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含四嗪单元的聚对苯撑乙炔类聚合物的合成及性能

拜合亚·艾海 , ·西 , ·卜杜热合曼 , 吐尼莎古丽· , 司马义·努尔拉

高分子材料科学与工程

通过Sonogashira偶联反应,以二(三苯基膦)二氯化钯作为催化剂,将3,6-二氯-1,2,4,5-四嗪分别与1,4-二乙炔基-2,5-二辛氧基苯和1,4-二乙炔基-2,5-二(十二烷氧基)苯交替共聚合成了主链中含四嗪单元的新型聚对苯撑乙炔类π-共轭聚合物P1、P2.经傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、紫外-可见光谱、荧光光谱、循环伏安、X射线粉末衍射、重分析等测试手段对共聚物P1、P2进行了表征.结果表明,所得聚合物P1和P2对常用有机溶剂的溶解性不好.与P2相比,P1有一定的结晶性.P1、P2的紫外-可见最大吸收波长均在450 nm处出现.P1与P2在CHCl3溶液中的最大发射峰出现在480 nm处.与2-十二烷基-1,2,3-苯并三氮唑聚对苯撑乙炔类聚合物相比,P1、P2具有较高的相对荧光量子效率.循环伏安测试显示聚合物P1、P2均在0~2.0 V出现明显的p-掺杂峰.

关键词: 3,6-二氯-1,2,4,5-四嗪 , Sonogashira偶联反应 , π-共轭聚合物 , 相对荧光量子效率

萘基/菲基双取代喹喔啉单体衍生二炔基-烷氧基苯共聚物的制备及光谱性质

卜杜合拜尔·米尔扎 , 司马义·努尔拉 , ·西 , 古丽加娜·排他尔 , 买苏尔·米吉 , 吐尼莎古丽·

高分子材料科学与工程

以苯并噻二唑为初始原料,通过硝化、还原、缩舍等反应合成了2种新型单体5,10-二溴-2,3,7,8-二萘基双喹喔啉(M1)和5,10-二溴-2,3,7,8-二菲基双喹喔啉(M2).2种单体分别与1,4-二炔基-2,5-二氧十二烷基苯共聚,得到了2种新型共轭共聚物,聚(2,3,7,8-二萘基双喹喔啉-二炔基--2,5-二氧十二烷基苯)(P1)(产率86.1%)和聚(2,3,7,8-二菲基双喹喔啉-二炔基-2,5-二氧十二烷基苯)(P2)(产率41.6%).所得单体通过红外光谱、棱磁共振等进行了表征.单体和聚合物的紫外-可见吸收光谱中M1的最大吸收波长在339 nm,354 nm处出现.M2的最大吸收波长分别在304 nm,317 nm处出现双吸收峰外,在长波431 nm,459 nm处出现双吸收峰.P1的最大吸收波长在448 nm处出现,在305 nm和317 nm处出现2个吸收峰.P2在短波处吸收峰分别在350 nm,368 nm处出现.单体荧光光谱图中分别在480 nm和579 nm出现最大发射峰.聚合物分别在487 nm和478 nm处出现最大发射峰.得到的共聚物通过X射线衍射发现结晶性较差.

