高炳亮
,
王兆文
,
野平俊之
,
萩原理加
稀有金属材料与工程
研究了在二元二(三氟甲基磺酸酰)亚胺碱金属盐LiTFSI-CsTFSI的共晶熔体(共晶点组成:摩尔比为0.07:0.93;共晶点温度为112℃)中电化学沉积难熔金属钼.结果表明,选择MOCl3作为钼离子源,分别于200和150℃在镍基体上电沉积得到金属钼.循环伏安法结合SEM和XPS分析表明,在1.4V vs.Li+/Li处的恒电位电解所得到的沉积物为非晶态的金属钼.
关键词:
电沉积
,
钼
,
离子液体
,
三氯化钥
高炳亮
,
王兆文
,
野平俊之
,
萩原理加
稀有金属材料与工程
研究150℃下采用二元室温离子液体中电化学还原五氯化钼制备金属钼.该室温离子液体是二(三氟甲基磺酸酰)亚胺锂(LiTFSI)和二(三氟甲基磺酸酰)亚胺铯(CsTFSI)的共晶熔体(共晶点组成:摩尔比为0.07:0.93;共晶点温度为112℃).循环伏安法结合SEM-EDAX和XPS分析表明,在150℃可以在镍基板上电沉积得到金属钼.采用恒电流电解和脉冲电流电解的条件下,镀层的质量得到改善.
关键词:
电沉积
,
钼
,
离子液体
,
五氯化钼
裴曦
,
曹瑞芬
,
景佳
,
程梦云
,
郑华庆
,
李佳
,
黄善清
,
李贵
,
宋钢
,
汪卫华
,
吴宜灿
,
FDS团队
原子核物理评论
由于子野分割带来的误差,使得调强放疗(Intensity-Modulated Radiation Therapy,简称IMRT)计划系统所制作的计划往往不能满足临床要求.本研究将采用基于共轭梯度法的子野权重优化方法来减小此误差,提高制作计划的效率和效果.采用共轭梯度法优化子野权重和微调子野形状,最终使得子野分割前后强度误差最小.在精确放疗系统中对常见的临床病例(鼻咽癌和周围性肺癌)进行测试,通过对比靶区和危及器官的剂量体积直方图以及CT片上的等剂量线,发现子野权重优化后靶区的平均剂量分别从87.0%提高到100.2%和从90.0%提高到98.4%,更好地满足临床要求.
关键词:
调强放疗
,
共轭梯度法
,
精确放疗系统
,
子野权重优化
李强
,
颉红梅
,
李文建
,
党秉荣
,
马秋峰
,
卫增泉
原子核物理评论
doi:10.3969/j.issn.1007-4627.2003.01.009
采用固体核径迹探测器聚碳酸脂膜,测定了兰州重离子研究装置提供的55 MeV/u 40Ar和80 MeV/u 20Ne离子束经辐照终端束流均匀化扫描装置后照射野均匀度与离子通量之间的关系. 结果表明: 对于40Ar和 20Ne离子束,离子通量小于1×106和2×107 ions/cm2时,横向照射野均匀度缓慢增加; 当离子通量分别介于1×106-1×107和2×107-1×108 ions/cm2时,40Ar和20Ne离子束照射野均匀度逐渐增加; 离子通量达到1×107和1×108 ions/cm2时,40Ar和20Ne离子束照射野均匀度分别约为58%和61%. 从而说明,辐照终端束流扫描装置对束流的均匀化程度目前并不能满足辐照生物效应、辐射育种和重离子治癌等研究工作的需要,须对其性能做进一步的提高.
关键词:
重离子束
,
照射野均匀度
,
离子通量
,
束流扫描装置
张文珠
,
刘霞
,
温博
,
蒋生祥
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2004.02.011
建立了肾复康胶囊中野黄芩苷和芦丁的反相高效液相色谱测定方法.以甲醇-水为提取溶剂,采用超声提取法对样品进行前处理.以0.02 mol/L磷酸二氢钾缓冲溶液(含1.0%(体积分数)冰醋酸)-甲醇(体积比为63∶37)为流动相,于330 nm波长下检测,肾复康提取液中野黄芩苷和芦丁可达基线分离,分析时间在20 min内.野黄芩苷和芦丁在10 ～300 mg/L内,其峰面积与浓度之间线性关系良好,目标物的加标回收率大于98%.该方法适用于肾复康胶囊及相关药材中野黄芩苷和芦丁黄酮类化合物的测定和质量控制.
关键词:
高效液相色谱法
,
野黄芩苷
,
芦丁
,
肾复康胶囊
李哲
,
刘溪源
,
徐献忠
复合材料学报
doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20160822.001
以野燕麦主芒的厚壁纤维细胞为对象,根据其微观组织结构,建立各向异性的纤维缠绕圆管状体力学模型,导出纤维细胞在湿度载荷作用下的本构关系,分析微纤丝角、壁厚和湿度条件对应变和应力分布的影响.结果表明,纤维缠绕结构在湿度变化时的各向异性膨胀将引起管状体的轴向伸长和环向扭转,通过比较这些变形与微纤丝角之间的关系,发现微纤丝角范围为60°～80°时管状体具有稳定的变形能力.
关键词:
野燕麦
,
吸湿芒
,
纤维细胞
,
各向异性膨胀
,
力学分析
郭巧玲
,
熊新芝
,
姜景瑞
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.07.2015110301
通过对窟野河流域地表水和地下水样品进行水化学分析,探讨了该流域不同水体水化学特征和主要离子来源.结果表明,地表水与地下水均偏弱碱性.河水的水质类型由上游的Na+-Ca2+-HCO3--SO42-型演变为下游的Na+-Ca2+-SO42--HCO3-型.上游矿井水距离河道5 km以内的水化学类型与河水较为相近为Ca2+-Na+-HCO3-型;大于5 km的水化学类型为Ca2+-Mg2+-HCO3-型.随着距离的增大,矿井水与河水的联系减弱.上游生活用水井深小于180 m且距离河道小于1 km的地下水水化学特征与河水较为相似,为Na+-Ca2+-HCO3--SO42-型;井深大于180 m且距离河道大于1 km的水化学类型为Ca2+-Na+-SO42--HCO3-型和Ca2+-Na+-HCO3--Cl-型,与河水有一定的差距.下游灌溉用水水化学类型为Na+-Ca2+-SO24--HCO3-型,与下游河水水质一致.上游河水与地下水,SO42-与Ca2+、Mg2+,Ca2+与Mg2+相关性较强,说明这些离子同源,可能来源于含有碳酸盐、石膏的岩石中,印证了矿物溶解和阳离子交换对水化学演化的影响;下游河水与地下水,K+与SO42-、Cl-相关性较强,且K+、Ca2+、Na+相互间均呈现正相关,这些阳离子可能来源于含长石的砂岩.
关键词:
水化学
,
河水
,
地下水
,
相关性分析
,
窟野河流域
