张靖峰
,
杜志平
,
赵永红
,
台秀梅
催化学报
采用氨浸法制备了不同Ag负载量的纳米Ag/ZnO光催化剂,并用X射线衍射、比表面积测定、 X射线光电子能谱和漫反射紫外-可见光谱测定了Ag/ZnO的晶型结构、比表面积、表面组成和光谱特征. 以壬基酚聚氧乙烯醚(NPE-10)为模型污染物,分别在紫外光和可见光照射下考察了纳米Ag/ZnO的光催化活性. 结果表明, Ag能成功地负载到ZnO表面,且随着Ag负载量的增加, ZnO的粒径逐渐增大,比表面积逐渐减小. 与纳米ZnO样品相比, Ag/ZnO中Ag 3d5/2 结合能减小,而Zn 2p和O 1s结合能增大, ZnO表面的羟基氧和吸附氧含量增加. 当Ag负载量大于0.5%时, Ag/ZnO样品的吸收光谱发生红移,在可见光区出现吸收. 光催化降解结果表明, 0.5%Ag/ZnO样品的光催化活性最高,在紫外光和可见光照射3 h后NPE-10降解率分别约为77%和56%, 而ZnO样品的光催化活性仅约为61%和40%.
关键词:
银
,
氧化锌
,
紫外光
,
可见光
,
光催化
,
降解
,
壬基酚聚氧乙烯醚
,
表面活性剂
张靖峰
,
杜志平
,
赵永红
,
台秀梅
催化学报
采用氨浸法制备了不同Fe3+含量的Fe3+/ZnO光催化剂,并用X射线衍射、N2吸附、X射线光电子能谱和紫外-可见漫反射光谱对纳米Fe3+/ZnO进行了表征以壬基酚聚氧乙烯醚(NPE-10)为模型污染物,分别在紫外光和可见光下考察了纳米Fe3+/ZnO的光催化活性.结果表明,该方法能成功地将Fe掺杂到ZnO晶体上,且随着Fe3+添加量的增加,ZnO的晶粒尺寸逐渐减小,比表面积逐渐增大.与纳米ZnO样品相比,Fe3+/ZnO中Fe 2p结合能减小,而Zn 2p和O 1s结合能增大,ZnO表面的羟基氧和吸附氧含量增加,光催化活性提高.当Fe3+的添加量大于0.5%时,Fe3+/ZnO样品的吸收光谱发生红移,在可见光区出现吸收.光催化降解结果显示,0.5%Fe3+/ZnO样品的光催化活性最高,在紫外光和可见光照射3 h后对NPE-10的降解率分别比纯ZnO提高18%和69%.
关键词:
铁
,
氧化锌
,
可见光
,
紫外光
,
光催化降解
,
壬基酚聚氧乙烯醚
,
表面活性剂
李万俊
,
孔春阳
,
秦国平
,
阮海波
,
杨天勇
,
梁薇薇
,
孟祥丹
,
赵永红
材料导报
获得高质量稳定的p型ZnO薄膜是实现ZnO基光电器件化的关键.目前,国际上公认V族元素中的N替代O位(No)是实现p型ZnO较理想的掺杂途径.但p-ZnO:N薄膜的导电性能会随着时间、光照、温度条件发生变化,稳定性不足.大量的理论和实验研究表明N基二元共掺( N-X)可以提高N在ZnO薄膜中的固溶度,浅化N的受主能级,且在很大程度上能够改善p型ZnO的导电性能,有利于获得稳定的p型ZnO薄膜.为此,从N基施主受主共掺、双受主共掺以及其它共掺方面综述了N-X共掺p型ZnO薄膜的研究现状.
关键词:
p型ZnO薄膜
,
N-X共掺
,
稳定性
胡利利
,
杜志平
,
台秀梅
,
李秋小
,
赵永红
催化学报
采用氨浸法制备了不同V2O5含量的纳米V2O5/ZnO光催化剂,并用X射线衍射、比表面积测定、透射电镜、X射线光电子能谱和漫反射紫外-可见光谱测定了催化剂的晶型、比表面积、形貌尺寸、表面组成和光谱特征. 以壬基酚聚氧乙烯醚(NPE-10)为模型污染物,分别在紫外光和可见光照射下考察了光催化剂的催化活性. 结果表明,随着V2O5含量的增加, V2O5/ZnO的粒径逐渐减小,比表面积逐渐增大. 与纳米ZnO样品相比, V2O5/ZnO中V 2p的结合能减小,而Zn 2p和O 1s的结合能增大, V2O5/ZnO表面的羟基氧和吸附氧含量增加. n(V)/n(Zn)=2.5%的V2O5/ZnO光催化剂样品的催化活性最高(在紫外光和可见光照射 3 h 后, NPE-10降解率分别约为79%和62%).