关键词: 双喹喔啉 , 二烷氧基二苯乙炔 , 交替共聚 , 光谱性质

2种苯并咪唑衍生交替共聚物的合成及性能

古丽加娜·排他尔 , 吐尼莎古丽· , 司马义·努尔拉 , ·西 , 卜杜合拜尔·米尔扎 , 买苏尔·米吉

高分子材料科学与工程

以苯并噻二唑作为初始原料,通过Sonogashira、Suzuki反应将4,7-二溴-2-己基-1,3-苯并咪唑单体分别与带有不同烷氧基链的对苯乙炔、9,9-二辛基芴进行交替共聚,得到了聚[2-己基-1,3-苯并咪唑-1,4-二乙炔基-2,5-二辛氧基苯](P1)、聚[2-己基-1,3-苯并咪唑-1,4-二乙炔基-2,5-二(十二烷氧基)苯](P2)和聚[2-己基-1,3-苯并咪唑-9,9-二辛基芴](P3).采用红外光谱、核磁共振等手段对单体和共聚物的结构进行了表征,利用紫外-可见吸收光谱、荧光量子效率测试和循环伏安法对聚合物的光、电化学性能进行了探讨.结果表明,共聚物P1、P2均在445 nm处出现紫外-可见吸收峰,共聚物P3在376 nm处出现紫外-可见吸收峰.P2、P3共聚物的相对荧光量子效率分别为80%,66.7%,所得共聚物都有较强的荧光性能.P2共聚物在1.3V处出现氧化掺杂峰,在-1.3V处出现还原掺杂峰,P3共聚物在0.48 V处出现氧化掺杂峰,0.34 V处出现脱掺杂峰.

关键词: 苯并咪唑 , 交替共聚 , 荧光性能

含烷基噻吩与三嗪π-共轭聚合物的合成及性能

·西 , 卜杜合拜尔·米尔扎 , 利小东 , 古丽加娜·排他尔 , 吐尼莎古丽· , 司马义·努尔拉

高分子材料科学与工程

以二价镍配合物(Ni(dppp) Cl2)作为催化剂,2-二异丙基氨基-4,6-二氯均三嗪分别与3-丁基-2,5-二溴噻吩格氏(Grignard)试剂、3-辛基2,5-二溴噻吩格氏试剂、3-十二烷基-2,5-二溴噻吩格氏试剂交替共聚合成了3种含2-二异丙基氨基均三嗪的聚合物P1,P2和P3.并经傅里叶变换红外光谱、氢核磁共振谱、紫外-可见光谱、荧光光谱、循环伏安、X射线粉末衍射和凝胶渗透色谱等测试手段对其进行了表征,对聚合物P1在CHCl3溶液中的酸致变色行为进行了研究.结果表明,得到的聚合物在甲苯、氯仿、四氢呋喃(THF)等有机溶剂中溶解性好,3种聚合物的紫外-可见最大吸收波长在372 nm处出现,在CHCl3溶液中聚合物P1,P2,P3最大发射峰分别位于478nm,549nm和523nm.聚合物均在-1.8~0 V出现n-掺杂峰.通过X射线衍射测试聚合物均有一定结晶性但结晶性较差.

关键词: 2-二异丙基氨基-4,6-二氯均三嗪 , 3-烷基2,5-二溴噻吩 , 交替共聚 , 二价镍配合物

含2-异丙基氨基-4,6-二(3,4-乙撑二氧噻基)-1,3,5-三嗪π-共轭聚合物的合成及性能

·西 , 卜杜合拜尔·米尔扎 , 古丽加娜·排他尔 , 拜合亚·艾海 , 吐尼莎古丽· , 司马义·努尔拉

高分子材料科学与工程

以二价钯配合物作为催化剂,将2-异丙基氨基-4,6-二(2'-溴-3,4-乙撑二氧噻基)-1,3,5-三嗪分别与1,4-二乙炔基-2,5-二辛氧基苯、1,4-二乙炔基-2,5-二(十二烷氧基)苯、2,7-二(4,4,5,5-四甲基硼烷基)-9,9-二辛基芴交替共聚合成了3种π-共轭聚合物P1,P2和P3.经傅里叶变换红外光谱、氢核磁共振谱、紫外-可见光谱、荧光光谱、循环伏安法、X射线粉末衍射和凝胶渗透色谱等测试手段对其进行了表征,并对聚合物在CHCl3溶液的酸致变色行为进行了研究.结果表明,得到的聚合物在CHCl3中的紫外-可见最大吸收波长分别在443 nm和431 nm处出现.在CHCl3溶液中聚合物P1,P2和P3最大发射峰分别位于507 nm,511 nm和543 nm,其聚合物薄膜的最大发射波长分别为573 nm,557 nm和559nm.与P1和P2相比,P3的酸致变色敏感性高于2个数量级.聚合物P1和P2均在-2.0~0 V出现n-掺杂峰.聚合物X射线衍射谱图显示聚合物均有一定的结晶性.

