丁冬冬
,
凤仪
,
黄晓晨
,
豆亚坤
,
汤海
,
钱刚
表面技术
doi:10.16490/j.cnki.issn.1001-3660.2016.07.010
目的：研究室内腐蚀膏试验对430不锈钢的加速性，以及腐蚀膏试验与大气暴露腐蚀试验的相关性。方法采用室内腐蚀膏腐蚀试验对材料进行腐蚀，研究其腐蚀过程的电化学特性和机理，腐蚀产物形貌、组成和结构，以及腐蚀过程的动力学规律，并与材料大气环境暴露试验的结果对比，探讨腐蚀膏试验与大气暴露试验的相关性。最后计算出室内腐蚀膏试验对430不锈钢的加速性。结果430不锈钢在腐蚀膏腐蚀试验中，腐蚀失重与时间方程为 P=0.3998t1.0391，呈幂指数关系，在腐蚀初期腐蚀速度最大。腐蚀机理主要是点蚀。由于腐蚀膏中的Cl-对钝化膜的穿透作用，使得钝化膜在一定点能够维持高的电流密度，并使阳离子杂乱移动而活跃起来，当膜-溶液界面电场达到临界值，点蚀发生。腐蚀表面存在点蚀坑，且随着腐蚀时间的增加，点蚀区域增加，相邻点蚀相互连接，形成腐蚀面。腐蚀面可见红色锈斑，对腐蚀产物进行XPS分析，其主要成分为FeOOH和Fe3O4。430不锈钢在大气环境的腐蚀过程中，其腐蚀机理也是点蚀，腐蚀失重与时间也呈幂指数关系，腐蚀产物和形貌结构与室内腐蚀膏试验相同。结论腐蚀膏试验对430不锈钢腐蚀具有加速性，且与其大气暴露试验具有相关性，可以作为模拟430不锈钢大气腐蚀的一种加速试验。
关键词:
430不锈钢
,
腐蚀膏试验
,
点蚀
,
加速试验
,
大气暴露试验
,
相关性
栾风娇
,
周金龙
,
贾瑞亮
,
陆成新
,
白铭
,
梁红涛
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2017.02.2016062001
为查明新疆巴里坤-伊吾盆地地下水水化学特征及其成因,采用数理统计、Piper三线图、Gibbs图、离子比例系数等方法对研究区2011年9月的75组地下水水样测试结果进行分析.研究结果表明,潜水以HCO3和SO4型水为主,承压水以SO4型水为主,两者都是矿化度中等、硬度中等的弱碱性水;Gibbs图表明,研究区潜水水化学成分主要受蒸发浓缩和岩石风化双重作用的影响,承压水补给水源的水化学成分主要受蒸发浓缩作用影响;离子比例系数法及饱和指数表明潜水和承压水中离子主要来自岩盐、硫酸盐、硅酸盐的风化溶解.此外,(Na+-Cl-)与(Ca2+ +Mg2+)-(SO42-+HCO3-)之间的比值关系表明阳离子交换作用也是地下水中化学组分形成的重要作用之一.
关键词:
水化学特征
,
Gibbs图
,
离子比例系数法
,
阳离子交换
,
饱和指数
,
新疆巴里坤-伊吾盆地
肖如亭
,
李乃瑄
,
董庆洁
,
吴志东
,
葛明
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2000.03.014
对以水杨醛和乙酸酐为原料合成香豆素的工艺进行了改进. 采用乙酸钙为催化剂、PEG为活化剂的工艺路线. 用HPLC跟踪反应过程,对催化剂和活化剂的用量、乙酸酐的用量和用法及保温反应的温度和时间对香豆素收率的影响进行了研究. 水杨醛与乙酸酐的总摩尔比为1∶1 .9,反应近终点时在(214±2) ℃保温反应0.5 h,香豆素收率达86.6%.
