赵俊伟
,
孙丰月
,
李世金
,
何安全
,
范桂忠
,
马秀兰
黄金
doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2007.09.003
北巴颜喀拉造山带是青海重要的贵金属成矿带,金矿床(点)众多,矿床的形成与巴颜喀拉洋的演化有密不可分的联系,矿床的形成与晚华力西-印支早期巴颜喀拉洋的俯冲、碰撞造山作用及该区广泛发生的印支晚期幔源岩浆的侵入活动有较密切的成因联系.赋矿地层为三叠纪巴颜喀拉山群浅变质浊积岩系,与世界上其它地区浊积岩型金矿床类似,相当于Groves等(1998)提出的造山型金矿床.矿脉常顺层产出,层控特征明显,主要产于含碳泥质板岩、变钙泥质粉砂岩中.区内金矿床(点)具有相似的成矿地质-地球化学特征,矿脉受褶皱和韧脆性断裂双重控制,且以韧脆性断裂为主,金矿化强度与蚀变强度呈正比,成矿地质条件优越,已显示出很好的成矿和找矿潜力,研究该区金矿成矿作用和矿床特征具有重要的理论和实际意义.
关键词:
巴颜喀拉造山带
,
浊积岩型金(锑)矿
,
超大型矿床
,
地质特征
赵俊伟
,
于丽
,
王敬平
,
牛景杨
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.12.012
利用水热合成方法合成了Dawson结构杂多化合物[4,4′-bipyH]2H4(P2W18O62)·[4,4′-bipy]1.5·4H2O,并经IR、UV光谱和X射线单晶衍射等测试技术进行了表征. 化合物属于三斜晶系,Pī空间群,晶胞参数:a=1.324 8(3) nm,b=1.411 9(3) nm,c=2.683 3(5) nm,α=78.51(3) °,β=83.72(3) °,γ=68.07(3)°,V=4.559 4(16) nm3,Z=2,Dc=3.634 g/cm3,R1=0.055 3,wR2=0.129 0. 结构分析结果表明,标题化合物分子由2个质子化的4,4′-联吡啶分子、1.5个游离的4,4′-联吡啶分子、4个H+离子、1个饱和Dawson结构杂多阴离子[P2W18O62]6-和4个结晶水分子组成.
关键词:
水热合成
,
联吡啶
,
Dawson结构
,
杂多化合物
崔节虎
,
杜秀红
,
赵俊伟
人工晶体学报
采用3,6-二(2-吡啶基-1,2,4,5-四嗪)(DPTZ)为配体,在水热和叠氮钠存在下,DPTZ中四嗪键发生断裂反应,与pb2+采用自组装的方法合成了配位聚合物{[PbN3(N-bis-(R-hydroxyl-2-pyridyl)ketazine)0.5]}n,利用单晶衍射仪,红外光谱和元素分析对其进行了晶体结构的解析和表征.它属于三斜晶系,空间群P1,晶胞参数分别为a=0.59603(19) nm,b =0.8406(3) nm,c =0.8622(3) nm,α=75.596(5)°,β=87.045(6)°,γ=70.512(5)°,V=0.3942(2) nm3,Mr=959.47,Z=2,Dc=1.032 g/cm3,μ=0.843 mm-1,F(000)=1948.0.在该结构中,中心Pb(Ⅱ)周围形成了一个稍微扭曲的四面体构型,分别与一个来自N-bis-(R-hydroxyl-2-pyridyl) ketazine配体的三个N原子、1个O原子配位,配合物存在着较强的π-π堆积作用.
关键词:
Pb配合物
,
自组装
,
合成
,
结构
杜秀红
,
崔节虎
,
赵俊伟
人工晶体学报
采用3,5-bi(4-carboxy-phenoxy)-benzoic acid (H3BCPBA)为配体,以Mn为中心离子采用自组装的方法合成了配位聚合物{[Mn(H2BCPBA)2(H2O)4]}n,采用单晶衍射仪,红外光谱,热重,固体紫外和元素分析对其进行了晶体结构的解析和表征.它属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数分别为α=0.58423(13) nm,b=1.3644(3) nm,c=1.3910(3) nm,α=109.173(2)°,β=98.927(3)°,γ=99.123(3)°,V=1.0082(4) nm,Mr=913.63,Z=1,Dc=1.505 g/cm3,μ=0.414mm-1,F(000) =471.0.热重分析表明,该配合物在410℃下稳定,UV固体光谱表明,该配合物有很弱的吸收.