关键词: 2-异丙基氨基-4,6-二(2'-溴-3,4-乙撑二氧噻基)-1,3,5-三嗪 , π-共轭聚合物 , 酸致变色 , 二价钯配合物

聚2,3-二(4‘-辛氧基苯基)-5,8-二硒吩基喹喔啉的合成及电致变色性能

·卜杜热合曼 , ·西 , 司马义·努尔拉 , 拜合亚·艾海 , 张旭宁 , 吐尼莎古丽·

高分子材料科学与工程 doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.05.008

通过Stille偶联反应合成了一种D-A-D型单体2,3-二(4’-辛氧基苯基)-5,8-二硒吩基喹喔啉(M7),通过紫外-可见光谱、傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱等测试手段进行了结构表征.通过电化学聚合制备了聚(5,8-二溴-2,3-双(4'-辛氧基苯基)喹喔啉).从聚合物薄膜的紫外-可见光谱与循环伏安图计算的光学能隙和电化学能隙分别为1.48 eV和1.45 eV.从光谱电化学结果可以看出,电压从0~1.0 V阶梯变化时,聚合物显示电致变色并且聚合物薄膜颜色由深蓝色(中性态)变成透明的浅黄色(氧化态).聚合物薄膜在603 nm处的紫外-可见吸收峰随着电压的增加而降低,而在863nm出现的新吸收峰强度增强.聚合物薄膜在863 nm处的光学对比度和响应时间分别为59%和1.74 s.

关键词: 硒吩 , 电化学聚合 , 光谱电化学 , 喹喔啉

四川若尔盖西金矿床地质特征及成因探讨

任广智 , 高永军

黄金 doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2010.09.005

通过对西金矿床地质特征、成矿条件和矿床成因的研究,认为西金矿床产于中三叠统扎尕山组第三、四段的碎屑岩和碳酸盐岩中,赋存于闪长岩体的内、外接触带,受NW向断裂带控制.金矿(化)带的形成与闪长岩体有密切关系,产于岩体外接触带围岩构造破碎带中的金矿体是西金矿床最重要的矿体.矿体形态为脉状、似层状及透镜状,矿体厚度及品位变化不大,矿化相对均匀.金矿化与硅化、碳酸盐化、黄铜矿化、黄铁矿化关系密切.中酸性岩浆活动与断裂构造是矿床形成的先决条件.该矿床成因为岩浆及(期后)热液改造型矿床.

关键词: 西金矿床 , 地质特征 , 矿床成因

合成参数对利特固溶特性和XRD衍射特征的影响

管宗甫 , 张素芳 , 杨力远 , 余远明 , 张富春

硅酸盐通报

利用X射线衍射和等离子电感耦合等离子发射光谱研究了烧成温度、烧成气氛、淬冷开始温度等参数对掺杂和不掺杂的实验室合成熟料中利特的室温保留晶型和Al3+、Fe3+、Mg2+等主要杂质离子固溶量的影响.随煅烧温度升高,利特对称性升高,不掺杂熟料中利特晶型从MⅠ转变为MⅠ和MⅢ型的混合体;掺杂熟料中利特晶型从MⅠ转变为M和R型混合体.氧化气氛烧成熟料中利特的对称性高于还原气氛烧成的.还原气氛烧成熟料中利特无论掺杂与否,利特室温保留晶型呈现MⅢ型晶体衍射特征.氧化气氛下烧成掺杂熟料中利特为以R型为主的R型和M型的混合体,不掺杂熟料中利特以MⅢ型晶体存在.在1450 ℃开始空气淬冷熟料中利特晶型对称性要高于其他温度开始淬冷的对称性.掺杂熟料从1450 ℃开始淬冷可以保留较多的R型利特.在其它较低温度开始淬冷,掺杂熟料中利特更多呈现MⅠ型晶体的衍射特征.不掺杂熟料中利特在所有开始温度淬冷,呈现M型衍射特征.较高的烧成温度、较高的淬冷开始温度、氧化烧成气氛以及合理掺杂条件下,利特保留较高对称性的原因在于: 随煅烧温度升高以及随淬冷起始温度的升高,Al3+在利特中的固溶量升高,Fe3+的固溶量有所降低,Mg2+的固溶量则没有明显变化.氧化气氛下烧成的利特中Al3+的固溶量要高于还原气氛下的,而还原气氛下烧成的利特中Fe3+/Fe2+的固溶量高于氧化气氛下的.

