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室温生物诱导合成硒化铅纳米半导体

王娜 , 苏慧兰 , , 张荻 , 赖奕坚

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2007.00209

以醋酸铅和硒代硫酸钠作为反应物, 蛋壳薄膜作为生物活性载体, 设计一种在生物活性材料参与下室温原位合成硒化铅纳米团簇的新方法. 利用蛋膜上特定周期性分布的大分子与无机前驱体离子之间的螯合作用和电荷作用, 引导和控制硒化铅微晶在蛋膜载体上的形成、聚集和分布, 成功制得结晶完善且在蛋膜上均匀分布的具有规则形状的硒化铅纳米团簇. 紫外-可见光谱和荧光光谱分析表明所制备的硒化铅纳米粒子具有均匀的小尺寸, 表现为明显的量子尺寸效应.

关键词: 硒化铅 , nanoclusters , eggshell membrane , single crystal

碳颗粒尺寸对自发渗透原位制备TiCp/Mg微观组织的影响

, 陈礼清 , 赵明久 , 毕敬

中国有色金属学报

利用原位反应自发渗透技术制备了组织均匀且致密度高的TiCp/Mg复合材料, 研究了原位反应温度以及碳颗粒尺寸对制备的TiCp/Mg复合材料微观组织的影响.结果表明: 当使用大尺寸碳粒子(≤100μm)时, 随着反应温度的提高, 原位生成物TiCp的含量增加, 但有残留反应物Ti和C的存在; 碳粒子尺寸减小(≤30μm)时, 原位反应较完全, 不再有残留物存在; 原位反应产物组织中, 增强相TiCp主要呈互穿网络状、颗粒状以及片状等形态; 增强相的尺寸随碳粒子尺寸的减小而减小, 在碳颗粒尺寸为1.5μm时TiC更易呈现等轴颗粒状, 尺寸约为0.5~2.0μm.

关键词: 原位反应自发浸渗 , 镁基复合材料 , 碳化钛 , 碳颗粒尺寸 , 显微组织

原位反应渗透法TiCp/Mg复合材料的制备和性能

陈礼清 , , 赵明久 , 毕敬

材料研究学报

利用Ti和C元素粉末间的原位放热反应合成TiCp,结合Mg熔体的自发渗透技术制备了TiCp/Mg以及TiCp/AZ91D两种镁基复合材料,观测了复合材料的相组成和原位反应生成物TiCp的形貌,研究了这两种镁基复合材料的常温压缩性能. 结果表明,原位反应自发渗透技术制备的Mg基复合材料组织致密,增强相呈细小的颗粒状和互穿网片状, 分布均匀.这是材料的压缩强度得到提高的原因.在常温以及应变速率为0.01 s-1的条件下,TiCp/Mg和TiCp/AZ91D镁基复合材料的压缩强度分别达到598和650 MPa.

关键词: 复合材料 , magnesium matrix composites , TiC , in situ reactive infiltration

水悬浮体系中三单体接枝聚丙烯的改性

祝宝东 , 王鉴 , , 宋军

高分子材料科学与工程

在水悬浮体系中,经自由基引发聚丙烯(PP)与马来酸酐(MAH)、苯乙烯(ST)及丙烯酸丁酯(BA)接枝聚合制备接枝产物(PP-g-PMSB),同时体系中产生了非接枝的聚合物(PMSB′)。结果表明,随单体含量增加,接枝率和PMSB′含量升高,且在接枝率高于5.25%时出现微量凝胶。三单体以长支链形式接枝到PP主链上,随接枝率的增加,PP-g-PMSB热稳定性和极性提高,熔体流动速率减小。接枝率5.50%时,PP-g-PMSB水接触角为79.52°;PMSB′含量3.25%时,水接触角降低至69.62°。

关键词: 聚丙烯 , 水悬浮体系 , 三单体 , 接枝产物 , 热稳定性

镁基复合材料制备技术、性能及应用发展概况

, 陈礼清 , 赵明久 , 毕敬

材料导报

镁基复合材料因其轻量化和高性能而成为当今高新技术领域中最富竞争力和最有希望采用的复合材料之一.全面综述了常用镁基复合材料研究概况、制备技术、性能及应用前景,并指出了今后的研究方向.

