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成型工艺对活性炭孔结构及其CO2吸附性能的影响

用比表面积1183m2/g的活性炭和酚醛树脂分别作为吸附剂和粘结剂,考察了成型工艺对活性炭孔结构及其CO2吸附性能的影响.结果表明,活性炭成型后,比表面积有所下降,但对成型活性炭进行CO2二次物理活化可使其比表面积提高60.7%;粘结剂含量为30wt%、成型压力10MPa条件下所制的成型活性炭在800℃用CO2二次活化2h后,其比表面积、压缩强度和对CO2的平衡吸附量分别为1323m2/g、12.7MPa和0.67mmol/g.

关键词: 活性炭 , 二氧化碳 , 吸附

以金属框架有机物为模板合成微孔炭及其对CO2的吸附性能

邓洪贵 , 金双铃 , 詹亮 , 王艳莉 , 鹿宝华 , 乔文明 , 凌立成

新型炭材料 doi:10.1016/S1872-5805(12)60013-4

以金属框架有机物为模板,酚醛树脂为碳质前躯体,合成系列微孔炭.合成的微孔炭比表面积可达2368m2/g；在300K常压条件下,该材料对CO2的饱和吸附量为2.9 mmol/g.通过调节碳质前躯体的配比和老化时间,可以控制微孔炭的孔结构；在炭化过程中,挥发逸出的Zn也对基体碳发挥协同活化功能,进而使微孔炭的微孔含量提高.微孔炭对CO2的饱和吸附量随其比表面积的增加而增大.

关键词: 微孔炭 , 金属框架有机物 , 二氧化碳 , 吸附

SnO2/石墨烯锂离子电池负极材料的制备及其电化学行为研究

虞祯君 , 王艳莉 , 邓洪贵 , 詹亮 , 杨光智 , 杨俊和 , 凌立成

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2013.12374

以氧化石墨和氯化亚锡为原料,采用原位合成法制得SnO2/石墨烯纳米复合材料.该方法不需外加还原剂,也避免了SnO2纳米粒子和石墨烯在机械混合过程中的团聚问题.XRD和TEM等的分析结果表明,纳米SnO2颗粒都均匀地分散在石墨烯表面,其中纳米SnO2的粒径和石墨烯的厚度分别为3～6 nm和1.5～2.0 nm.电化学测试结果表明:在200 mA/g电流密度下循环100次后,SnO2/石墨烯负极材料的嵌锂容量可稳定在552 mAh/g,容量保持率比单纯纳米SnO2提高了4.4倍；在40、400、800 mA/g的电流密度下,SnO2/石墨烯负极材料的放电容量可分别保持在724.5、426.0、241.3 mAh/g,表现出较好的倍率性能,该结果归因于石墨烯良好的导电性及其二维纳米结构.

关键词: 二氧化锡 , 石墨烯 , 负极材料 , 锂离子电池

以Fe₂O₃为原料通过水热–高温煅烧法合成LiFePO₄/C纳米复合材料及其电化学性能研究

邓洪贵 , 金双玲 , 何星 , 詹亮 , 乔文明 , 凌立成

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2012.12143

采用三氧化二铁(Fe₂O₃)为铁源, 抗坏血酸作碳源, 通过在200℃下水热反应并经煅烧后合成出LiFePO₄/C纳米复合材料. 抗坏血酸在水热反应体系中不但作为最终反应产物的碳源, 而且还起到了限制LiFePO₄颗粒生长的作用. 抗坏血酸的用量对产物的形貌、结构、碳含量有重要影响, 进而影响产物的电化学性能. 当抗坏血酸用量为1 g时, 制得的LiFePO₄/C纳米复合材料的粒径在220~280 nm. 该材料用作锂离子电池的正极材料时, 在0.1C的电流密度下循环500次后其放电容量仍保持159 mAh/g, 并且具有较好的倍率性能.

关键词: 锂离子电池; 磷酸铁锂; Fe₂O₃; 水热法

用于锂离子电池的Fe3O4/C纳米结构的可控制备

邓洪贵 , 金双玲 , 詹亮 , 金鸣林 , 凌立成

新型炭材料 doi:10.1016/S1872-5805(14)60139-6

采用溶剂热反应并经在氮气中煅烧的方法制备出不同形貌的 Fe 3 O 4/ C 纳米复合物。无需表面活性剂或模板剂,仅通过调控反应物的浓度,合成出花状、纳米片状、空心球形结构3种纳米结构,并对不同形貌的形成机理进行探讨。此外,三种不同形貌样品的电化学结果表明,花状样品的电化学综合性能显著优于另外两种形貌,在5 C 的充放电电流下,其可逆比容量能达到227 mAh/ g,而空心球形、纳米片状结构样品的容量则分别为45、10 mAh/ g。