关键词: 合成参数 , 利特 , 杂质离子 , 固溶 , 晶型

地质统计学在复杂矿床开发中的应用——以金矿床为例

杨帅 , 许国伟 , 童军虎 , 孙文学 , 肖振 , 李余洋 , 张生义

黄金 doi:10.11792/hj20170404

中国现行的固体矿产勘查规范将矿床勘查类型分成3类,最为复杂的是第Ⅲ类型,该类矿床矿体形态复杂,产状不稳定,一定网度的勘查工程无法对矿体进行有效圈定,矿床的勘探和开发,具有一定的局限性,往往是边探边采,不能进行大规模开发利用,不利于统一规划,矿床开发和环境保护不能兼顾.以金矿床为例,提出对此类矿床进行整体开发的思路,运用地质统计学的方法确定矿体的空间赋存状态,为这类矿床的开发提供了可行性的实践.

关键词: 金矿床 , 矿床勘查类型 , 地质统计学 , 变异函数 , 复杂矿床 , 开发

维迪钢厂的技术产品优势

钢铁

1992年,在克日莫那的维迪钢厂新建了一条以生产薄板为基础的板材紧凑式生产线,这是欧洲第一、世界第二条薄板生产线.该生产线主要生产高质量钢和特殊钢.数据表明平均每浇次浇11炉钢,56%以上的产品规格小于2mm厚,经连轧轧成1250mm宽1mm厚的薄板材.可以生产大部分钢种,例如低、中、高碳钢(0.75%),1.2mm的高强度低合金钢,硼钢,耐候钢,合金钢,包晶钢和双相钢等.明年,准备采取措施在一座115t电炉和单流最大宽度为1300mm的生产线上达到100万t的产量.引进铁素体轧制,发展热轧来生产更薄规格的钢以及多相铁素体-马氏体、铁素体-贝氏体钢.和其它薄板生产技术相比,AST(Arvedi Steel Technology维迪厂技术)有如下7项优势:薄板液芯压下技术,能使板坯中心晶粒细化、温度分布均匀;在线低速轧制(低拉速),从而使中间坯凸度<1%;板坯厚度方向上的反向温度分布;感应加热炉精确、灵活的温度控制制度;稳定的终轧温度;根据最终薄带的厚度和温度来预设一个恒定的板坯精轧速度;经过克日莫那炉的无头轧制.优良的产品是经过先进的、控制精确的二次、三次冶金生产的.本文将着重陈述维迪钢厂的实践要点.并将叙述一些变换成本、高附加值产品及其经济结果.维迪有2条年产250万t的生产线,用来生产宽度接近于1600~1800mm的钢种.实践证明,AST的效益归功于它的极高的拉速以及直接无头轧制的思想.目前,AST将上一条高拉速(7.5m/min)的带有精轧的铸轧生产线.维迪的ECR的工艺(无头轧制)能够生产0.7mm厚的所有冷轧能生产的同种规格的产品,该工艺还能够生产IF钢(汽车板)、多相钢、薄带甚至有高延伸率和抗拉强度等特殊性能的钢,用来满足汽车工业的需要.克日莫那的维迪钢厂用高生产力、低成本生产各种质量的钢种,因此经济效益很好.维迪是这项技术的拥有者,准备以维迪的名义来购买掉这项技术,其中包括钢液准备、薄带制作以及薄带精整技术.

关键词: 维迪炼钢技术 , 克日莫那厂 , 二次冶金 , 薄规格 , 质量 , 消耗 , 生产成本 , 经济效益 , 维迪无头轧制

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