豆俊峰
,
邹振扬
,
郑泽根
材料导报
纳米TiO2是一种优异的光电功能材料.介绍了其奇特的表面结构、优异的光化学特性及其光催化作用的机理,并概述了纳米TiO2在环境科学中有机污染物的光催化降解、重金属离子的光催化还原及光催化杀菌等方面的应用.
关键词:
纳米TiO2
,
光化学
,
光催化
,
环境科学
黄草明
材料保护
为了进一步将低温碱性化学镀镍一磷应用于工业生产，在已开发的低温碱性化学镀镍工艺基础上，重点研究了香豆素添加剂对镀速和镀层的影响。结果表明：少量香豆素能使镀速增大，但浓度大于10mg／L后镀速反会降低；香豆素为10mg／L时镀层平滑、致密，由球形颗粒组成，大小均匀，约为5—6μm，晶粒间无孔隙；香豆素对镍-磷镀层的组成基本无影响；香豆素为10mg／L时镀层的XRD谱由Ni主衍射峰及Ni5P4次衍射峰组成；香豆素对Ni沉积峰电位无显著影响，但会使其阴极峰电流密度增大，且随香豆素浓度的增加先增大后减小；香豆素与磺酸类添加剂的协同作用使阴极峰电位显著负移，过电位增大。
关键词:
化学镀镍-磷
,
碱性镀液
,
香豆素
,
低温
MasoumehTaei
,
FardinAbedi
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(15)61039-7
采用一种简单灵敏的方法开发了在多壁碳纳米管修饰的ZnCrFeO4糊电极(MWCNTs/ZnCrFeO4/CPE)表面测定苄丙酮香豆素的新型传感器.运用循环伏安法、差示脉冲伏安法、计时电流法和电化学阻抗谱考察了该化学修饰电极上苄丙酮香豆素的电化学性能.结果表明,MWCNTs/ZnCrFeO4/CPE电极对苄丙酮香豆素氧化表现出较高的电催化活性,在pH=4时,产生峰值氧化电流约0.97 vs Ag/AgCl参比电极.当苄丙酮香豆素浓度在0.02-920.0 μmol/L范围内,该峰电流与其呈线性关系,检测极限(3σ)为0.003 μmol/L.另外,运用差示脉冲伏安法测定了MWCNTs/ZnCrFeO/CPE电极上苄丙酮香豆素的催化反应速率常数和扩散系数.
关键词:
ZnCrFeO4
,
多壁碳纳米管
,
苄丙酮香豆素
,
电化学阻抗谱
,
糊电极
肖如亭
,
李乃瑄
,
董庆洁
,
吴志东
,
葛明
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2000.03.014
对以水杨醛和乙酸酐为原料合成香豆素的工艺进行了改进. 采用乙酸钙为催化剂、PEG为活化剂的工艺路线. 用HPLC跟踪反应过程,对催化剂和活化剂的用量、乙酸酐的用量和用法及保温反应的温度和时间对香豆素收率的影响进行了研究. 水杨醛与乙酸酐的总摩尔比为1∶1 .9,反应近终点时在(214±2) ℃保温反应0.5 h,香豆素收率达86.6%.
关键词:
香豆素
,
Perkin方法
,
聚乙二醇
,
乙酸钙
杨荣静
,
卫碧文
,
高欢
,
于文佳
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2011.10001
建立了一种简单、快速、准确测定玩具中香豆素、7-甲氧基香豆素、二氢香豆素、7-甲基香豆素、7-乙氧基-4-甲基香豆素5种香豆素类致敏性香味剂的检测方法.样品经四氢呋喃超声提取,提取液浓缩至近干,以25 mL甲醇溶解残渣定容后进行高效液相色谱-串联质谱分析.色谱流动相为乙腈和0.1％乙酸水溶液,梯度洗脱,多反应监测(MRM)模式进行定性和定量分析.5种目标物的工作曲线线性范围均为10～1 000 μg/L；除了二氢香豆素的定量限(信噪比(S/N)＞ 10)为5.0μg/L外,其他化合物均为2.0μg/L；在3种不同类型的样品中添加高、中、低水平的5种目标物标准品,其加标回收率为93.2％ ～105.8％,相对标准偏差为3.65％～8.27％.应用本方法对12种玩具和儿童用品样品进行了测试,其中9个样品中检出了香豆素类致敏性香味剂,有两个样品中香豆素和7-甲氧基香豆素的含量超过了欧盟玩具新指令的限量要求.
