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循环水微碱化的换热器腐蚀控制

为实现循环冷却水微碱化调质的平稳控制,抑制换热器金属件表面的腐蚀,考察了H68黄铜在以H2O2为钝化剂的Na2CO3-NaHCO3缓冲溶液中的腐蚀行为.通过正交试验优选了H2O2浓度、温度及碱度等成膜条件;通过电化学试验研究了循环冷却水微碱化阶段换热器钝化膜形成及发展过程.结果表明:H2O2浓度为0.6％,溶液碱度为18 mmol/L,温度20～30℃条件下钝化后,H68黄铜表面产生了薄而致密的Cu2O膜,在碱度为3.0 mmol/L的碳酸盐溶液中挂片12 d后,其腐蚀速率仅为0.000 6 mm/a;在碱度为2.0～ 3.0 mmol/L的微碱化循环冷却水中,氧化膜的阻抗和厚度先逐渐降低,48 h之后最低,之后上升,至144 h后达到稳定,并恢复至初始水平,氧化膜转化为颗粒较粗CuO膜;本工艺实现了循环冷却水微碱化过程中钝化膜形成与发展的平稳过渡,换热器H68黄铜件表面形成了致密的氧化膜,既防止了局部腐蚀又抑制了均匀腐蚀.

关键词: H2O2钝化 , 微碱化 , 换热器H68黄铜件 , 钝化膜发展规律 , 循环冷却水

中空纤维膜超滤技术在百蕊草水提液中的研究

刘洋 , 邓玉林 , 徐志慧 , 戴荣继 , 禹玉洪

功能材料

研究了聚偏氟(PVDF)及聚砜(PS)中空纤维膜在百蕊草提取液初分离过程中的应用.在超滤过程中,从温度、操作压力、预处理方法及膜清洗方法等因素对膜通量的影响进行了考察,并与传统的醇沉方法相比较,以提取物得率和总黄酮含量两个指标进行评价.结果表明,超滤可以有效地除去蛋白等大分子物质和富集有效物质,使用中空纤维膜超滤技术在百蕊草的分离中是可行的.

关键词: 超滤 , 膜通量 , 百蕊草

高速逆流色谱法分离纯化黄芪中的芒柄花素和毛蕊异黄酮

马晓丰 , 屠鹏飞 , 陈英杰 , 张天佑 , 魏芸

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2005.03.023

采用高速逆流色谱法(HSCCC),以正己烷-氯仿-甲醇-水组成二相系统作为固定相与流动相,对黄芪的乙酸乙酯粗提物进行了分离纯化. 结果发现:以正己烷-氯仿-甲醇-水(体积比为1.5∶3∶3∶2)组成的系统可以从黄芪的乙酸乙酯粗提物中分离出毛蕊异黄酮,纯度可达95%以上,并可以初步纯化芒柄花素;接着用正己烷-氯仿-甲醇-水(体积比为4∶4∶5∶4)组成的系统进一步纯化芒柄花素,其纯度达95%以上.利用该方法,可以对中药黄芪中的异黄酮进行快速的分离和纯化.

关键词: 高速逆流色谱 , 芒柄花素 , 毛蕊异黄酮 , 黄芪

洛宁范庄金银多金属矿床地质特征及找矿潜力分析

王宏运

黄金 doi:10.11792/hj20150804

范庄金银多金属矿床位于熊耳山西段，通过对矿床地质特征及化探异常研究，认为本区金银矿脉分布具有分带性，且与异常分布相吻合，受区内拆离断层和北东向脆性断裂控制，矿床类型为构造蚀变岩型矿床，并对区内找矿标志进行了总结，对区内找矿潜力进行了分析。

关键词: 矿床特征 , 化探异常 , 金银矿床 , 找矿标志 , 找矿潜力 , 范庄金银多金属矿床

40MnBH范的研究

张海 , 于辉 , 姚风臣 , 刘德富

机械工程材料 doi:10.3969/j.issn.1000-3738.2001.06.005

利用逐步回归分析的方法,确定了40MnBH钢的淬透性与化学成分之间的回归方程,以便分析化学成分对淬透性的影响程度,并应用概率论推导出求解成分内控规范的联立方程,使淬透性合格概率大于97.5%.

关键词: 逐步回归 , 淬透性 , 联立方程 , 概率

四平师范学院科技开发中心系列化学镀镍产品介绍

材料保护

关键词:

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材料保护

关键词:

在线加压溶剂微提取-湍流色谱-高效液相色谱法同时测定管花肉苁蓉中3种苯乙醇苷

宋青青 , 刘瑶 , 张玲玲 , 周利 , 屠鹏飞 , 宋月林

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2016.02014

建立了在线加压溶剂微提取-湍流色谱-高效液相色谱（ online PLME-TFC-HPLC）法，并将其应用于管花肉苁蓉中松果菊苷、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷3种苯乙醇苷类成分含量的同时测定。微量样品粉末（0.5 mg）置于空预柱芯中并用正相硅胶填充，得到提取池后装入预柱套（ Security GuardTM ）。将预柱套置于70℃柱温箱中，将一根长聚醚醚酮（PEEK）管线（1000 mm×0.13 mm）连于预柱套末端，采用0.1％（v／v）甲酸水为提取溶剂，以2.5 mL／min的速度流经 PEEK管线，产生高压，实现管花肉苁蓉的在线加压溶剂微提取，通过 TurboFlow cyclone 色谱柱在线净化和富集。引入两个电子六通阀，将整个分析过程分为提取阶段和洗脱阶段，并在洗脱阶段将 Turbo-Flow cyclone色谱柱中的分析物反冲至 Capcell PAK C18 AQ分析柱上，以0.1％（ v／v）甲酸水-乙腈为流动相进行梯度洗脱，以340 nm为检测波长同时定量分析松果菊苷、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷3种苯乙醇苷类成分。结果表明，3种苯乙醇苷类在1~200 mg／L范围内线性良好，相关系数 r均大于0.999，定量限分别为0.50 mg／L（松果菊苷）、0.25 mg／L（毛蕊花糖苷）和0.38 mg／L（异毛蕊花糖苷），加标回收率为83.13％~114.00％，相对标准偏差为1.89％~13.34％。该方法简便、快速、可靠，不仅节约了药材和溶剂的使用量，而且极大地简化了前处理方法，省时省力，同时显著降低了化学成分在提取过程中降解的几率，适用于管花肉苁蓉中苯乙醇苷类化合物的含量测定。

关键词: 在线加压溶剂微提取 , 湍流色谱 , 高效液相色谱 , 苯乙醇苷 , 管花肉苁蓉