关键词: Fe3O4 , 纳米复合材料 , 负极材料 , 锂离子电池

用作双电层电容器电极材料的三维层次孔结构多孔炭的合成

金双玲 , 邓洪贵 , 詹亮 , 乔文明 , 凌立成

新型炭材料 doi:10.1016/S1872-5805(12)66005-5

以葡萄糖为碳源,由金属框架有机物( MOF)高效地合成出一种具有三维层次孔结构的多孔炭.当葡萄糖渗入到方形MOF的表面或内部空隙之后,逐步进行聚合和炭化.在此过程中,MOF分解出ZnO,ZnO进一步被基体炭或CO还原成Zn；而Zn又在炭化过程中逸出,以致形成连续的基体炭组织.当所合成的多孔炭用作双电层电容器电极材料时,在1 mo1/L NEt4 BF4/碳酸丙烯酯电解液体系中,其初始比电容达175F·g-1(电流强度0.6A·g-1),并在12A·g-1大电流密度下电容保持率高达94.2％.

关键词: 双电层电容器 , 金属有机聚合物 , 多孔炭 , 电极材料

TiO₂/C纳米复合材料的制备及其电化学性能研究

金双玲 , 邓洪贵 , 詹亮 , 赵跃 , 乔文明 , 凌立成

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2012.11527

以球状钛乙醇酸盐为TiO₂前驱体, 葡萄糖作碳源, 通过水热法制得Φ(300~400) nm的TiO₂/C复合纳米微球. 葡萄糖的浓度对产物的形貌、结构、碳含量有重要影响, 进而影响产物的电化学性能. 当碳含量为7wt%时, TiO₂/C纳米复合材料的晶粒大小、BET比表面积、平均孔径分别为7.1 nm、157 m²/g和5.2 nm; 该材料用作锂离子电池负极材料时, 在0.2C的电流密度下循环80次后的嵌锂容量为160 mAh/g, 并且具有较好的倍率性能.

关键词: 二氧化钛; 纳米复合材料; 负极材料; 锂离子电池; 电化学

TiO2/C纳米复合材料的制备及其电化学性能研究

金双玲 , 邓洪贵 , 詹亮 , 赵跃 , 乔文明 , 凌立成

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2012.11527

以球状钛乙醇酸盐为TiO2前驱体,葡萄糖作碳源,通过水热法制得φ(300～400)nm的TiO2/C复合纳米微球.葡萄糖的浓度对产物的形貌、结构、碳含量有重要影响,进而影响产物的电化学性能.当碳含量为7wt％时,TiO/C纳米复合材料的晶粒大小、BET比表面积、平均孔径分别为7.1nm、157m2/g和5.2nm;该材料用作锂离子电池负极材料时,在0.2C的电流密度下循环80次后的嵌锂容量为160mAh/g,并且具有较好的倍率性能.

关键词: 二氧化钛 , 纳米复合材料 , 负极材料 , 锂离子电池 , 电化学

以Fe2O3为原料通过水热-高温煅烧法合成LiFePO4/C纳米复合材料及其电化学性能研究

邓洪贵 , 金双玲 , 何星 , 詹亮 , 乔文明 , 凌立成

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2012.12143

采用三氧化二铁(Fe2O3)为铁源,抗坏血酸作碳源,通过在200℃下水热反应并经煅烧后合成出LiFePO4/C纳米复合材料.抗坏血酸在水热反应体系中不但作为最终反应产物的碳源,而且还起到了限制LiFePO4颗粒生长的作用.抗坏血酸的用量对产物的形貌、结构、碳含量有重要影响,进而影响产物的电化学性能.当抗坏血酸用量为1 g时,制得的LiFePO4/C纳米复合材料的粒径在220～280 nm.该材料用作锂离子电池的正极材料时,在0.1C的电流密度下循环500次后其放电容量仍保持159 mAh/g,并且具有较好的倍率性能.

关键词: 锂离子电池 , 磷酸铁锂 , Fe2O3 , 水热法

真空蒸馏法处理贵铅新工艺研究

包崇军 , 蒋文龙 , 李晓阳 , 吴红林 , 邹利明 , 罗凌艳 , 柯浪 , 许娜 , 田林

贵金属

从理论上分析了采用真空蒸馏法分离贵铅中铅、银、铜、铋、锑的可行性，研究了蒸馏时间、蒸馏温度对贵铅中金属分离效果的影响规律。实验结果表明，当系统压力在10~20 Pa，温度在800℃以上，保温时间≥2 h时，铅和铋的挥发率接近100%，银和锑的挥发率随温度的升高、保温时间的增长而逐渐增大。当温度为850℃，保温时间为2 h时，所得残留物中铅、银、铜、铋、锑的含量分别为0.21%、45.31%、13.24%、0.0001%、33.6%，挥发物中铅、银、铜、铋、锑的含量分别为46.15%、0.236%、0.022%、8.87%、35.4%。

关键词: 有色金属冶金 , 真空蒸馏法 , 贵铅 , 金属分离

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