关键词:
高效液相色谱-串联质谱
,
香豆素
,
致敏性香味剂
,
玩具
张才华
,
郭兴杰
,
宝炉丹
,
秦峰
,
李发美
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2005.02.014
用反相高效液相色谱法对不同产地的白花蛇舌草中对香豆酸的含量进行了测定.色谱柱采用DiamonsilTM ODS柱(4.6 mm i.d.×250 mm, 5 μm),流动相为乙腈-20 mmol/L NH4Ac(pH 4.0)(体积比为15∶85),流速1.0 mL/min,柱温为室温,检测波长为308 nm.在上述条件下测得对香豆酸的质量浓度为4.04～202 mg/L时与色谱峰面积之间线性关系良好(r＝0.999 6),高中低浓度条件下的平均回收率为97.4% ～102.2% .该方法快速简便,精密度高,重现性和准确度良好,可以作为白花蛇舌草质量控制的一个有效方法.
关键词:
反相高效液相色谱法
,
对香豆酸
,
白花蛇舌草
,
中药材
郭媛
,
宋丹梅
,
魏永锋
,
史真
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.06.013
合成了2种香豆素类荧光化合物6,8-二氯-7-羟基香豆素-3-羧酸(DClC)和6-氯-7-羟基香豆素-3-羧酸(MClC). 通过红外光谱、核磁共振、质谱等测试技术对产物的结构进行了表征. 研究了2种化合物的紫外光谱和荧光性质及不同极性溶剂、pH值、表面活性剂等的影响. 结果表明,pH值对其荧光强度有较大影响,当pH=10时,DClC和MClC的荧光强度明显增强.
关键词:
二氯羟基香豆素羧酸
,
氯羟基香豆素羧酸
,
合成
,
荧光性能
韩永萍
,
林强
,
王昶
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.05.012
以豆甾醇(stig.)为印迹分子、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸(MAA)为功能单体、二乙烯基苯(VB)为交联剂、碳酸钙及十二烷基硫酸钠(SDS)混合物为分散剂、过硫酸钠为引发剂,采用悬浮聚合法制备得到平均粒径小于100 μm、分布较窄的分子印迹聚合物微球(MIPs). 最佳配方为3 g豆甾醇: 40 mL MMA或30 mL MMA+10 mL MAA: 15 mL VB: 4 g CaCO3+2 g SDS: 0.4 mL Na2S2O8. 其中过硫酸钠应分多次加入,在聚合反应初期采用高速搅拌,随着聚合反应的进行搅拌速度应逐渐减小. 制备的MIPs对豆甾醇表现出较好的特异吸附性能,分离因子超过1.65,吸附容量高达1.28 mg/g.
关键词:
分子印迹聚合物
,
豆甾醇
,
吸附容量
,
特异吸附性能
王姣亮
,
龙立平
,
谢丹
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.07.150348
以香豆素343和2-苯并噻唑乙腈为原料,合成了香豆素343-亚硫酸根离子探针(Coumarin 343-S02),并用1H NMR、13C NMR、MS和HRMS等技术手段对合成的化合物进行了表征.该探针与亚硫酸根离子(SO32-)发生亲核加成反应后,阻断了苯并噻唑与香豆素的共轭结构,从而引起荧光强度的变化,达到检测亚硫酸根离子的目的.此探针对SO32-具有响应快、高灵敏度、高选择性及检测限低至0.08 μmol/L的特点,其它常见的阴离子及还原性物质对SO32-的检测均无干扰.此外,该探针具有良好的细胞膜通透性,可用于活细胞中对SO32-进行荧光成像.
关键词:
香豆素343
,
荧光探针
,
亚硫酸根离子
,
细胞成像