关键词:
香豆素
,
Perkin方法
,
聚乙二醇
,
乙酸钙
黄草明
材料保护
为了进一步将低温碱性化学镀镍一磷应用于工业生产，在已开发的低温碱性化学镀镍工艺基础上，重点研究了香豆素添加剂对镀速和镀层的影响。结果表明：少量香豆素能使镀速增大，但浓度大于10mg／L后镀速反会降低；香豆素为10mg／L时镀层平滑、致密，由球形颗粒组成，大小均匀，约为5—6μm，晶粒间无孔隙；香豆素对镍-磷镀层的组成基本无影响；香豆素为10mg／L时镀层的XRD谱由Ni主衍射峰及Ni5P4次衍射峰组成；香豆素对Ni沉积峰电位无显著影响，但会使其阴极峰电流密度增大，且随香豆素浓度的增加先增大后减小；香豆素与磺酸类添加剂的协同作用使阴极峰电位显著负移，过电位增大。
关键词:
化学镀镍-磷
,
碱性镀液
,
香豆素
,
低温
杨荣静
,
卫碧文
,
高欢
,
于文佳
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2011.10001
建立了一种简单、快速、准确测定玩具中香豆素、7-甲氧基香豆素、二氢香豆素、7-甲基香豆素、7-乙氧基-4-甲基香豆素5种香豆素类致敏性香味剂的检测方法.样品经四氢呋喃超声提取,提取液浓缩至近干,以25 mL甲醇溶解残渣定容后进行高效液相色谱-串联质谱分析.色谱流动相为乙腈和0.1％乙酸水溶液,梯度洗脱,多反应监测(MRM)模式进行定性和定量分析.5种目标物的工作曲线线性范围均为10～1 000 μg/L；除了二氢香豆素的定量限(信噪比(S/N)＞ 10)为5.0μg/L外,其他化合物均为2.0μg/L；在3种不同类型的样品中添加高、中、低水平的5种目标物标准品,其加标回收率为93.2％ ～105.8％,相对标准偏差为3.65％～8.27％.应用本方法对12种玩具和儿童用品样品进行了测试,其中9个样品中检出了香豆素类致敏性香味剂,有两个样品中香豆素和7-甲氧基香豆素的含量超过了欧盟玩具新指令的限量要求.
关键词:
高效液相色谱-串联质谱
,
香豆素
,
致敏性香味剂
,
玩具
郭媛
,
宋丹梅
,
魏永锋
,
史真
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.06.013
合成了2种香豆素类荧光化合物6,8-二氯-7-羟基香豆素-3-羧酸(DClC)和6-氯-7-羟基香豆素-3-羧酸(MClC). 通过红外光谱、核磁共振、质谱等测试技术对产物的结构进行了表征. 研究了2种化合物的紫外光谱和荧光性质及不同极性溶剂、pH值、表面活性剂等的影响. 结果表明,pH值对其荧光强度有较大影响,当pH=10时,DClC和MClC的荧光强度明显增强.
关键词:
二氯羟基香豆素羧酸
,
氯羟基香豆素羧酸
,
合成
,
荧光性能
韩永萍
,
林强
,
王昶
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.05.012
以豆甾醇(stig.)为印迹分子、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸(MAA)为功能单体、二乙烯基苯(VB)为交联剂、碳酸钙及十二烷基硫酸钠(SDS)混合物为分散剂、过硫酸钠为引发剂,采用悬浮聚合法制备得到平均粒径小于100 μm、分布较窄的分子印迹聚合物微球(MIPs). 最佳配方为3 g豆甾醇: 40 mL MMA或30 mL MMA+10 mL MAA: 15 mL VB: 4 g CaCO3+2 g SDS: 0.4 mL Na2S2O8. 其中过硫酸钠应分多次加入,在聚合反应初期采用高速搅拌,随着聚合反应的进行搅拌速度应逐渐减小. 制备的MIPs对豆甾醇表现出较好的特异吸附性能,分离因子超过1.65,吸附容量高达1.28 mg/g.
关键词:
分子印迹聚合物
,
豆甾醇
,
吸附容量
,
特异吸附性能
王姣亮
,
龙立平
,
谢丹
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.07.150348
以香豆素343和2-苯并噻唑乙腈为原料,合成了香豆素343-亚硫酸根离子探针(Coumarin 343-S02),并用1H NMR、13C NMR、MS和HRMS等技术手段对合成的化合物进行了表征.该探针与亚硫酸根离子(SO32-)发生亲核加成反应后,阻断了苯并噻唑与香豆素的共轭结构,从而引起荧光强度的变化,达到检测亚硫酸根离子的目的.此探针对SO32-具有响应快、高灵敏度、高选择性及检测限低至0.08 μmol/L的特点,其它常见的阴离子及还原性物质对SO32-的检测均无干扰.此外,该探针具有良好的细胞膜通透性,可用于活细胞中对SO32-进行荧光成像.
关键词:
香豆素343
,
荧光探针
,
亚硫酸根离子
,
细胞成像
赵小海
,
党鋆
,
邓建国
,
张军华
高分子材料科学与工程
以7-羟基香豆素为原料,经过酸化等反应合成具有羧酸基的香豆素衍生物,在4-二甲氨基吡啶(DMAP)/N,N-二环乙基碳二亚胺(DCC)催化作用下,与聚乙烯醇(PVA)酯化反应合成了聚乙烯醇-香豆素聚合物.通过紫外分光光谱和傅里叶转变红外光谱,分别研究了聚合物溶液与薄膜在交联过程与解交联过程中的变化.结果表明,PVA-香豆素聚合物具有光可逆的性质,溶液状态下光交联速率常数比解交联速率常数大1个数量级;在薄膜状态下,交联速度随温度的升高、时间的延长而增加,与溶液状态下所不同的是,膜状态下的解交联速度更为缓慢,升高温度有利于解交联程度的增加.
关键词:
聚乙烯醇
,
香豆素
,
光交联
,
光解交联