关键词: 镁基复合材料 , 制备技术 , 性能 , 应用

TiC/AZ91D镁基复合材料高温压缩变形行为

陈礼清 , , 郭金花 , 毕敬 , 徐永波

金属学报

利用自发渗透原位合成法制备了不同体积分数的TiC增强AZ91D 镁基复合材料,研究了不同压缩应变速率以及不同 变形温度下复合材料的热变形行为, 计算分析了不同温度下 应变速率敏感指数(m)和表观激活能(Q)与TiC含量的关系. 结果表明: TiC/AZ91D复合材料压缩流变应力随TiC含量的 增加而升高;TiC含量相同时,流变应力随温度升高或初始应变速率 减小而降低. m值随变形温度升高而增大;变形温度以及压缩应变速率 相同时,m值随TiC含量升高而增大. $Q$值依赖于温度、应变速率 和TiC含量及其分布,不同条件下其高温变形机制有所差异.

关键词: 镁基复合材料 , reactive infiltration , in situ synthesis

具有网络互穿结构TiC/AZ91D镁基复合材料的一种合成方法

陈礼清 , , 于宝海 , 马宗义

功能材料

介绍一种新的低成本合成具有网络互穿结构TiC/AZ91D镁基复合材料的方法--原位反应渗透法.该方法中,TiC陶瓷增强相由元素粉末Ti和C间原位反应直接合成,无需添加第三相金属粉末,仅在原位反应发生的同时熔融基体镁合金由毛细管力作用渗入(Tip+Cp)预制块内部构成致密的具有网络互穿结构的TiC/AZ91D镁基复合材料.实验结果和理论计算表明:(1)通过精确控制(Tip+Cp)预制块的致密度,考虑原位反应发生前后形成的TiC本征体积变化,即可获得具有不同TiC陶瓷含量的网络互穿结构镁基复合材料;(2)原位合成的TiC陶瓷是一可变化学剂量比的化合物,其晶格常数随反应条件而变化,主要取决于反应条件和原始元素粉末的尺寸.

关键词: 镁基复合材料 , TiC/AZ91D , 原位反应渗透法 , 互穿网络结构

原位反应渗透法TiCp/Mg复合材料的制备和性能

陈礼清 , , 赵明久 , 毕敬

材料研究学报 doi:10.3321/j.issn:1005-3093.2004.02.015

利用Ti和C元素粉末间的原位放热反应合成TiCp,结合Mg熔体的自发渗透技术制备了TiCp/Mg以及TiCp/AZ91D两种镁基复合材料,观测了复合材料的相组成和原位反应生成物TiCp的形貌,研究了这两种镁基复合材料的常温压缩性能.结果表明,原位反应自发渗透技术制备的Mg基复合材料组织致密,增强相呈细小的颗粒状和互穿网片状,分布均匀.这是材料的压缩强度得到提高的原因.在常温以及应变速率为0.01 s-1的条件下,TiCp/Mg和TiCp/AZ91D镁基复合材料的压缩强度分别达到598和650 MPa.

关键词: 复合材料 , 镁基复合材料 , TiC , 原位反应渗透 , 压缩性能

TiC/AZ91D镁基复合材料高温压缩变形行为

陈礼清 , , 郭金花 , 毕敬 , 徐永波

金属学报 doi:10.3321/j.issn:0412-1961.2005.03.021

利用自发渗透原位合成法制备了不同体积分数的TiC增强AZ91D镁基复合材料,研究了不同压缩应变速率以及不同变形温度下复合材料的热变形行为,计算分析了不同温度下应变速率敏感指数(m)和表观激活能(Q)与TiC含量的关系.结果表明:TiC/AZ91D复合材料压缩流变应力随TiC含量的增加而升高;TiC含量相同时,流变应力随温度升高或初始应变速率减小而降低.m值随变形温度升高而增大;变形温度以及压缩应变速率相同时,m值随TiC含量升高而增大.Q值依赖于温度、应变速率和TiC含量及其分布,不同条件下其高温变形机制有所差异.

关键词: 镁基复合材料 , 反应渗透法 , 原位合成 , 高温压缩变形

室温生物诱导合成硒化铅纳米半导体

王娜 , 苏慧兰 , , 张荻 , 赖奕坚

无机材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2007.02.004

以醋酸铅和硒代硫酸钠作为反应物,蛋壳薄膜作为生物活性载体,设计一种在生物活性材料参与下室温原位合成硒化铅纳米团簇的新方法.利用蛋膜上特定周期性分布的大分子与无机前驱体离子之间的螯合作用和电荷作用,引导和控制硒化铅微晶在蛋膜载体上的形成、聚集和分布,成功制得结晶完善且在蛋膜上均匀分布的具有规则形状的硒化铅纳米团簇.紫外-可见光谱和荧光光谱分析表明所制备的硒化铅纳米粒子具有均匀的小尺寸,表现为明显的量子尺寸效应.

关键词: 硒化铅 , 纳米团簇 , 蛋膜 , 生物诱导合成

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