关键词:
五氧化二钒
,
氧化锌
,
光催化剂
,
紫外光
,
可见光
,
壬基酚聚氧乙烯醚
,
降解
周大鹏
,
杜志平
,
赵永红
,
张广良
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2008.10.074
以Mg(NO3)2·6H2O,NaOH和聚丙烯酸钠(PA-Na)为原料,采用直接沉淀法合成改性纳米Mg(OH)2,考察了反应温度、反应时间、Mg2+初始浓度、PA-Na添加量对平均直径、沉降体积的影响,得出了改性的最佳条件,通过红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)等对改性前后的样品进行对比分析.结果表明:改性后PA-Na吸附在Mg(OH)2颗粒表面,并且衍射峰主峰强度提高、团聚程度减少.
关键词:
氢氧化镁
,
表面改性
,
聚丙烯酸钠
赵永红
,
张梅
,
朱宝库
,
徐又一
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2008.04.015
采用对苯二甲酰氯(TPC)为偶联剂,将不同分子量的端羟基聚乙二醇(MPEG,Mn分别为350,750,2 000)接枝到超支化聚酯(HPE)分子周围,合成了两亲性超支化聚合物(HPE-g-MPEG),并将其与聚偏氟乙烯(PVDF)共混,通过相转化法制备了PVDF多孔膜.用SEM,XPS,水接触角,BSA吸附等对共混膜的结构和性能进行了表征.XPS结果表明,超支化聚合物在膜表面呈现富集现象,该富集现象随聚乙二醇(MPEG)分子量的增大而加强.同时,随着聚乙二醇(MPEG)分子量的增大,膜表面的水接触角下降,BSA吸附量减少,表明共混膜的亲水性和抗污染能力提高.
关键词:
两亲性
,
超支化
,
聚偏氟乙烯
,
多孔膜
,
表面富集
赵永红
,
彭会清
,
唐云志
,
刘祯兴
,
葛宗堂
人工晶体学报
本文采用CuCl_2和乙二醇双(α-氨基乙基)醚四乙酸在甲醇和水溶液中合成了双核铜配合物,通过元素分析、红外光谱对配合物进行了表征,利用X单晶射线衍射仪测定了其结构.结构解析表明,该标题配合物属三斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a=2.0984(10) nm,b=0.7535(3) nm,c=1.3555(6) nm;α=90 °,β=90.8980(10) °,γ=90 °,V=2.1432(16)nm~3,Z=8,Dc=1.783 g.cm~(-3),F(000)=1184,μ=2.059 mm~(-1),最终偏差因子(对I＞2σ(I)的衍射点),R_1 = 0.0216,wR_2=0.0654,对全部衍射点R_1= 0.0249,wR_2=0.0664.在该配合物中,每个配体分别与两个中心金属离子螯合作用.每个铜离子均采用扭曲的三角双锥结构,分别与配体中的一个N原子,末端两个羧基上的氧原子以及两个水分子配位.
关键词:
铜配合物
,
晶体结构
,
乙二醇双(α-氨基乙基)醚四乙酸
倪卓
,
李丹
,
钟玉莲
,
刘丽双
,
陈展明
材料导报
采用十八胺对永固红F5R进行化学修饰,以Span-80为稳定剂,四氯乙烯为分散介质,制备了分散性和稳定性良好的电泳液.以此电泳液为囊芯,脲甲醛树脂为壁材,制备了一种红色电子墨水微胶囊,研究了投料比、合成温度、酸化时间和搅拌速度等对合成微胶囊的影响.结果表明,合成的微胶囊形貌呈规则球形,表面光滑,囊壁结构致密,强度较好,包覆率达到82%,囊芯含量达到76%.永固红F5R电泳液微胶囊具有明显的电场响应行为,可以作为柔板显示器的功能材料.
关键词:
电子墨水
,
微胶囊
,
永固红F5R
,
电场响应
