张飞雄
,
党奉娜
,
吴金风
,
韩玉琦
,
禹兴海
,
岳国仁
,
金淑萍
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.02.150234
以粉碎的玉米秸秆(RCS)和羧甲基纤维素(CMC)为原料,制备了含水质量分数可达97.47％的玉米秸秆/羧甲基纤维素复配水凝胶(RCS/CMC).考察了交联剂、CMC和RCS用量对RCS/CMC凝胶模量的影响,凝胶在缓冲溶液中的降解行为和土壤中的失重行为,以及凝胶对土壤持水量、玉米种子萌发的影响.结果表明,与对照实验比较,RCS/CMC凝胶可以提高土壤持水率1.00％ ～ 1.61％,在37℃缓冲溶液中用纤维素酶处理4d后降解率约80％,土壤中25 d后失重约94％;用CMC/RCS凝胶处理玉米种子,虽然平均延长了种子萌发时间,但种子的萌发率较高.其中相对湿度18％、20％、23％、26％、28％和30％的萌发试验,由于水分胁迫对照实验种子不能萌发,而CMC/RCS凝胶处理的种子发芽率仍可达到97％.
关键词:
玉米秸秆粉
,
羧甲基纤维素
,
降解
,
模量
,
种子萌发
金淑萍
,
岳国仁
,
禹兴海
,
张锋
,
冯雷
,
宋海
高分子材料科学与工程
采用自由基溶液聚合的方法,以过硫酸铵（APS）为引发剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺（NNMBA）为交联剂,制备了聚丙烯酸（PAA）复合活性炭凝胶（PAA/AC）。考察了凝胶在生理盐水和不同pH值缓冲溶液中的平衡溶胀比及溶胀动力学,结果表明,活性炭能有效提高PAA凝胶的平衡溶胀比。蒸馏水中PAA/AC凝胶的平衡溶胀比可达到303（g/g）,约为PAA凝胶平衡溶胀比的2.3倍;生理盐水（0.9%g/mL NaCl水溶液）中PAA/AC凝胶的平衡溶胀比可达到60（g/g）,约为PAA凝胶平衡溶胀比的2.4倍;在实验设计的pH范围内PAA/AC凝胶的平衡溶胀比比PAA凝胶更高,具有更好的pH值敏感特性。
关键词:
活性炭
,
聚丙烯酸凝胶
,
平衡溶胀比
,
pH值敏感性
王旭东
,
吴鹏
,
金淑萍
,
禹兴海
,
岳国仁
,
陈进
复合材料学报
以核黄素为药物模型,采用原位共沉淀法制备了一种载药Fe3O4/壳聚糖复合微球.傅里叶变换红外光谱(FTIR)、透射电子显微镜(TEM)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)和振动磁强计(VSM)表征了复合微球的化学组成、外观形貌以及磁性能.结果表明,制备的载药Fe3O4/壳聚糖复合微球平均粒径约为40 nm且粒径均匀,平均磁响应时间为52 s,饱和磁化强度为3.313 2 A·m2·kg-1.采用紫外/可见(UV/Vis)分光光度计考察了复合微球的药物包封率、载药量(质量分数),并对微球在模拟胃液、模拟肠液、生理盐水、葡萄糖溶液和二次蒸馏水中的释药行为进行跟踪.结果表明,微球的载药量可达9.9％,药物包封率为70.8％,实验条件下在模拟肠液中具有显著的缓释效果,释放10h药物累积释放16.06％,60 h达52.18％.
关键词:
磁性复合微球
,
Fe3O4
,
壳聚糖
,
构象
,
药物缓释
,
靶向药物
李波
,
邓晓军
,
郭德华
,
金淑萍
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.04.008
建立了高效液相色谱-串联质谱测定植物产品(大豆、大米、小麦、蔬菜、水果、茶叶等)、动物肉类产品、水产品、板栗、蜂蜜等产品中草甘膦(PMG)及其主要代谢物氨甲基膦酸(AMPA)残留量的方法.样品经水提取后用二氯甲烷除去其中的脂肪,再经阳离子交换柱(CAX)净化,用9-芴基甲基氯仿(FMOC-Cl)衍生化,采用多反应监测技术所确定的定性离子对其进行定性,同位素内标法定量.方法的定量检测低限为0.05 mg/kg,线性范围为0.20～10 μg/L,各种基质下PMG和AMPA的平均加标回收率为80.0%～104%,相对标准偏差为6.7%～18.2%.
