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聚合物稳定蓝相液晶用单体研究进展

李江伟 , 别国军 , 高嫒嫒 , 杜渭松 , 安忠维 , 高潮 , 李建 ,

液晶与显示 doi:10.3788/YJYXS20163103.0249

聚合物稳定蓝相液晶(PS-BPLC)由于其具有相对宽的温域,亚毫秒的灰度响应速率,并且无需取向层等特点在平面显示和光学方面引起越来越多的关注.本文简要回顾了目前应用在聚合稳定蓝相液晶方面的聚合物单体的发展情况,主要从单体结构,单体的浓度,交联剂的使用这3个方面研究了这些因素对聚合物稳定蓝相的性能影响.其中对单体结构的影响进行了更为详细的讨论,包括特殊基团如氟原子、手性中心的引入,端烯的甲基化等因素对聚合物稳定蓝相液晶在驱动电压、迟滞效应和响应时间等性能的影响.并在此基础上,对聚合物稳定蓝相液晶所用单体的结构设计提出新的构想.

关键词: 聚合物 , 稳定 , 蓝相液晶 , 单体

含氟丁烯联苯类液晶新方法合成及性能

李建 , , 李娟利 , 杨志 , 杨晓哲 , 车昭毅 , 陈涛 , 安忠维

应用化学 doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.03.140207

含氟丁烯类液晶是一类新型具有低熔点和较高清亮点的液晶材料.本文提出了一条新的方法合成关键中间体,采用以3-氟苄氯为起始原料,经Arbuzov、Wittig-Horner、催化氢化、锂化-硼酸化4步反应制备,避免了环己烷的异构化和脱氟副反应.经过合成优化,总收率由4.5%提高到30%,具备较高的应用价值.物理性能测试表明,该类化合物在配方中的虚拟清亮点达到127.7℃、展区常数K11值高达19.7.光电测试表明,该类化合物能够缩短10%的液晶总响应时间,与该类化合物粘弹系数小的特点相吻合.新型含氟丁烯液晶为开发高性能混合液晶提供了新的单体液晶材料.

关键词: 含氟液晶 , 丁烯基 , 合成 , 性能

新型乙烯桥键含氟液晶化合物的合成及性能研究

李建 , 李娟利 , , 甘宁 , 安忠维

液晶与显示 doi:10.3788/YJYXS20142902.0183

设计合成了结构新颖的乙烯桥键含氟液晶化合物.以4-溴苄溴为起始原料,经3步反应制备出目标化合物,总收率为44.1%~48.3%,目标产物色谱纯度达到99.5%以上.产物结构经IR、1 HNMR、MS确认.用DSC和POM对化合物的相变温度进行了测试,发现该类化合物均呈现向列相.乙烯桥键引入后分子长径比增大,导致熔点、清亮点上升,液晶相区增加.物理测试表明,目标化合物具有清亮点高、介电各向异性大、折光率高的特点,能够缩短液晶响应时间,在液晶显示中具有较好的应用前景.

关键词: 含氟液晶 , 乙烯桥键 , 合成 , 相变 , 物理性能

1-[反式-4-(反式-4-正戊基环己基)环己基]乙炔制备的新方法

李建 , , 杜渭松 , 安忠维

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.03.012

以1-[反式-4-(反式-4-正戊基环己基)环己基]乙烯为原料,经溴加成、消除2个HBr分子,制备出1-[反式-4-(反式-4-正戊基环己基)环己基]乙炔,反应总收率为76.7%,色谱纯度达到96%,反应条件温和,简便易行.研究了消除反应条件对收率的影响.反应温度为80℃,反应2 h即可完成;反应时间延长至6 h,以51.5%的收率得到连二烯副产物.产物结构经MS、IR、NMR测试技术确认.对反应机理进行了推测,目标化合物中与炔键相连的环己烷碳上氢原子,在叔丁醇钾作用下发生迁移重排,生成热力学稳定的连二烯化合物.通过控制反应条件可以选择性地得到环己基乙炔或连二烯化合物,为环己基乙炔的制备提供了新方法.

关键词: 环己基乙炔 , 连二烯 , 液晶中间体 , 合成 , 消除反应

新型吡啶环液晶化合物的合成及性能

莫玲超 , 李建 , 郭兆琦 , 李娟利 , , 安忠维

应用化学 doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.05.150314

以2-溴-5-吡啶甲醛和5-溴-2-吡啶甲醛为起始原料,合成出4种新型含吡啶环二联芳基和三联芳基化合物,总收率20%~ 30%.热性能研究结果表明,二联芳基化合物未呈现出液晶相,而三联芳基化合物在加热和冷却过程中均表现向列相液晶态,且当氮原子位于正丁基的间位时,其与不含氮原子的三联苯化合物(2c)相比,熔点降低了11.7℃,清亮点升高6.3℃,液晶相区拓宽了18℃,表现出了良好的热性能.光电性能测试结果表明,用吡啶环替代苯环后,化合物的光学各向异性值均较参比化合物(1c或2c)增大;当N原子位于正丁基的邻位的化合物,介电各向异性值较参比化合物增大,且液晶的阈值电压、饱和电压均降低.通过对三环同分异构体化合物的不同构象能量态的计算分析,解释了介电各向异性的变化规律.

