谭明洋
,
吕宪俊
,
姜梅芬
,
吴蓬
黄金
doi:10.11792/hj20150418
采用机械活化的方法对某金矿尾矿用作水泥混合材进行了试验研究。其研究结果表明：比表面积在一定的范围内，尾矿的活性指数随着尾矿比表面积的增大而提高；当尾矿粉磨至比表面积为400 m2／kg时尾矿的活性指数已达到65％，当尾矿粉磨至比表面积为500 m2／kg后尾矿的活性指数几乎不再发生变化。通过火山灰性试验发现，该金矿尾矿的火山灰性不合格，因此不属于火山灰质混合材；利用电子探针对尾矿水泥净浆微观形貌分析发现，尾矿参与了部分水化反应；通过进一步研究发现，尾矿掺量在20％以内其强度满足42．5R等级水泥强度要求，掺量在30％以内其强度满足32．5 R等级水泥要求，其安定性、凝结时间等均符合普通硅酸盐水泥的要求。
关键词:
金矿尾矿
,
机械活化
,
活性指数
,
火山灰性试验
,
水化产物
张晓哲
,
徐青
,
肖红斌
,
梁鑫淼
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2004.01.012
建立了一种快速、高效制备洋川芎内酯Ⅰ的工艺路线.以醋酸铵为改性剂,利用台阶梯度洗脱和MCI树脂柱脱盐的方式,通过反相高效液相色谱法制备,从川芎的95%(体积分数)乙醇提取物中快速分离到目标产物洋川芎内酯Ⅰ和副产物阿魏酸.经检测,二者的纯度均达到98%以上.该方法操作简便,能够排除由样品中阿魏酸所引起的峰交叉干扰,上样量大,适合于洋川芎内酯Ⅰ的大量制备.
关键词:
高效液相制备色谱
,
台阶梯度
,
脱盐
,
洋川芎内酯Ⅰ
,
阿魏酸
,
川芎
崔迎春
,
刘季花
,
任向文
,
石学法
中国稀土学报
用ICP-AES和重量法测试了中太平洋M海山不同水深范围内(1300-3000m)25个富钴结壳样品的稀土元素和常量元素.结果显示M海山富钴结壳为水成结壳,稀土元素总量平均为2084.69μg·g-1.LREE/HREE平均为4.84,具有正的Ce异常.ΣREE(不含Ce)随水深增加而增加,而Ce和LREE/HREE比值则以文石溶跃面为界(水深2000 m)呈现不同的变化,稀土元素这些变化除了与海洋背景颗粒的吸附清扫有关外,还与稀土元素在海水中的行为有关.富钴结壳Ce虽随水深变化,但与水深关系不明显,可能反映其通量恒定.富钴结壳中Ce基本全为Ce(Ⅳ),表明氧化富集过程,这一过程受动力学因素控制.
关键词:
稀土元素
,
富钴结壳
,
M海山
,
中太平洋
张霄宇
,
邓涵
,
张富元
,
章伟艳
,
杜泳
,
江彬彬
中国稀土学报
doi:10.11785/S1000-4343.20130614
对西太平洋海山区和东太平洋CC区18个站位40个沉积物样品进行了元素测定,以探讨西太平洋海山区含沸石深海粘土中稀土元素富集的地球化学特征和可能的富集机制.西太平洋海山区沉积物类型复杂,含沸石型深海粘土中富含各类微量元素,尤其以稀土元素富集程度最大,接近或高于中国南方离子吸附型稀土矿床,含沸石型深海粘土主要分布在马绍尔和莱恩群岛,∑REE最高达1018.84 μg·g-1,其中∑LREE为781.00 μg·g-1,∑HREE为237.84 μg·g-1.平缓的北美页岩归一化模式、显著的δCe负异常、以及轻中重稀土分馏特征表明热液铁锰水合物以及早期成岩的含磷矿物混入是造成含沸石深海粘土中稀土元素富集的可能机制.含沸石型深海沉积物中REE的具体富集机制还需要做进一步的研究.
关键词:
西太平洋海山区
,
含沸石深海粘土
,
富集特征
,
稀土
腐蚀与防护
《2012NACE东亚及太平洋地区国际腐蚀大会（NACE-EAP）暨第三届NACE上海腐蚀年会》于2012年10月14日到17日在上海光大会展中心成功召开。有来自国内外的近700名代表参加了此次大会。
关键词:
上海光大会展中心
,
太平洋地区
,
腐蚀
,
国际
,
东亚
,
NACE
,
国内外
中国腐蚀与防护学报
<正> 第七届亚州—太平洋地区腐蚀控制学术会议(7thAPCCC)将于1991年8月19—23日在中国北京举行。会议由中国腐蚀与防护学会与亚—太材料和腐蚀协会(APMCA),及中国国际科技会议中心联合主办。会议将就腐蚀控制和材料变性等交流学识、意见和研究结果。既注重腐蚀科学和腐蚀工程中的传统问题,也交流能减少腐蚀失效的新仪器、新材料、新技术。
关键词:
张来新
,
朱海云
合成材料老化与应用
简要介绍了罗丹明化合物的结构特征、合成、特性及应用，重点介绍了：①新型罗丹明类荧光探针的合成与性能研究；②新型罗丹明及香豆素类荧光探针的合成及其对金属离子的识别。并对罗丹明化学的发展进行了展望。
关键词:
罗丹明
,
合成
,
应用
张魁芳
,
吴宇坤
,
刘志强
,
朱克超
,
朱薇
中国稀土学报
doi:10.11785/S1000-4343.20160110
针对太平洋中部深海粘土HCl浸出液酸度高、成分复杂等特点,克服现有萃取剂不足,采用新型萃取剂P535从高浓度HCl浸出液中直接萃取回收y3+,考察料液酸度、萃取剂浓度、萃取时间和相比对萃取的影响以及HCl,H2SO4反萃剂对反萃的影响,分别绘制萃取平衡等温线和反萃平衡等温线,确定反萃方案并完成转型.结果表明:以有机相组成为10％ 1535(质量分数)+磺化煤油作为萃取剂,料液酸度为1.12 mol·L-1 HCl,其最佳萃取条件为:萃取时间5 min,相比O/A =1∶2.经过3级逆流萃取,y3萃取率达到98％,Fe3+共萃进入有机相,其他金属基本不萃取.负载有机相用2 mol·L-1的H2SO4溶液可选择性反萃y3+,得到Y2(SO4)3溶液,反萃y3+的有机相再用8 mol·L-1HCl溶液反萃共萃的Fc3+,完成转型.
关键词:
太平洋中部
,
深海粘土
,
盐酸浸出液
,
P535
,
萃取
,
钇