关键词:
Mn配合物
,
自组装
,
UV固体光谱
杜秀红
,
崔节虎
,
赵俊伟
人工晶体学报
采用三(对-苯甲酸)甲烷(H3TCOPM)为配体,以Co为中心离子采用自组装的方法合成了配位聚合物{[Co3(TCOPM)2(H2O)2]·17H2O}n,利用单晶衍射仪,红外光谱,TG和元素分析对其进行了晶体结构的解析和表征.它属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数分别为a=2.9675(13) nm,b =1.3548(5) nm,c=1.8659 (5) nm,α=90.00°,β=124.61(2)°,γ=90.00°,V=6.174(4) nm3,Mr=959.47,Z=4,Dc=1.187 g/cm3,μ =0.860 mm-1,F(000)=2268.0.结果表明,配位聚合物中H3TCOPM的三个羧酸全部和Co配位,形成三维结构,展现了一个具有tfd连接拓扑网络结构,其孔隙率为47.6％.
关键词:
Co配位聚合物
,
自组装
,
晶体结构
王敬平
,
赵俊伟
,
牛景杨
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.11.008
钨酸钠和2,6-二甲基吡啶反应得到了分子组成为(Hdmpy)11H(H2W12O40)2*6H2O的化合物,用IR、UV光谱和单晶X射线衍射等手段进行了表征.晶体学数据如下:单斜晶系,P21/c空间群,a=2.162 8(4),b=2.156 8(4),c=2.918 3(6)nm,β=92.92(3)°,V=13.596(5)nm3,Z=4,Dc=3.418 Mg/m3,R=0.056 5,wR=0.100 8.晶体结构测定表明,质子化的2,6-二甲基吡啶分子与偏钨酸阴离子间通过 WOHN 或 WOHC 的静电力和分子间作用力构造成无限二维空间网状结构.在0.5 mol/L的NaCl-HCl溶液中,标题化合物的阴离子的循环伏安曲线表现为2步单电子还原过程.
关键词:
偏钨酸
,
二甲基吡啶
,
分子间化合物
,
合成
,
晶体结构
王敬平
,
赵俊伟
,
牛景杨
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.04.013
以α-18-钨磷酸和二甲胺为原料在乙腈的水溶液中合成了分子组成为24H4·H2O的电荷转移化合物,并用IR、UV光谱等手段进行了表征. 结构测定结果表明,化合物的晶体属于单斜晶系,P21/n空间群,a=2.306 2(5) nm,b=1.383 1(3) nm,c=2.468 8(5) nm,β=113.95(3)°,V=7.197(2) nm3,Z=4,R1=0.052 3. 结构分析表明,标题化合物的分子由2个质子化的二甲胺分子、4个二甲胺分子、4个质子、1个水分子和1个杂多阴离子6-组成. IR光谱和X射线单晶衍射结果表明,在固态下,有机给体与杂多阴离子之间存在相互作用;TG-DTA曲线表明,化合物的失重分3步进行;变温红外光谱结果表明,杂多阴离子骨架在500 ℃左右分解.
关键词:
钨磷酸
,
二甲胺
,
电荷转移化合物
,
晶体结构
,
Dawson结构
赵俊伟
,
王敬平
,
牛景杨
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.03.013
以AlCl3·6H2O、Na2MoO4·2H2O、CoCl2·6H2O和2,2'-联吡啶为主要原料合成了Anderson-B-型多金属氧酸盐[Co(2,2'-bipy)3]H[Al(OH)6(Mo6O18)]·5H2O,进行了红外光谱、紫外光谱、差热分析和单晶结构测定.晶体学测定结果表明,化合物属于三斜晶系,Pi空间群,晶胞参数:a=1.216 0(2),b=1.221 5(2),c=1.780 0(4)nm,α=86.83(3)°,β=88.76(3)°,γ=89.82(3)°,V=2.639 4(9)nm3,Z=2,R1=0.079 4,wR2=0.176 6.化合物结构分析表明,在晶体学上,标题化合物分子是由1个[Co(2,2'-bipy)3]2+配阳离子,1个H+离子,2个1/2[Al(OH)6(Mo6O18)]3-多阴离子和5个结晶水分子组成.多阴离子[Al(OH)6(Mo6-O18)]3-借助水分子和金属配离子通过超分子作用形成二维网状结构,网状结构之间又借助超分子作用形成三维无限伸展结构.差热分析表明,标题化合物的失重过程分为2步,多阴离子骨架破坏温度为547.5℃.
关键词:
Anderson结构
,
联吡啶
,
多金属氧酸盐
,
超分子结构
