胡君杰
,
梁益龙
,
邹雄
,
姜云
,
钟丽琼
材料热处理学报
doi:10.13289/j.issn.1009-6264.2016-X355
研究了超声滚压(SURP)预处理对60Si2CrVAT弹簧钢热处理过程中脱碳层产生的影响规律.研究结果表明,SURP预处理会显著降低弹簧钢脱碳层厚度,不仅总脱碳层厚度有所降低,全脱碳层厚度也有所降低,且随着滚压次数的增加脱碳层厚度呈降低趋势.SURP预处理造成弹簧钢脱碳层厚度降低的机制为:热轧态弹簧钢经SURP处理后表层形成了铁素体形变织构,在后续的淬火保温过程中,织构具有相变遗传性,使碳原子晶界扩散受阻,扩散激活能增大,扩散系数降低,从而减缓碳原子扩散速度,导致脱碳层厚度降低.
关键词:
60Si2CrVAT
,
脱碳
,
超声滚压
,
相变织构
,
扩散
范航京
,
梁益龙
,
邹雄
,
杜霈轩
,
胡君杰
,
杨明
中国表面工程
doi:10.11933/j.issn.1007-9289.2016.06.004
利用真空脉冲等离子氮化技术,探究等离子氮化处理的最佳工艺参数;而后利用高压水射流喷丸技术研究了氮化前进行水射流喷丸预处理对氮化层的组织和性能的影响.采用光学显微镜、扫描电镜、X射线衍射仪等对氮化层的显微组织、形貌、含氮量、相成分进行检测和分析,采用XRD应力测定仪,表面粗糙度仪,显微硬度仪对渗氮层表面完整性进行了分析.结果表明:等离子氮化工艺最佳温度为530～540℃,等离子氮化后表面完整性(表面残余应力,粗糙度,表层硬度梯度,渗层形貌)得到改善.而经过复合处理使γ'相衍射强度增强,氮化层均匀,渗层厚度增加超过100 μm,进一步改善了等离子渗氮层质量和性能.
关键词:
42CrMo钢
,
等离子氮化
,
水射流喷丸
,
复合处理
,
表面完整性
邹雄
,
梁益龙
,
吴泽丽
,
秦少杰
,
胡君杰
中国表面工程
doi:10.11933/j.issn.1007-9289.20161221001
为研究后混合磨料水射流喷丸对渗碳后GDL-1钢表面完整性及疲劳性能的影响规律,利用x射线应力衍射仪、粗糙度仪、显微硬度仪、金相显微镜、扫描电镜、透射电镜等分析了水射流喷丸强化对试样表面残余应力场、粗糙度、硬度、形貌、组织的变化规律,并用升降法测定了抛光及抛光+水喷丸两种状态下渗碳GDL-1钢拉压疲劳性能.结果表明:试样经水喷丸处理后,表面粗糙度有所增加,并且有磨料撞击形成的小凹坑及在表面残留有玻璃磨料,但同时表层脱碳层大部分被去除,硬度得到显著提升、残留奥氏体含量降低,晶粒得到细化,并且在表面形成一定深度的残余压应力层.经水喷丸处理的试样,其较未经水喷丸的疲劳极限提高了19％,且疲劳源全部在远离表面接近1/2R位置形成,这说明水射流喷丸在表层产生的高残余压应力和晶粒细化可以显著提高渗碳钢的疲劳性能.
关键词:
GDL-1钢
,
磨料水射流喷丸
,
表面完整性
,
疲劳性能
冯斌斌
,
邹雄
,
嵇英华
量子电子学报
doi:10.3969/j.issn.1007-5461.2012.06.008
在马尔科夫环境下,利用共生纠缠度研究了耗散环境中耦合量子比特纠缠态及纠缠突然死亡的性质.研究结果表明:纠缠动力学演化与系统的温度、初始纠缠度及初始量子态密切相关；在一般情形下,由于环境的影响,纠缠突然死亡总会发生.通过数值模拟,发现存在一个特定的区域,此区域内系统的纠缠度衰减的很慢.在零温度近似下,给出了具体的纠缠突然死亡条件和计算纠缠突然死亡时间的表达式.
