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掺杂和修饰的石墨烯对半胱氨酸吸附性能的密度泛函理论研究

张竹霞 , , 韩培德 , 许并社

材料导报

使用密度泛函理论计算了掺杂或修饰Al或Mn原子的石墨烯对半胱氨酸的吸附性能.计算结果表明,掺杂或修饰Al或Mn原子后,Graphene与半胱氨酸之间结合稳定,具有较大的结合能.其中掺杂或修饰Mn原子的体系的吸附能整体高于掺杂或修饰Al原子的体系.石墨烯上修饰或掺杂Al或Mn原子,增加了石墨烯基底与半胱氨酸之间的电荷转移,特别是修饰方式显著改变了费米能级附近的性质,同时改变了Graphene的电导性质.Al或Mn原子修饰或者掺杂的Graphene除了增加对半胱氨酸吸附能力外,也是一种潜在的检测半胱氨酸的传感器材料,进而在生物领域得到更广泛的应用,比如用来检测富含半胱氨酸的金属硫蛋白.

关键词: 掺杂或修饰的石墨烯 , 密度泛函理论 , 吸附

GPS 监测系统在西庄矿采空区治理中的应用

董华兴 , 李淑霞 , 孙帅

黄金 doi:10.11792/hj20130711

采空区是引起地表塌陷、恶化矿山开采条件的严重安全隐患,对不明采空区的精细探测技术、治理技术及安全监测装备与预警技术的开发研究,是复杂条件下矿山安全高效开采迫切需要解决的重大课题。以西庄矿为工程背景,介绍了采空区地表GPS监测系统及沉降监测方案;通过在地表合理设置若干个监测点,利用所安装的监测系统来监视裂缝区域和地表沉降区域的动态演变过程,并将监测信息发送到监控室;通过布点监测,及时预测地压来临时间,为预警决策和矿山及时撤出处于危险区人员提供依据,实现矿山安全生产,具有一定的推广意义。

关键词: 采空区 , 地表塌陷 , GPS监测 , 观测点 , 基准点 , 预警

中子制动机制的研究

熊雪宇 , 高春媛 , 徐仁新

原子核物理评论 doi:10.11804/NuclPhysRev.30.01.017

中子的制动机制是中子研究中的基本问题.磁偶极辐射模型给出中子的制动指数为3,而所有观测到的中子的制动指数都小于3,这表明中子除磁偶极辐射之外还存在其他的转动能量损失方式.考虑中子的转动动能损失来自:磁偶极辐射、由于单极感应引起的粒子流逃逸以及中子和量子真空摩引起的能量损失.基于这3种辐射机制,给出了改进后的中子能量损失功率的计算公式和周期对时间一阶导数与周期的依赖关系.考察了6颗中子(Jl119-6127,B1509-58,J1846-0258,B0531 +21,B0540-69和B0833-45)的周期-周期一阶导数关系,制动指数、表面磁场强度以及磁倾角之间的关系.研究表明,风效应中,真空间隙电势差为常数时磁倾角只能在有限范围内取值,而其他情况下磁倾角在0~900之间连续取值.

关键词: 中子 , 制动指数 , 量子真空摩擦 , 单极感应

中国的毫秒脉冲计时观与建议

倪广仁 , 翟造成

量子电子学报 doi:10.3969/j.issn.1007-5461.2002.04.001

回顾了国际上脉冲计时观测研究的进展与成果,评述了中国的毫秒脉冲计时的学术观和进展,给出了应用小波分析方法在研究时间尺度方面的创新性成果.深思了进行高精度计时需进一步研究的一些问题,并对国际间合作进行脉冲计时与应用研究的工程问题等提出建议.

关键词: 毫秒脉冲计时 , 时间尺度 , 小波分析

AGB演化过程中的元素核合成

张妙静 , 张波 , 厉光烈

原子核物理评论 doi:10.3969/j.issn.1007-4627.2002.03.004

简述AGB元素核合成理论的发展历程. 特别是, 对慢中子俘获过程(s-过程)的机制及相关的AGB演化图像作了简单介绍.