关键词:
高效液相色谱-串联质谱
,
草甘膦
,
氨甲基膦酸
,
同位素内标
,
食品
金淑萍
,
岳国仁
,
张锋
,
冯雷
,
禹兴海
应用化学
doi:10.3724/5P.J.1095.2012.00087
在活性炭(AC)存在的情况下通过自由基溶液聚合,以过硫酸铵为引发剂,N,N＇-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,制备了活性炭复合聚丙烯酸凝胶( PAA/AC).考察了凝胶在蒸馏水、生理盐水和不同pH值缓冲溶液中的平衡溶胀比以及溶胀动力学,结果表明,活性炭能有效提高凝胶的平衡溶胀比,在实验设计的pH值范围内复合凝胶具有比PAA凝胶更高的平衡溶胀比,蒸馏水和生理盐水中PAA/AC凝胶的平衡溶胀比分别可达到303和60 g/g,约为PAA凝胶的2.4倍.讨论了凝胶的溶胀机理,结果表明,活性炭成分的介入破坏了聚合物链段之间的聚集态结构,减弱了聚合物链段之间的相互作用,提高了凝胶的溶胀能力.示差扫描量热仪测定复合前后凝胶的玻璃化转变温度,扫描电子显微镜观察了复合前后凝胶的断面网络结构,结果进一步表明活性炭复合后聚合物链段之间的作用力减弱.
关键词:
活性炭
,
复合凝胶
,
平衡溶胀比
,
溶胀机理
,
Fick定律
陈世兰
,
柳明珠
,
吕少瑜
,
金淑萍
,
陈勇
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20188
以壳聚糖和甲基丙烯酸为原料,硝酸铈铵为引发剂,合成了不同接枝率的壳聚糖-g-聚甲基丙烯酸(CS-g-PMAA),用FTIR、1H NMR和元素分析表征了产物的结构,以柠檬酸三钠和戊二醛为交联剂制备了具有核壳结构的CS-g-PMAA载药体系.用UV/Vis检测了CS-g-PMAA粒子对模型药物的释放行为.结果表明,CS-g-PMAA接枝率为12.21％时药物释放速率最慢,其在pH=1.8介质中药物累积释放量(11 h)为44.18％,而壳聚糖粒子的累积释放量高达65.24％,即接枝改性壳聚糖粒子对药物的缓慢控制释放性能较好；CS-g-PMAA粒子的释药行为还依赖于介质的pH值和盐浓度,在低pH值和低盐浓度下,药物释放速率较快；酶环境下由于载体材料的降解使药物释放速率加快.分析了不同条件下CS-g-PMAA载药粒子中药物的释放机理.
关键词:
壳聚糖
,
甲基丙烯酸
,
接枝共聚
,
药物释放
,
核壳结构
张军旗
,
金淑萍
,
韩玉琦
,
禹兴海
,
岳国仁
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.04.150196
粉煤灰(CFA)存在的情况下,采用自由基溶液聚合法,以过硫酸钾(KPS)为引发剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(NNMBA)为交联剂,制备了粉煤灰复合聚丙烯酸钠凝胶(CFAPAANa).以丙烯酸单体质量为基准,当交联剂用量为0.08％,引发剂用量为0.4％,粉煤灰用量为3％,丙烯酸中和度为70％,聚合温度为70℃时,所合成的粉煤灰复合聚丙烯酸钠凝胶在蒸馏水和生理盐水中平衡溶胀比最高,分别为1556 (g/g)和168(g/g).考察了复合凝胶在不同介质溶液中的溶胀动力学,保水性能以及在土壤中的降解行为.溶胀动力学研究表明,蒸馏水中溶胀初期复合凝胶聚合物链段的扩散运动能够调控凝胶溶胀的快慢及程度,而生理盐水中水分子的平移和对流运动在凝胶的溶胀过程中起着关键性作用.保水和降解实验结果表明,25℃时,50 h凝胶保水率为64％,土壤中50 d时降解率达60％.相比于聚丙烯酸钠凝胶,粉煤灰复合凝胶保水率提高了8％.
关键词:
粉煤灰
,
聚丙烯酸
,
耐盐性
,
保水性
,
降解
夏珍珠
冶金分析
doi:10.13228/j.boyuan.issn1000-7571.010052
称取一定量的载金炭进行火试金配料,经过熔炼、灰吹得到金银合粒,使用硝酸分金得到金粒,再通过计算得到载金炭中银含量,从而建立了火试金重量法测定载金炭中银含量的方法.经过试验,确定了火试金配料中试样量、氧化铅加入量、灰吹温度等最佳试验条件.根据目前国内载金炭的生产水平,在载金炭国家标准物质加入一定量的共存元素,进行了银量测定的干扰试验,结果表明载金炭中共存元素(Cu、Fe、Pb、Cd、Zn、Bi、Cr、Ca、Mg、As)对银测定无影响.将方法用于3个载金炭国家标准物质中银的测定,测定值与认定值基本吻合,相对标准偏差(RSD,n=11)为0.82%~4.2%.
关键词:
载金炭
,
银
,
火试金
马丽军
,
李正旭
,
钟英楠
,
阚春海
,
肖千鹏
,
赵可迪
黄金
doi:10.11792/hj20170419
研究了杂质元素对火试金重量法测定粗金中金量的影响,并通过一系列实验分别确定了粗金中铜、铁、锌、镍、铂、钯、硒、碲、锑、铋、钛、钨12种杂质元素适用于该方法的上限量值,及杂质元素超上限量值时所采取的措施,保证了方法的适用性,对指导黄金冶炼企业准确测定粗金中金量具有重要的意义.
关键词:
粗金
,
火试金
,
重量法
,
杂质
,
增量
