矿石成分较复杂,硫化物种类多,有少量硫盐矿物出现;富硫贫砷毒砂、贫砷富硫黄铁矿、贫锌富铁的闪锌矿(与标准分子式相比),含杂质多的银锑黝铜矿和方铅矿与金关系密切;多金属硫化物阶段是该矿床的主要成矿阶段,其中第二世代富硫贫砷毒砂是杖子金矿的最主要载金矿物,其次是方铅矿.结合流体包裹体测试和研究,确定该矿床为受大型角砾岩筒构造控制的低硫化型浅成低温热液矿床,该矿床深部有很大的找矿潜力.

关键词: 矿石矿物特征 , 矿床成因 , 杖子金矿床

胺类萃取过渡金属时盐析效应与萃取机理的关系

于淑秋 ,

金属学报

同一萃取剂不同机理萃取金属时的盐析规律应不相同。本文研究胺类在不同条件下萃取过渡金属W,Mo,V,Cr时的盐析效应,亦即胺类在按照溶剂化历程和阴离子交换历程萃取时的盐折效应及其机理。 胺类按照溶剂化历程萃取中性分子时,胺类首先与过渡元素含氧酸生成具有很大亲水性的水合络合物。水合络合物的形成与水的活度有关,盐析剂加入将直接降低水溶液中水的活度,从而降低金属分配比。而胺类在交换萃取时的盐析效应,主要决定于在萃取过程中主、副反应进行的程度及二者间的竞争能力。加入盐析剂可阻止副反应发生,从而有利于交换萃取。 关于溶剂萃取中的盐析效应,结合所研究的体系,提出了一些新的看法及观点。

关键词:

硫化物溶解动力学——用示踪原子研究酸性溶液中黄铁矿晶体溶解时生成三氧化二铁的机理

, 储绍彬

金属学报

在高溫、高压下酸性溶液中,用空气氧化黄铁矿时生成硫酸及三氧化二鉄。文献上认为反应的机理系先生成硫酸亚鉄,然后氧化为硫酸高铁,硫酸高铁再水解生成三氧化二铁。最近进行的动力学研究表明,反应生成的α-Fe_2O_3,应由黄铁矿直接氧化而来。本工作采用Fe~(55,59)为示踪剂进行反应机理的研究,証明最近研究的結果是正确的,文献上报导的机理与实际情况不符合。

关键词:

Ni在氨性溶液中溶解动力学的研究

夏光祥 ,

金属学报

研究了Ni在氨-碳酸铵溶液中有氧存在下的溶解动力学. 结果表明Ni的溶解过程主要是电化学溶解过程,但尚有Ni的氧化伴生.反应速度为氨控制区或氧控制区,这与氨和氧的浓度之比有关. 在NH_3控制区Ni表面易钝化生成氧化膜,并停止溶解;在氧控制区,Ni的溶解速度为氧在液膜中的扩散所控制,可由氧传递速度方程来表达.

关键词:

镍硫化物阳极溶解的电化学研究

方兆珩 ,

金属学报

研究了合成镍硫化物的阳极过程。Ni_3S_2,Ni_7S_6和NiS的活性溶解伴随着生成表面产物层,其反应机理与电极电位有关。根据三种不同类型产物层生成规律的电化学研究,Ni溶出表观电子数的测定,以及产物层相组成分析和相的元素分析,认为存在三组平行反应:直接生成HSO_4~-或SO_(4-)~2的反应,生成中间硫化物的反应及生成元素硫的反应,每组反应具有不同的优势发展电位区。NiS_2阳极溶解时,基本上为生成HSO_(4-)或SO_(4-)~2的反应。

关键词: 镍硫化物 , anodic dissolution , electrochemical behaviour

胺类萃取Cr,Mo,W,V等过渡元素规律的研究

于淑秋 ,

金属学报

胺类可从近于中性的水溶液中按溶剂化历程主要靠 H—键形成分子缔合物萃取Cr(Ⅵ),Mo(Ⅵ),W(Ⅵ),V(Ⅴ)等金属.根据与氮相连结的活性氢原子的多寡与有无,讨论了伯、仲、叔胺类溶剂化能力的强弱.伯胺分子中含有两个活性氢原子,因此它的溶剂化能力高于仲胺和叔胺.本文所研究的溶剂化历程与一般使用胺盐萃取的离子交换历程其规律完全不同.水溶液中过渡元素含氧酸阴离子在不同的平衡 pH 下具有不同聚合形态.本文根据电荷密度及比电荷概念预测其疏水性,并阐明了不同元素在相同条件下及相同元素在不同条件下可萃倾向不同的原因.实验证实了这种预测,并为金属的萃取和分离开辟了新的研究领域.

关键词:

从溶剂萃取反向胶团合成优质ZrO_2超细粉

杨传芳 ,

金属学报

提出了结合化工单元操作-溶剂萃取,实现金属氧化物超细粉制备的新方法,选择磷酸三丁酯(TBP)-煤油-盐酸的工业化萃Zr体系,实验确定了反向胶团溶液形成的条件,即高酸度及相对较高的萃取金属离子浓废,并以氨水为沉淀剂使之与反向胶团溶液反应,将沉淀物洗涤干燥焙烧,得到粒径10nm单分散的ZrO_2粉

关键词: 超细粉 , zirconia , reversed micelle , solvent extraction

用反向胶团制备稳定ZrO2超细粉的研究

杨传芳 ,

无机材料学报

以注入法研究了金属高于及氨水在AOT-isooctane-water反胶团中的溶解性,用光散射技术测定了胶团的大小,用冷冻蚀刻发形技术表征了反胶团的微观结构;研究了以反胶团为基础溶液多种制备方式对粉末的影响,实验制备了Y2O3及CeO2稳定的四方相ZrO2超细粉.研究表明,将金属离子包溶于反胶团是制备良好颗粒的必要条件.

关键词: 反胶团 , null , null , null

胺类从低浓度含钨水溶液中按溶剂化历程萃钨的规律

于淑秋 ,

金属学报

本文研究低浓度伯胺从低浓度含钨水溶液中按照溶剂化历程萃钨的规律。发现伯胺从含钨浓度高或低的水溶液溶剂化萃取的机理不同,过去的工作表明从高浓度钨水溶液萃入有机相的是H_2WO_4,本工作表明从低浓度水相萃入有机相的是其它钨的络合物,初步认为是WO_2(OH)_2,并且在萃取过程中,首先形成亲水性的水合络合物,然后脱水而进入有机相。实验表明水合络合物的形成能力是随水相支持电解质浓度的增大而降低,讨论了测得的有关的红外和紫外光谱。 研究了叔胺萃钨的特点,认为叔胺与伯胺及仲胺一样,也可按溶剂化历程萃钨,由于叔胺不含活性氢原子,因此它的溶剂化能力要较伯胺和仲胺弱,从而需要大量的过量叔胺,才能得到较高的萃取率。

关键词:

含Ca的钒酸盐在碳酸盐溶液中浸取动力学研究

刘后元 , ,

金属学报

配合从高Ca含钒钢渣中提钒工作,进行了Ca(VO_3)_2和NaCaVO_4在Na_2CO_3-NaHCO_3缓冲溶液中钒浸取动力学研究。实验结果表明,这两种含钙的钒酸盐的浸取动力学行为不同。Ca(VO_3)_2的浸取速率受与Na_2CO_3和NaHCO_3的平行反应控制;NaCaVO_4在所实验的范围内不与Na_2CO_3反应,而与NaHCO_3反应的浸取速率的控制步骤是HCO_3~-离子在NaCaVO_4固体表面上的化学吸附。

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