关键词: AGB , 恒星演化 , 慢中子俘获过程

超声辅助离子液体液相微萃取-高效液相色谱法分析水样中加替沙或氟罗沙

张婧 , 赵文岩 , 刘富强 , 王晓黎

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30387

建立了一种采用离子液体1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸([C6mim][PF6])为萃取剂,超声辅助离子液体液相微萃取-高效液相色谱法分析水样中加替沙和氟罗沙的方法.实验考察了溶液酸度、离子液体用量等因素对萃取的影响.在pH值分别为3.3、2.1的加替沙和氟罗沙水样中,加入0.4mL[C6mim][PF6],超声,离心,离子液体相直接用于HPLC进行分析.该方法的线性范围为0.5~ 50 mg/L,测定加替沙和氟罗沙的相对标准偏差(n=5)为2.80%和5.93%,二者的检出限分别为0.46、0.97 μg/L,该方法萃取水样中加替沙的加标回收率为80.5%~ 89.5%,氟罗沙的加标回收率可达93.3%~99.0%.

关键词: 加替沙 , 氟罗沙 , 离子液体 , 超声波

四臂型尼龙6的合成与表征

付鹏 , 井琼琼 , 刘民英 , 杨韶辉 , 王玉东 , 赵清香

高分子材料科学与工程

以2,2,6,6-四丙酸环己酮为四官能团核心,进行己内酰胺的水解开环聚合,合成了四种不同臂长的四臂型尼龙6,对产物的分子量进行了测定,并对其力学性能和流变行为进行了研究。结果表明,四臂型尼龙6的分子量随着四丙酸环己酮含量的提高而降低,与相应分子量的线型尼龙6相比,型尼龙6的拉伸强度和弯曲强度基本保持,冲击强度保持率在75%以上,断裂伸长率最大降低了15%,相对黏度降低了近25%,熔融指数提高了近4倍,平衡转矩降低了75%,表现出了较好的加工流动性。

关键词: 型尼龙 , 力学性能 , 流变行为 , 尼龙6

中子皮厚度与中子半径

李俊 , 沈刚 , G.C.Hillhouse , 孟杰

原子核物理评论 doi:10.3969/j.issn.1007-4627.2005.01.008

在相对论平均场理论框架下在拉氏量密度中引入同位旋相关的高阶修正项, 研究了中子皮厚度和中子半径的关系.利用有效相互作用PK1得到208Pb的中子皮厚度最小可达0.17 fm, 这与近期Skyrme-HF模型得到的结果一致.随着同位旋相关的高阶修正项系数的变化, 208Pb的中子皮厚度和中子半径的变化趋势相同.

关键词: 相对论平均场 , 同位旋相关高阶修正项 , 中子皮 , 中子

前中子内的(K)凝聚和超子的生成

谷建法 , 郭华 , 李希国 , 刘玉鑫 , 许甫荣

原子核物理评论 doi:10.3969/j.issn.1007-4627.2005.04.030

用相对论平均场下的手征强子模型研究了前中子内K凝聚和超子的生成.结果显示,前中子内的中微子束缚使得出现K-凝聚的临界密度推迟到更高的重子密度,而K0凝聚无法出现.同时中微子束缚使得前中子的状态方程变硬,从而前中子的最大质量变大.如果考虑超子,前中子内无法出现K凝聚,同时系统的状态方程变软(与不含超子的情况相比),从而对应前中子的最大质量变小.

关键词: 前中子 , 手征强子模型 , K凝聚

型聚氨酯缔合型增稠剂的研究

马乃宇 , 王武生 , 彭晓萌 , 余学康 , 郭文鹤 , 陈昕

涂料工业

分别以乙二醇、甘油、山梨醇作为起始剂,合成型聚乙二醇(2臂、3臂和6臂),再将其分别与十八烷基异氰酸酯反应,得到型结构的聚氨酯缔合型增稠剂(HEUR).采用红外、核磁、透射电镜和粒径仪等测试手段对增稠剂的结构进行表征.采用稳态荧光探针法测定HEUR的临界胶束浓度(CMC)和胶束聚集数(N).通过流变学探究并对比HEUR在不同转速下对水增稠的影响.结果表明:成功合成了多臂型结构的HEUR;不同臂数的HEUR具有相同的CMC值,且随臂数增加其形成的胶束变大;实验发现6臂HEUR对纯水以及乳液都未表现出有效的增稠作用,可能是因为6臂HEUR的亲油端基出现了强烈的分子内端基缔合,使其不能与体系形成有效缔合网络以增加体系黏度.

关键词: , 聚氨酯缔合型增稠剂 , 临界胶束浓度 , 胶束聚集数 , 黏度

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