艾比布拉·阿布都拉
,
高斐
,
刘庭卓
,
张英
,
刘生忠
材料导报
通过银镜反应和退火在玻璃衬底和硅太阳电池上制备了不同尺寸的银纳米颗粒.使用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和紫外-可见-近红外分光光度计研究了银纳米颗粒的结构、形貌和光学特性.在AM1.5光照条件下具有银纳米颗粒的晶体硅太阳电池短路电流密度从28.4 mA/cm2增加到32.6 mA/cm2,电池效率从12.9％增加到14.4％.
关键词:
银纳米颗粒
,
银镜反应
,
退火
,
硅太阳电池
刘延湘
,
张旭
,
邓凤霞
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.09.2015032609
为考察阿特拉津在使用过程中的环境行为，实验在模拟太阳光照射下，以叶绿素铜钠盐作为光敏化剂，探讨了阿特拉津光降解的影响因素及降解动力学．结果表明，阿特拉津直接光解较慢，叶绿素铜钠加入可以促进阿特拉津的光降解，具有敏化作用，当阿特拉津初始浓度为2 mg·L－1，加入8 mg·L－1叶绿素铜钠时，阿特拉津的降解率最大，达52．4％．pH影响阿特拉津的光敏化降解，在pH ＝7时降解率较大，且随着光照时间的增加，阿特拉津的降解率也随之提高．阿特拉津的光降解反应符合一级反应动力学，半衰期为174 min．
关键词:
阿特拉津
,
光敏化
,
降解
,
叶绿素
周梅
,
张飞
,
塔西甫拉提·特依拜
,
高宇潇
,
阿不都拉·阿不力孜
,
李瑞
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.09.2015012708
为了解艾比湖流域地表水的水化学特征，利用SPSS17．0，ArcGIS等软件分析了该流域58个点位水化学指标，并按照地表景观特征分为6条路线，分别为绿洲①、沿沙漠边缘、艾比湖周边、绿洲②、山区周边和博河（博尔塔拉河）至艾比湖沿线．结果表明：⑴基本特征：除pH外，其余各指标在艾比湖湖区周边的变异性很强，其余各处的变异较小．（2）各指标间的相关性： Cl－与Na＋、Ca2＋呈极显著相关，与SO2－4、K＋、Mg2＋呈显著相关，说明极易形成NaCl盐和硫酸盐．（3）空间分布：电导率、矿化度等指标的高值空间分布格局大体一致，都是以艾比湖为中心向南北两个方向逐步减小的空间分布格局，但pH的高值分布范围偏流域的西北部，并且HCO－3的高值分布范围比其它离子指标的范围大；各指标等值线的变异强度以艾比湖为中心向东西方向骤降．
关键词:
艾比湖流域
,
水化学特征
,
水质
,
空间分布
许可
,
贲伟伟
,
强志民
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2017.02.2016051604
臭氧(O3)能有效氧化去除废水中的微量有机污染物,但其较高的成本限制了在我国废水处理中的应用.因此,开发新型的O3高级氧化技术以提高O3的利用率,已成为亟待解决的问题.本研究发现,羟胺(NH2OH)可大幅提高连续流O3氧化去除农药阿特拉津(ATZ)的效率.与单独臭氧氧化体系相比,当[NH2OH]0∶[O3]s(摩尔浓度比)=0.25时,反应3 min时的ATZ去除率([O3]s∶[ATZ]0=10,pH 7.0)由37.9％提高至83.8％.当[NH2OH]0∶[O3]s=0.25-0.75时,反应前3 min内的加速程度随NH2OH初始浓度的升高而降低,随后在0.75比例下的加速程度升高,这与[NH2OH]∶[O3]s在反应过程中的持续降低及二级氧化剂生成的变化有关.二级氧化剂的生成种类和浓度主要受[NH2OH]0∶[O3]s影响,有羟基自由基生成.反应3 min后,在0.25比例下二级氧化剂主要通过攻击ATZ的烷基等含碳基团加速其降解,0.75比例下二级氧化剂对含氯基团的攻击加剧.本研究将为利用NH2OH开发新型的O3高级氧化技术提供依据.
关键词:
臭氧
,
阿特拉津
,
降解
,
羟胺
,
促进
蔡涛
,
张璐吉
,
胡六江
,
董华平
,
李益民
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20026
利用零价铁(Fe0)活化过二硫酸钠(PDS)产生硫酸根自由基(SO4-·)降解环境中的阿特拉津.初步探讨了介质初始pH值、PDS初始浓度、Fe0加入量对阿特拉津降解率的影响,并比较了铁量相同的Fe0/PDS、Fe2+/PDS和Fe3+/PDS 3种体系对阿特拉津的降解能力.结果表明,在初始pH =6.5、1 mL初始浓度为2.0 mmol/L PDS、Fe0加入量为28 mg的条件下,反应60 min后,Fe0/PDS体系对100 mL浓度为0.10 mmol/L阿特拉津的降解率达到99.0％,远高于Fe0、PDS、Fe2+/PDS和Fe3 +/PDS 4种体系对阿特拉津的降解率.另外,酸性介质、增加Fe0或PDS的投入量均有利于提高阿特拉津的降解率.同时,通过采用甲醇和叔丁醇作为分子探针鉴定了Fe0/PDS体系中产生的活性中间体SO24-·和羟基自由基(·OH).
