钱久信
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赵黎明
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郑朝贵
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叶于浦
金属学报
本文借助X射线衍射法确定了La-Ni-Al三元体系中以LaNi_5为基的固溶体范围。800℃时其范围为:Al<12.2wt-％, 31wt-％
关键词:
郑朝贵
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邢娅
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钱久信
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叶于浦
金属学报
本文借助于热分析、金相和X射线结构分析,研究了Al-Mg-La体系富Al区的液相限。所有样品均经过化学分析以确定其组成。发现:Al-Mg_5Al_6-LaAl_4赝三元体系属低共熔型;有对应于α-Al,Mg_5Al_6和LaAl_4的三个液相面;三条二次结晶线;一个三元低共熔点,其组成为11.3％La,62.9％Al和25.8wt-％Mg,温度445℃。
关键词:
郑朝贵
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刘红平
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乔芝郁
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叶于浦
金属学报
借助DTA研究了LaCl_3-MgCl_2-LiCl三元体系的液相限,发现本体系内有对应于LaCl_3和α-固溶体(MgCl_2,LiCl)的两个液相面,一条二次结晶线和它的一个最低点M(63.8wt-％LaCl_3,2.0wt-％MgCl_2,34.2wt-％LiCl;492℃),结合液相限的测定,初步探讨了LnCl_3-MgCl_2-LiCl体系(Ln=La,Ce,Pr及Nd)相图中的某些变化规律。
关键词:
LaCl_3-MgCl_2-LiCl
,
LaCl_3
,
system
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phase diagram
郑朝贵
,
包成林
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乔芝郁
,
叶于浦
金属学报
借助于DTA研究了PrCl_3-SrCl_2-CaCl_2体系相图。发现有对应于PrCl_3,Sr_3PrCl_9,α(SrCl_2,CaCl_2),α_1(CaCl_2,SrCl_2)和α_2(SrCl_2,CaCl_2)的五个液相面,六条二次结晶线,一个三元低共熔点E(48.0wt-％PrCl_3,23.5wt-％SrCl_2;590℃)和三元转熔点P(45.5wt-％PrCl_3,24.5wt-％SrCl_2;614℃)。并试图用极化与反极化作用探讨含稀土相图、化合物生成及其稳定性变化的规律。
关键词:
PrCl_3
,
PrCl_3-SrCl_2-CaCl_2
,
phase diagram
,
phase diagram rule
郑朝贵
,
吴有余
,
钱久信
,
叶于浦
金属学报
本文借助于热分析、金相、X射线和电子探针分析研究了Al-Mg-Ce体系富Al区三元金属间化合物与液相限。发现固相中生成的金属间化合物X可在颇大范围内形成固溶体;Al-Mg_5Al_8-CeAl_4赝三元体系仍属低共熔型体系。有对应于α-Al,Mg_5Al_8和CeAl_4的三个液相面,三条二次结晶线,一个三元低共熔点,组成约为12.6wt-％Ce,26.0wt-％Mg;温度446℃。
关键词:
乔芝郁
,
王明生
,
郑朝贵
,
段淑贞
金属学报
本文用差热分析法重新测定了组成PrCl_3-NaCl-LiCl三元系的三个侧边二元系相图,测定了该三元系中6个不同组成的变温截面,从而构筑了PrCl_3-NaCl-LiCl三元相图。该三元系由分别对应于PrCl_3,NaCl,2NaCl·LiCl,NaCl·LiCl和LiCl的5个液相面,7条二次结晶线,两个转熔点和一个共晶点构成。转熔点和共晶点的温度和组成分别为:P_1(416℃,30.3mol％NaCl,44.2mol％LiCl,25.5mol％PrCl_3);P_2(409℃,25.0mol％NaCl,50.0mol％LiCl,25.0mol％PrCl_3);E(404℃,20.0mol％NaCl,55.4mol％LiCl,24.6mol％PrCl_3)。二元和三元相图液相限的测量误差约为±5℃和±7℃。
关键词:
PrCl_3-NaCl-LiCl
,
phase diagram
,
molten salt
郑朝贵
,
董成
,
钱久信
,
叶于浦
金属学报
本文对合成反应中的各种因素(原料配比、粒度、反应温度、反应时间……)的影响进行考察。提出了一个825℃直接利用Cu,Ni粉还原扩散制备具有CaCu_5结构的LaNi_(5-x)Cu_x系列样品的方法。参考类似条件,方便地合成LaNi_4Zn,LaNi_(3.75)Al_(1.25)和(La_(0.8)Ti_(0.2))Ni_5等有关化合物。并研究了该系列化合物样品在各种介质中的稳定性及常温、常压下对合成氨反应的催化能力的差别。
关键词:
张启运
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郑朝贵
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韩万书
金属学报
用稀士熔盐电解法及熔盐直接反应法对Al-Si液态共晶合金分别定量添加了La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Ho,Er和Y共十一个单一稀土以及一个混合稀土的变质剂。通过显微结构分析系统地研究了在70—80℃/min冷却速度下合金的变质效果。发现Eu,(Yb)具有最强的变质能力,La次之,并发现其均为“长效”变质剂.Ce,Pr,Nb及混合稀土的变质能力稍低于La。稀土元素的变质能力随原子半径的减小而迅速降低.Sm以下已减弱至微不足道的程度。Eu和(Yb)的变质能力主要是与其原子半径的突跃增大有关。Er,Y不具变质能力。根据Eu和Ac原子半径的接近以及Y-La-Ac的同族规律,推测Ac将具有还要大的变质效果。据此总结了强变质剂Na,Sr,Ac在元素周期表中的斜线位置,认为变质剂元素的变质能力主要取决于其价电荷数,原子半径和原子序数的一定组合。
关键词:
