孙占波
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宋晓平
,
胡柱东
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王献辉
,
杨森
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曹崇德
,
魏炳波
中国有色金属学报
采用熔融玻璃深过冷技术和金相分析法, 对Cu-(10%~30%)Co合金液态深过冷条件下的二次液相分解和合金的凝固行为进行了分析。 研究表明, 由于液相分解后富Co液相的溶解度随温度下降而降低, 使Cu原子不断从富Co液相中分解出来。 如果分解出的Cu原子不能扩散到富Cu液相中, 会在富Co液相内形成富Cu液滴。 但合金凝固后富Co相中富Cu相并非都来自于二次液相分解, 一部分是来自于富Co液相长大和富Co相选分结晶。 冷却曲线的测定结果和分析显示, Cu-Co合金液相分解后, 富Co液相的结晶温度与合金成分和实验条件有关。 富Co液滴结晶完成后发生了包晶转变。
关键词:
深过冷
,
液相分解
,
凝固
,
金相组织
,
Cu-Co合金
孙占波
,
宋晓平
,
胡柱东
,
杨森
,
曹崇德
,
魏炳波
中国有色金属学报
用金相分析法对含10%~30%Co-Cu合金液态深过 冷条件下的液相分解行为进行了研究。 结果表明, 在深过冷条件下Cu-Co合金首先形成富Co的α枝晶; 由于α-Co 枝晶的分数小于平衡凝固态, 剩余液相是过饱和的; 当液态合金过冷到液相分解区后, 将分解成富Cu和富Co的两个液相。 Cu-Co合金液相分解过程包括富Co液滴的形成、 长大、 积聚及富Co液滴的二次相分解。 首次观察到在过饱和的富Cu液相发生液相分解后, 原始枝晶重熔并参与液相分解的反常现象。
关键词:
深过冷
,
液相分解
,
Cu-Co合金
,
金相组织
孙占波
,
宋晓平
,
胡柱东
,
梁工英
,
杨森
功能材料
利用金相和电子显微镜对熔体快淬及熔体快淬后不同时效条件下Cu-Co合金的微观组织进行的分析表明,熔体快淬过程中在Cu80Co20合金的组织内出现了富Co相,Cu75Co25合金则产生了液相分解.对于含Co 10%~30%(质量分数)的熔体快淬Cu-Co合金,时效过程中形成的球状富Co沉淀相不仅出现在晶界两侧,也出现在晶粒内部.时效工艺对熔体快淬Cu-Co合金GMR性能的影响研究表明,时效温度的提高和时效时间的延长,巨磁电阻(GMR)随磁场强度的增加而增加的速率提高,使低磁场下的MR增加.研究发现,当时效温度一定时,在一定的时效时间范围内,出现MR的极小值.时效进行到一定程度时,熔体快淬并人工时效的Cu-Co合金可在1.0T外磁场强度下出现磁化饱和.
关键词:
Cu-Co合金
,
微观组织
,
GMR
,
熔体快淬
,
时效
丁其杰
,
韩长喜
,
刘生福
,
王红
,
陈慧丽
腐蚀与防护
通过对采油五厂胡五块生产系统腐蚀因素调查,摸清了胡五块腐蚀原因是产出液中Cl-,HCO3等强腐蚀性离子含量高,同时含有一定量的CO2(最高达4.68%),并含硫酸盐还原菌(SRB),从而形成弱酸性腐蚀水体.经向套管中注入KY-2高效缓性剂(加药浓度100 mg·L-1)后,腐蚀速率由0.0970mm·a-1降为0.0215 mm·a-1,总铁值由38.1 mg·L-1降为16.5 mg·L-1,治理后减少腐蚀作业5井次,取得较好的防腐蚀效果.
关键词:
腐蚀因素
,
缓蚀剂
,
综合治理
,
现场试验
,
采油五厂
魏超贤
,
张凰
,
张迪
,
杨晓磊
新型炭材料
随着纳米碳管(CNTs)的广泛应用,其不可避免地进入环境中,天然有机质与CNTs的相互作用增大了CNTs的分散性,可能带来更大的环境风险.本研究系统考察了溶解胡敏酸(HA)对CNTs的悬浮效果,发现随着悬浮次数的增加,HA的累积吸附量不断增大,而CNTs的悬浮量先增加后减少,表明CNTs确实存在分级悬浮的现象.通过透射电子显微镜和热重分析对高悬浮量和低悬浮量的CNTs进行表征发现,高悬浮量的CNTs相比低悬浮量的CNTs短且碎,说明具有较多缺陷的CNTs可能是易悬浮的部分;尽管高悬浮量的CNTs对HA的累积吸附量较低,但其较早的出现了明显的失重平台,具有较差的热稳定性.两方面的证据可以证实CNTs自身性质的差异是其分级悬浮的控制性因素.
关键词:
纳米碳管
,
分级悬浮
,
透射电镜
,
热重分析
王子维
,
杨言辰
,
韩世炯
,
张国宾
黄金
doi:10.11792/hj20140306
胡家峪铜矿床大地构造位置处于华北克拉通中部造山带南缘的中条山地区,矿床主要赋存于古元古界中条群篦子沟组含碳片岩、不纯大理岩和硅质钠长岩等岩石中,次为余家山组白云石大理岩中。对矿区内的含矿岩系进行了全岩地球化学测试分析,主量元素特征表明矿区内的含矿岩系均表现出富镁、富铝的特征;微量元素特征显示,所有样品均呈现出Nb、Ta、Ti负异常的现象,显示出与俯冲带岩浆地球化学类似的特征;稀土元素特征显示出一定程度的轻重稀土分馏,轻稀土富集,所有样品都表现出不同程度的铕负异常,表明这些含矿岩系形成于还原沉积环境中。研究认为,胡家峪铜矿床的成矿构造背景为俯冲后形成的弧后盆地;容矿岩石与国内典型热水喷流矿床相比,在地球化学特征方面有一定相似之处。因此,胡家峪铜矿床应为热水喷流沉积矿床。
关键词:
中条山
,
胡家峪铜矿床
,
地球化学
,
热水喷流沉积矿床
王琳
,
田路萍
,
李芳芳
,
吴敏
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2017.04.2016081902
多环芳烃(Polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)对人类健康和生态环境的危害近年来备受关注,有关PAHs在DOM上吸附特征的研究已有大量报道.但DOM构成成分的复杂性给PAHs与DOM相互作用的研究工作带来了困难.将DOM分离为不同化学结构和元素组成的组分,并分析其不同组分对与PAHs相互作用的具体贡献十分必要.本研究利用离子交换树脂将胡敏酸(Humic acid,HA)按照疏水性和酸碱性分离为不同组分,使用透析平衡法确定不同结构的HA与菲(PHE)的结合平衡常数,并对结合后样品进行傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析.结果显示,HA组分中的极性和脂肪族含量对PHE在HA上的结合有重要影响和不同的贡献机制.疏水性HA组分对PHE的结合亲和力高于亲水性HA组分,疏水性中性组分(HoN)与PHE之间的结合系数最高,亲水性酸性组分(HiA)对PHE在HA上的结合贡献最少,HoN对PHE的环境风险有重要影响.研究中首次通过对结合前后不同有机质组分的FTIR光谱图的对比分析,进一步证明脂肪族是HA中与PHE发生相互作用的主要组分.
关键词:
胡敏酸
,
离子交换树脂
,
多环芳烃
,
吸附
,
疏水性中性组分(HoN)