关键词:
零价铁
,
过二硫酸盐
,
硫酸根自由基
,
阿特拉津
朱博麟
,
邱华
,
李海军
,
毕海涛
,
刘娜
黄金
设计了新型生物可渗透反应墙(BPRB)用于处理被污染的地下水.以阿特拉津为污染物,装填固定有阿特拉津降解菌(Pseudomonas W4)的磷酸化聚乙烯醇(PPVA)生物活性材料介质,前半部分以草炭土- PPVA/砂子为填料,以长期稳定地释放C、P；后半部分以珍珠岩- PPVA/砂子为填料,消耗草炭土- PPVA释放的C、P.选择V( PPVA生物活性材料)∶V(砂子)=1∶1的比例安装BPRB.在BPRB内设置曝气井,供氧方式为连续空气曝气,整个BPRB内DO质量浓度大于3 mg/L.BPRB模拟槽共运行140 d,累计进水1 213.6 L,共去除阿特拉津(19.35±1.00)g,出水中始终未检出阿特拉津.试验结果表明,在不额外添加碳源、磷源的条件下,BPRB能够长期稳定修复阿特拉津污染地下水.
关键词:
地下水污染
,
生物可渗透反应墙
,
包埋固定化
周丽君
,
李敬来
,
王晓英
,
乔建忠
,
张振清
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2011.12081
运用高效液相色谱-电喷雾质谱(HPLC-ESI-MS)技术,建立了快速.简单、灵敏的比格犬静脉滴注艾普拉唑钠盐后血药浓度的检测方法.血浆样品采用蛋白沉淀法,以丁螺环酮作为内标,色谱柱为Teknokroma Kromasil C18(100 mm ×2.1 mm,5μm),流动相为水-甲醇-乙腈(69:8:23,v/v/v)(含0.1％的甲酸),流速0.2 mL/min,采用电喷雾(ESI)离子源以正离子方式检测.绘制血药浓度-时间曲线,并采用DAS 2.0计算药代动力学参数.方法学实验结果表明内源性杂质不干扰艾普拉唑和内标的测定,线性范围为5～10000μg/L (r=0.994),最低定量限为5μg/L,精密度和准确度均符合生物样品测定的要求.低、中、高3个浓度的绝对回收率在106％左右,基质效应小于142.0％,表明该方法适合比格犬血浆中艾普拉唑浓度的测定及药代动力学研究.比格犬静脉滴注艾普拉唑钠盐3个剂量(0.2 mg/kg、0.8 mg/kg和3.2 mg/kg)后的药-时曲线下面积(AUC(0-∞))分别为(2.4 × 104±3×103)、(8.8×104±1.6×104)和(5.4×105±8×104) μg/L.min,呈线性药物代谢动力学过程.
关键词:
高效液相色谱-电喷雾质谱
,
艾普拉唑
,
比格犬血浆
,
药代动力学
许人骥
,
魏复盛
,
王永华
,
胡伟
,
叶新强
,
许国旺
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.05.029
建立了尿液样品中阿特拉津(ATZ)及其代谢物脱乙基阿特拉津(DEA)、脱异丙基阿特拉津(DIA)、脱乙基脱异丙基阿特拉津(DEDIA)的气相色谱分析方法.样品经乙酸乙酯萃取、硫酸钠脱水、弗罗里硅土净化、浓缩后用气相色谱-电子俘获检测器分析.对样品萃取时的pH值等条件进行了优化,获得了较好的回收率.方法的检出限分别为DEDIA 0.002 5 mg/L,DEA、DIA、ATZ 0.005 mg/L.4种化合物在进样量为0.2～8 ng时与其峰面积呈良好的线性关系.利用该方法对阿特拉津生产厂工人的尿液样品进行了分析,尿液中4种化合物的质量浓度为:DEDIA 0.003～0.301 mg/L,DEA 0.005～0.011 mg/L,DIA 0.006～0.276 mg/L,ATZ 0.005～0.012 mg/L.
关键词:
气相色谱法
,
阿特拉津
,
代谢物
,
尿液
田德新
,
吴青松
,
祝洪川
,
雷泽红
物理测试
doi:10.13228/j.boyuan.issn1001-0777.20140027
采用拉深试验方法对IF钢进行了不同压边力下的拉深试验,探讨了极限拉深比与压边力的关系,并得到了描述IF钢极限拉深比和压边力的数学关系式.研究认为,极限拉深比与压边力的关系可分为两个阶段,在第1阶段,随着极限拉深比的增大,压边力急剧下降;在第2阶段,随着极限拉深比的增大,压边力下降平缓,并逐渐趋于一定值.
关键词:
IF钢
,
极限拉深比
,
压边力
王坤
,
俞本立
连铸
doi:10.3969/j.issn.1007-5461.2016.05.015
提出了一种结构紧凑的基于法布里-珀罗干涉仪(FPI)和光纤布拉格光栅(FBG)的双参量光纤传感器,实现了对应变和温度的同时测量.将一段端面被腐蚀过的多模光纤(MMF)与一小段光敏光纤(PSF)熔接形成FPI.PSF的平整端面作为FPI的一个反射面, FBG被刻写在PSF中.实验测得FPI和FBG对应变的灵敏度分别为8.63 pm/με和1.11 pm/με,对温度的灵敏度分别为-1.60 pm/℃和9.75 pm/℃.由于FBG和FPI对应变和温度分别有不同的灵敏度,组合起来可以实现对双参量的同时测量.实验结果表明传感器同时进行应变和温度测量时的最大误差分别为6.72 με和0.98℃.
关键词:
纤维与波导光学
,
应变和温度测量
,
法布里-珀罗干涉仪
,
光纤布拉格光栅
