倪秋如
,
周权
,
倪礼忠
,
董擎之
,
夏宏伟
,
冯伟祖
,
黄增琦
玻璃钢/复合材料
本文采用DSC法研究TBPB/TBPO引发不饱和聚酯体系的固化行为,比较TBPO百分含量变化对于该体系固化反应的影响.通过DSC、树脂反应活性分析仪研究TBPB/TBPO引发不饱和聚酯体系固化反应温度、凝胶时间和固化时间.研究结果表明,随着TBPO百分含量从10℃增加到100℃,固化反应峰值温度由142℃降低到120.8℃,凝胶时间由214s降为79.5s,固化时间由634.5s缩短为171.5s.
关键词:
不饱和聚酯树脂
,
过氧化苯甲酸叔丁酯
,
过氧化辛酸酯
,
固化
董擎之
高分子材料科学与工程
根据热力学理论计算,丙烯腈、酪素共聚物(AN-g-Casem)二组分互不相容.通过动态力学热分析证实了这一结论.由于接枝共聚使二组分既分相又互相牵制,引起了特征界面松弛现象,通过扫描电镜观察,发现接枝共聚物二相以高聚物网络(IPNs)共存,相畴分布从0.2 μm到4μm.由于IPNs的存在,使AN-g-Casein共聚物序态降低,序态分布加宽,又由于IPNs加强了纤维中原纤间的结合力.使纤维拉断时断面平整.
关键词:
丙烯腈
,
酪素
,
接枝共聚物
,
相容性
,
动态力学热分析
,
界面松弛
,
互贯高聚物网络
,
相畴
董擎之
,
顾利霞
,
高分子材料科学与工程
采用广角X光衍射(WAXD)、傅利叶变换红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热(DSC)等方法,对丙烯腈-酪素接枝共聚物(AN-g-Casein)的形态结构、构象、序态及特征放热行为进行了研究.结果显示,在接枝共聚物中酪素主要以无定形存在;接枝前酪素大多以β折叠构象存在,接枝后酪素转变为以无规线团及α螺旋构象存在于接枝共聚物中;溶胀DSC表明,以准晶存在于接枝共聚物中的支链聚丙烯腈(PAN) ,其序态随酪素含量的增多而略有降低,且序态分布随酪素含量增高而变宽,接枝共聚物热性能的研究发现,在220~330 ℃间产生的放热行为,主要是由于发生了环化所致.
关键词:
丙烯腈
,
酪素
,
接枝共聚
,
形态结构
,
构象
,
序态
,
环化
周萌
,
方舟
,
仲建峰
,
董擎之
玻璃钢/复合材料
用一步法制备了受阻酚AO-80改性的聚酯/聚醚胺型聚氨酯/聚(甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯)互穿聚合物网络(PU/P(MMA-St) IPN).通过热失重分析仪、动态力学分析以及扫描电子显微镜对IPN材料的热稳定性、阻尼性能和微观结构形态进行了表征.研究结果表明:AO-80可以提高PU与P(MMA-St)的相容性,从而有效拓宽阻尼温域;当聚氨酯中聚酯/聚醚胺=80/20,w(AO-80)=20phr,PU/P(MMA-St)=70/30时,所得IPN材料的阻尼性能最佳.
关键词:
聚氨酯
,
聚甲基丙烯酸甲酯
,
聚苯乙烯
,
受阻酚
,
互穿聚合物网络
,
阻尼性能
张翔
,
刘常锋
,
董擎之
涂料工业
以2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为亲水扩链剂,聚四氢呋喃二醇(PTMG)和聚己二酯1,4-丁二醇酯(PBA)为软链段,异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为硬链段,成功制备了固含量50%以上低黏度γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)改性的水性聚氨酯(WPU)乳液.对乳液和胶膜进行了物性表征和研究,分析了KH-550改性WPU的作用机理.实验发现当KH-550加入量为预聚体质量分数2%时,其改性的WPU的综合物性最佳,此时乳液固含量在50%左右,乳液粒径小于130 nm,黏度低于400mPa·s;胶膜的拉伸强度大于35 MPa,断裂伸长率大于750%,吸水率低于5%.
关键词:
水性聚氨酯
,
羧酸型
,
高固含量
,
γ-氨丙基三乙氧基硅烷
鲁云华
,
赵洪斌
,
迟海军
,
董岩
,
肖国勇
,
胡知之
绝缘材料
以1,4-双(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)苯(6FAPB)为含氟二胺单体,均苯四甲酸二酐(PMDA)和1,2,3,4-环丁烷四酸二酐(CBDA)为二酐单体,经低温溶液缩聚反应得到聚酰胺酸,再经热酰亚胺化处理制备出含氟共聚聚酰亚胺(CPI)薄膜.采用红外(IR)、紫外(UV-Vis)、溶解性测试等对CPI进行结构与性能表征,考察两种二酐单体的不同物质的量之比对共聚聚酰亚胺光学性能和溶解性的影响.结果表明:随着脂环二酐CBDA摩尔配比的增加,CPI薄膜在410 nm处的光透过率逐渐增加,薄膜颜色逐渐变浅,溶解性有所改善.
关键词:
聚酰亚胺
,
共缩聚
,
含氟
,
结构与性能
材料导报
以往成信氧化鋯基陶瓷材料之韌化機制主要爲正方相轉變爲單斜相之相變化及正方晶之鐵彈性域轉移,惟其主要應用在發生塑性變形範圍,而在承受循環負荷之彈性變形範圍則鮮少論及.本研究發現該材料系統在承受彈性之循環負荷作用下,表現出奇特之能量吸收特性,亦即,因應力誘發而使立方相轉换爲具有類橡膠特性之斜方相,或是立方相轉换爲不會發生相變之正方相,此應爲氧化鋯基材料系統在彈性變形範圍之韌化機制,爲一國際上創新之發現.
关键词:
氧化鋯
,
相變化
,
同步輻射
,
X-光繞射
,
拉曼光譜
,
應力-應變曲綫
喻盛地
材料导报
以往咸信氧化鋯基陶瓷材料之韌化機制主要爲正方相轉變爲單斜相之相變化及正方晶之鐵彈性域轉移,惟其主要應用在發生塑性變形範圍,而在承受循環負荷之彈性變形範圍則鮮少論及.本研究發現該材料系統在承受彈性之循環負荷作用下,表現出奇特之能量吸收特性,亦即,因應力诱發而使立方相轉换爲具有類橡膠特性之斜方相,或是立方相轉换爲不會發生相變之正方相,此應爲氧化锆基材料系統在彈性變形範圍之韌化機制,爲一國際上創新之發現.
关键词:
氧化鋯
,
相變化
,
同步輻射
,
X-光繞射
,
拉曼光譜
,
應力-應變曲綫