关键词:
量子光学
,
纠缠
,
耦合量子比特
,
马尔科夫环境
,
共生纠缠度
贺诗华
,
WANG Chun-Ting
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.08.028
以醋酸去氢表雄酮为起始原料,于温度为65～70℃的DMSO-甲苯混合溶剂中,反应时间为22 h,利用二碘酰基苯甲酸(IBX)对醋酸去氢表雄酮的选择性脱氢简便高效地合成了曲螺酮关键中间体3β-乙酰氧基-雄甾-△4,15-二烯-17-酮;探讨了IBX与醋酸去氢表雄酮的摩尔比对目标化合物的收率影响.实验表明.在n(IBX):n(醋酸去氢表雄酮)=1.5∶1.0时,目标化合物的收率最佳,达到73%.目标化合物经紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱及元素分析测试技术确证了其化学结构.
关键词:
醋酸去氢表雄酮
,
IBX
,
β-乙酰氧基-雄甾-△5
,
15-二烯.酮
,
αβ-不饱和羰基甾体
,
中间体
江敏
,
崔鹏
,
于涛
,
杨帆
,
汤杰
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.12.028
去氢表雄酮醋酸酯经过氧甲酸环氧化、高碘酸开环、IBX氧化、脱水和碱性水解等5步反应,以55%的总收率合成得到了非雄性激素芳香化酶抑制剂3β-羟基雄甾-4-烯-6,17-二酮.在环氧化反应中,利用价廉、易制备的过氧甲酸以几乎定量的收率得到了环氧化合物.使用IBX氧化邻二醇,以98.5%的收率得到氧化产物,避免了使用处理困难并且污染环境的铬试剂.
关键词:
3β-羟基雄甾烯二酮
,
IBX
,
合成
张晓佳
,
崔建国
,
李莹
,
范建春
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2010.90429
以去氢表雄酮(1)为原料,经过氯铬酸吡啶(PCC)氧化得到雄甾-4-烯-3,6,17-三酮(2),然后在Co2+存在下用NaBH4还原,得到芳香酶的强效抑制剂3β-羟基雄甾-4-烯-6,17-二酮(3). 与文献合成方法相比,反应步骤缩短,反应产率提高. 化合物3的结构经NMR和IR测试技术进行了表征,与文献结果一致.
关键词:
去氢表雄酮
,
3β-羟基雄甾烯二酮
,
合成
贺诗华
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.04.008
采用对甲苯磺酸(pTsOH)和i氟乙酸(TFA)为催化剂,邻碘酰苯甲酸(IBX)为氧化剂,于40-45℃,在T01.DMSO混合溶剂中,将醋酸去氢表雄酮选择性脱氢,简便高效地制备了3β-乙酰氧基.雄甾-5.15-二烯-17-酮(I),产率分别为77%和89%.本合成线路有效避免了经溴代脱溴和发酵等合成线路反应繁多、试剂毒性大、成本高以及单纯IBX选择性脱氢反应温度高、反应时间长等不足.然后将化合物I在碱性条件下水解得到3β-羟基.雄甾-5,15-二烯-17-酮(Ⅱ),产率92%.最后将化合物Ⅱ与碘化三甲基氧化锍进行迈克尔共轭加成制得目的物15β,16β-亚甲基.雄甾-5-烯-3β-醇-17-酮(Ⅲ),产率89%.中间体和目的物经紫外光谱、红外光谱、核磁共振氧谱、质谱及元素分析确证了其化学结构.
关键词:
醋酸去氢表雄酮
,
IBX
,
15β
,
16β-亚甲基-雄甾烯-3β-醇酮
,
α
,
β-不饱和羰基甾体
,
中间体