关键词: 吡啶 , 合成 , 介电各向异性 , 液晶

三氟丙炔基类液晶的合成及性能

宋宽广 , 李建 , 高潮 , , 安忠维

应用化学 doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2017.06.160397

合成了16个三氟丙炔为端基的液晶化合物,以苯甲醛衍生物与1,1,1-三氯三氟乙烷的有机锌试剂进行加成脱水成烯,再通过Suzuki偶联反应后脱去HCl制得目标产物,总产率>67%,气相色谱(GC)纯度>99.5%,通过红外光谱(IR)、核磁共振谱(NMR)和质谱(MS)确定其结构. 利用DSC和POM对该类化合物的热性能进行了测试,结果表明,联苯类的化合物不具有液晶相,而三联苯类的化合物具有近晶A相,且熔点随烷基链碳原子的增加呈下降趋势. 物理性能测试结果表明,该类化合物的Δε值为12.61~21.94,末端三氟甲基基团和侧氟的引入可以有效的增加Δε值;Δn值0.19~0.29,随分子内苯环数目的增加而变大;γ1值为49.9~468.0 mPa·s,随分子内苯环数量的增加而增加. 化合物4n具有高Δε(>19.2)、高ε⊥(>10.3)及低Δε/ε⊥(<1.9). 通过模拟计算讨论了炔键位置对此类液晶材料性质的影响. 该类化合物在调节混合液晶介电各向异性和双折射率方面有很好的应用价值,同时通过分子结构的改进也可以很好地应用于FFS(fringe-field switching)显示模式.

关键词: 液晶 , 边缘场开关显示模式 , 三氟丙炔基 , 介电各向异性 , 双折射率 , 旋转粘度

侧向邻二氟取代联苯类液晶的相变研究

, 安忠维 , 李建

液晶与显示 doi:10.3969/j.issn.1007-2780.2007.02.009

利用差示扫描量热仪(DSC)、显微热分析仪和偏光显微镜(POM)对系列侧向邻二氟取代联苯类液晶的介晶性进行了系统研究.结果表明,所有化合物均具高清亮点(119~171 ℃)及较宽的液晶相温度范围(53~108 ℃).在液晶态可观察到部分单体的近晶A相(SA)和所有单体向列相的典型织构.讨论了末端基团对液晶性的影响,发现末端基团的增长会导致液晶的熔点、清亮点的下降及近晶相温度范围的增加.液晶相区间随端基的变化呈现出交替升降的规律性.

关键词: 液晶 , 负介电各向异性 , 介晶性 , 织构 , VA-TFT

空间充气展开结构用化材料和化技术的研究现状

刘宇艳 , 孟秋影 , 谭惠丰 , 杜星文

材料工程 doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2008.02.018

化技术和化材料是空间充气展开结构的一项合材料;热塑性(和轻度交联热固性)复合材料;铝/聚合物层合板.本文介绍了这几种材料的典型化技术,分别介绍了化体系的特点、研究现状以及该化技术相应的优势与局限性.

关键词: 空间充气展开结构 , 化材料 , 化技术

KY-2缓蚀剂在采油五厂七南块的应用

丁其杰 , 韩长喜 , 刘生福 , 王红 , 陈慧丽

腐蚀与防护

通过对采油五厂五块生产系统腐蚀因素调查,摸清了五块腐蚀原因是产出液中Cl-,HCO3等强腐蚀性离子含量高,同时含有一定量的CO2(最高达4.68%),并含硫酸盐还原菌(SRB),从而形成弱酸性腐蚀水体.经向套管中注入KY-2高效缓性剂(加药浓度100 mg·L-1)后,腐蚀速率由0.0970mm·a-1降为0.0215 mm·a-1,总铁值由38.1 mg·L-1降为16.5 mg·L-1,治理后减少腐蚀作业5井次,取得较好的防腐蚀效果.

关键词: 腐蚀因素 , 缓蚀剂 , 综合治理 , 现场试验 , 采油五厂

纳米碳管在敏酸中的分级悬浮

魏超贤 , 张凰 , 张迪 , 杨晓磊

新型炭材料

随着纳米碳管(CNTs)的广泛应用,其不可避免地进入环境中,天然有机质与CNTs的相互作用增大了CNTs的分散性,可能带来更大的环境风险.本研究系统考察了溶解敏酸(HA)对CNTs的悬浮效果,发现随着悬浮次数的增加,HA的累积吸附量不断增大,而CNTs的悬浮量先增加后减少,表明CNTs确实存在分级悬浮的现象.通过透射电子显微镜和热重分析对高悬浮量和低悬浮量的CNTs进行表征发现,高悬浮量的CNTs相比低悬浮量的CNTs短且碎,说明具有较多缺陷的CNTs可能是易悬浮的部分;尽管高悬浮量的CNTs对HA的累积吸附量较低,但其较早的出现了明显的失重平台,具有较差的热稳定性.两方面的证据可以证实CNTs自身性质的差异是其分级悬浮的控制性因素.

关键词: 纳米碳管 , 分级悬浮 , 透射电镜 , 热重分析

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