谢伟
,
王银海
,
胡义华
,
吴浩怡
,
邓柳咏
稀有金属材料与工程
采用高温固相反应按化学式Sr4-xBaxAl14O25:Eu2+,Dy3+(x=0,0.8,1.6,2.4,3.2,4)配比原料,合成长余辉发光材料.X射线衍射分析表明,当x=0.8时,产物物相为单斜结构SrAl2O+和磁铅矿结构SrAl12O19共存;当x>1.6时,产物主相转变为BaAl2O+六角结构.对所得样品采用360nm光照,发射光谱表明,样品发光是以Eu2+为发光中心,由Eu2+电子4f65d-4f7跃迁所致,并且随着Ba掺入量的增加,样品发射光谱峰位产生移动,这是由于Sr2+取代产物中Ba2+位置后,导致晶格收缩,影响Eu2+的5d能级劈裂,从而影响电子4f65d-4f7跃迁.余辉光谱显示x>1.6时,产物的余辉发光是以BaAl2O+基质中Eu2+为发光中心.余辉衰减检测和热释光谱分析发现不同掺Ba量的样品余辉衰减快慢不同,是由于其中存在的陷阱能级深度不同,且陷阱能级越深,其余辉时间越长.
关键词:
长余辉
,
Sr4Al14O25
,
稀土掺杂
,
陷阱
邓柳咏
,
胡义华
,
王银海
,
吴浩怡
,
谢伟
量子电子学报
doi:10.3969/j.issn.1007-5461.2010.03.001
采用高温固相法在弱还原气氛中, 1300℃合成了掺杂Eu2+和Dy3+离子的SrAl2O4.对比研究了SrAl2O4:Eu2+和SrAl2O4:Eu2+,Dy3+的余辉特性和热释光谱.并探讨了Dy3+的掺杂对SrAl2O4:Eu2+陷阱能级的影响.XRD分析表明: Eu2+和Dy3+的掺杂没有改变SrAl2O4的晶相.光致发光分析表明:Dy3+的掺杂没有改变SrAl2O4:Eu2+的光致发光光谱和发光中心.热释光谱对比分析结果显示: Eu2+的掺杂在SrAl2O4的禁带中引入了两个深度不同的陷阱能级;Dy3+的掺杂不改变原来陷阱能级的深度,却能够显著地增加原来浅陷阱能级的密度,从而改善SrAl2O4:Eu2+的余辉特性.不同等待时间的热释光谱曲线显示:在室温下,不同陷阱能级衰减规律的差异以及陷阱能级间存在的电子转移,可能造成了SrAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉材料复杂的余辉衰减规律.
关键词:
材料
,
陷阱能级
,
铝酸锶
,
长余辉
,
热释光
唐志宏
,
张兴华
钢铁
柳钢高炉采用精料和小高压操作,同时加强了操作管理,使高炉利用系数在较短的时间里提高0.504t/(m3*d),焦比降低96kg/t.
关键词:
强化冶炼
,
利用系数
,
焦比
杨云松
,
彭红云
,
章国林
,
戚国荣
,
杨士林
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2001.12.002
研究了氯硝柳胺衍生物的透皮吸收. 和氯硝柳胺原药相比,氯硝柳胺的酯型前体药物对透皮速率并无显著影响,但前体药物的熔点越低,透皮速率越大;氯硝柳胺的醚型前体药物和复盐型药物增大了药物的水溶性,更有效地促进了药物的透皮吸收. 具有适宜正辛醇/水分配系数的药物有大的透皮速率. 氯硝柳胺乙醇胺盐的透皮控释贴剂比氯硝柳胺的透皮控释贴剂有更显著的杀虫效果和更好的应用前景.
关键词:
氯硝柳胺
,
透皮给药
,
药物控释
茹斌
,
王树荣
,
林海周
,
孙武星
,
骆仲泱
工程热物理学报
以柳桉生物质为原料,利用红外光谱(FTIR)对其结构进行表征,获得主要官能团的分布信息.随后利用热重红外联用技术(TG-FTIR)研究柳桉的热解行为.柳桉主热解阶段存在由纤维素热解造成的主失重峰以及半纤维素和木质素热解引起的两个肩状峰.同时引入双高斯分布活化能模型(DG-DAEM)对柳桉的热解动力学参数进行计算,结果表明其表观活化能主要分布在第一高斯区间.此外通过在线FTIR分析进一步探讨了典型小分子气体产物的生成和演变机理.
关键词:
生物质
,
热裂解
,
DG-DAEM
,
TG-FTIR
周佳琦
,
刘青灵
,
李啸
黄金
doi:10.11792/hj20170309
针对大柳行金矿⑧-1号急倾斜极薄矿体开采难度大、回采效率低、作业安全性差的难题,使用传统的工程类比法、理论分析法优选采矿方法时,诸多定性指标难以准确评价.基于未确知测度理论初选出上向水平分层干式充填采矿法等5种适合大柳行金矿矿体的采矿方法,通过确定科学合理的评价指标体系,采用采场生产能力等6种定量指标与机械化程度等3种定性指标并重的方式,优选出上向水平分层干式充填采矿法作为指导该矿实际生产的采矿方法.经生产实践证明,由未确知测度理论优选出的上向水平分层干式充填采矿法能够很好地适应大柳行金矿的实际情况,并取得了良好的应用效果.
关键词:
未确知测度理论
,
采矿方法
,
上向水平分层干式充填采矿法
,
急倾斜极薄矿体
,
定量指标
,
定性指标
伍一红
,
龚道新
,
彭筱
,
谢惠
,
韩宝禄
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2011.01098
建立了高效液相色谱(HPLC)测定水稻和稻田中氯硝柳胺乙醇胺盐残留量的分析方法.稻田水和稻秆样品中的氯硝柳胺乙醇胺盐残留用碱性乙酸乙酯直接提取;而稻田土壤、糙米和谷壳样品则先经碱性乙醇提取,再用乙酸乙酯进行萃取.萃取物经弗罗里硅土柱净化后,经Welchrom C18柱分离,采用紫外检测器检测,外标法定量.在0.01～10.00 mg/L 范围内,氯硝柳胺乙醇胺盐的峰面积与其质量浓度间呈良好的线性关系,相关系数为 0.9998.在稻田水、土壤、稻秆、糙米和谷壳中添加0.01～5.00 mg/kg 的氯硝柳胺乙醇胺盐,其平均回收率为93.47% ～100.9%,相对标准偏差为1.46% ～5.82%,符合农药残留量分析与检测的技术要求.该方法简便、快速,灵敏度高,重现性好,可用于环境系统中氯硝柳胺乙醇胺盐残留量的分析与检测.
关键词:
高效液相色谱法
,
氯硝柳胺乙醇胺盐
,
残留分析
,
水稻
,
稻田
