蒋遥明
,
郭艳
,
徐建波
,
张爱民
高分子材料科学与工程
通过原位FT-IR跟踪SEBS熔融接枝MAH的反应过程研究SEBS熔融接枝MAH接枝机理.研究结果表明,从原位FT-IR上相应官能团的吸收强度随反应时间变化规律可以看出,不同的引发剂引发SEBS熔融接枝MAH的接枝机理不一样.对引发剂A,MAH在SEBS分子链上的最易接枝位置是在 -EB-段的叔碳原子,其次是仲碳原子;对引发剂B,在温度低于180 ℃之前,仲碳原子最易发生接枝反应,其次是叔碳原子,当温度高于180 ℃后,伯碳原子、仲碳原子和叔碳原子的反应速率差不多.
关键词:
SEBS
,
马来酸酐
,
熔融接枝
,
机理
成煦
,
蒋遥明
,
郭艳
,
张爱民
高分子材料科学与工程
利用高压毛细管流变仪研究了SEBS-g-MAH对PA6/SEBS共混体系的流变行为影响,结果表明,PA6/SEBS共混体系的粘度随SEBS增加先降低后升高;PA6/SEBS-g-MAH共混体系的粘度随SEBS-g-MAH含量增多有较大幅度的增加;将SEBS和SEBS-g-MAH混合使用时,共混材料的流变行为表现为二者的协同作用结果,其中SEBS-g-MAH对共混材料流变性能的影响更大.红外分析的结果表明,共混后SEBS-g-MAH与尼龙6发生了反应,生成游离羧酸,并且随SEBS-g-MAH含量的增加,游离羧酸的量也逐渐增加,即共混后增加了体系中分子链长度,流动时分子链间更易发生缠结,使粘度增加,这与高压毛细管流变实验的结果是对应的.
关键词:
界面
,
尼龙6
,
SEBS
,
流变行为
蒋遥明
,
徐建波
,
熊华富
,
刘先珍
,
张爱民
高分子材料科学与工程
以正丁基锂为引发剂,合成丁苯阴离子聚合物,通过对不同的反应温度、活性聚合物停留时间、极性添加剂及单体浓度的试验,分析其中大分子的含量.结果表明,反应温度、活性聚合物停留时间是形成大分子的主要因素.通过反应机理分析,大分子主要是由于活性聚合物热分解产生共轭双键的聚合物继续与未终止的活性物反应而成.
关键词:
丁苯聚合物
,
阴离子聚合
,
大分子
,
活性聚合物
郭艳
,
蒋遥明
,
李超
,
张爱民
高分子材料科学与工程
用示差扫描量热仪(DSC)从能量变化的角度研究SBS、SBS-g-MAH改性沥青的热储存稳定性,同时借助FT-IR、软化点对改性沥青体系进一步分析研究.结果表明,由于SBS-g-MAH的极性比SBS高,与沥青之间能形成一种更稳定的、均匀的、分相而不分离的织态结构,从而能有效改善沥青的热储存稳定性.
关键词:
示差扫描量热仪
,
沥青
,
苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物
,
热储存稳定性
郭艳
,
蒋遥明
,
张爱民
高分子材料科学与工程
采用熔融接枝法在Haake转距流变仪上进行SEBS接枝马来酸酐(MAH)的反应,通过FT-IR验证了SEBS接枝产物的产生.用酸碱滴定法和FT-IR测定SEBS-g-MAH的接枝率,同时考察不同反应条件:反应时间、反应温度、MAH量、过氧化二异丙苯(DCP)量对SEBS-g-MAH的接枝率和接枝效率的影响.实验结果证明,SEBS接枝MAH的优化反应条件是:反应时间为10 min,反应温度为160 ℃,MAH量为6%,DCP量为 0.55%.
关键词:
SEBS
,
熔融接枝
,
马来酸酐
,
FT-IR
,
酸碱滴定
黎前跃
,
张翀
,
范广明
,
张宝砚
高分子材料科学与工程
将制备好的磺酸基遥爪液晶离聚物(LCI)作为增容剂应用于PA6/PP共混体系,改变其在共混体系中的质量分数,对共混合金进行热失重、拉伸性能、吸水率、扫描电镜、转矩实验等测试.研究表明,适量液晶离聚物的加入,共混合金热稳定性提高,拉伸强度提高,吸水率降低.在电镜下观察,共混合金两相界面变得模糊.在液晶离聚物加入量为共混体系质量的0.8%～1.0%时,共混体系的综合性能可达到最佳值.
关键词:
磺酸基
,
液晶离聚物
,
共混
,
增容
张来新
,
朱海云
合成材料老化与应用
简要介绍了罗丹明化合物的结构特征、合成、特性及应用，重点介绍了：①新型罗丹明类荧光探针的合成与性能研究；②新型罗丹明及香豆素类荧光探针的合成及其对金属离子的识别。并对罗丹明化学的发展进行了展望。
关键词:
罗丹明
,
合成
,
应用
