党敏
,
肖时芳
,
邓辉球
,
邓磊
,
胡望宇
稀有金属材料与工程
利用分子动力学方法和改进分析型嵌入原子势函数模拟了核-壳结构Ag-Au纳米颗粒的合金化行为,从原子扩散、微观结构演变以及合金化程度等方面对比分析了壳层厚度对合金化行为的影响.结果表明,壳层较薄时,核-壳界面处原子扩散现象显著,内核表现出多面体形貌,表层Au、Ag原子完全混合.壳层较厚时,表面原子以扩散为主,整个颗粒表面为多面体结构,但内核保持初始球状结构.通过层错生长方式使形貌发生了改变.壳层越薄,体系合金化程度越高.
关键词:
纳米颗粒
,
合金化行为
,
核-壳结构
,
分子动力学
吕功煊
,
丁彦
,
潘霞
,
李树本
催化学报
研究了水蒸气存在条件下Mo/HZSM-5沸石分子筛催化剂上的甲烷芳构化反应行为,发现水蒸气的引入可以明显地降低甲烷芳构化反应的起始温度,从而在较为温和的条件下实现甲烷的活化.适量水蒸气的加入可以在一定程度上改善Mo/HZSM-5催化剂的稳定性,过量水蒸气的引入则会抑制甲烷芳构化反应.在反应温度为973 K时,引入适量的水蒸气对芳构化反应产物的分布没有明显影响在低温条件下的甲烷芳构化反应过程中检测到有乙烯生成,该结果支持了甲烷芳构化反应可能经历了乙烯这一中间产物的机理.实验结果还表明,水蒸气对催化剂上的积炭量没有明显的影响.
关键词:
钼
,
HZSM-5分子筛
,
甲烷
,
芳构化
,
苯
,
水蒸气
何方
,
张美云
,
张素风
复合材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-3851.2008.04.012
测定了几种间位芳纶短纤维、芳纶纯浆粕及其复合纸的表面接触角,结合倒数平均调和方程计算了芳纶纤维及复合纸的表面能.通过芳纶纸中纤维与浆粕界面张力及粘附功的计算,分析芳纶纤维及浆粕的表面能与其复合纸性能的关系.结果表明:采用水和乙二醇作为接触角测试液体时,芳纶纤维及浆粕的表面能为35～45 mJ·m-2.其中,芳纶短纤维表面能稍高于芳纶浆粕,芳纶短纤维及浆粕的极性分量大于色散分量,表面能越高越利于增强表面可润湿性,粘附功越大.热压导致芳纶复合纸表面能下降,相对于Nomex纸,自制芳纶复合纸的表面能降低得更明显.芳纶短纤维与浆粕的色散分量和极性分量越匹配,表面能之差及界面张力越小,则芳纶复合纸中纤维之间的粘接力越强,抗张指数也越高.
关键词:
芳纶纤维
,
芳纶纸
,
接触角
,
表面
,
界面
,
粘附
陈文华
,
张正
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.08.024
在K2CO3-TEBA相转移催化体系中,4位或2位含有-NO2的苯磺酰基乙酸酯与α,β-不饱和酯发生加成-重排反应,制得2-芳基戊二酸酯,其收率较高(73%～87%).研究了反应物-芳磺酰基乙酸酯苯环上取代基对加成-重排反应的影响,发现只有当芳环上 4位或2位有硝基时,在K2CO3-TEBA相转移催化体系中,芳磺酰基乙酸酯与α,β-不饱和酯反应才可发生加成-重排反应,生成2-芳基戊二酸酯,其机理可能是芳磺酰基乙酸酯与α,β-不饱和酯首先发生Michael加成反应,随后加成产物发生分子内的亲核取代,酸化后脱去SO2得2-芳基戊二酸酯.而当芳环上4位或2位含有给电子基团(如,甲基)或弱吸电子基团(如,氯)时,却只能发生正常的Michael加成反应,生成相应的2-芳磺酰基戊二酸酯.
关键词:
芳基戊二酸酯
,
芳磺酰基乙酸酯
,
α
,
β-不饱和酯
,
重排反应
张水
,
李国忠
,
陈娟
,
宁超
,
李宝佳
复合材料学报
采用化学改性法对芳纶纤维进行表面处理,研究了改性前后芳纶纤维对水泥基复合材料强度及抗冲击性能的影响.结果表明:芳纶纤维的掺入可以提高水泥砂浆的抗折强度和抗冲击性能,经化学改性后的芳纶纤维增强效果更加明显.当掺杂纤维的体积分数为1.0%时,化学改性前后芳纶纤维增强水泥砂浆试样与基准砂浆试样相比,其28天抗折强度分别提高了15.18%和23.85%,抗冲击韧性分别提高了276.74%和294.54%.采用SEM对芳纶纤维表面微观形貌及试样断口形貌进行了观察,利用XPS对改性前后芳纶纤维表面元素变化进行了研究,探讨了芳纶纤维对水泥砂浆的增强机制.
关键词:
化学改性
,
芳纶纤维
,
水泥基复合材料
,
抗冲击性能
,
增强机制
刘勇
,
安瑛
,
阎华
,
丁玉梅
,
谢鹏程
,
杨卫民
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2010.z1.048
芳纶因其特殊结构而具有优良的耐热性、低密度以及高强、高模等特性,成为高性能纤维中最重要的品种之一.我国根据聚合时所用单体的种类数把芳纶分成芳纶Ⅰ、芳纶Ⅱ和芳纶Ⅲ等,又根据羰基和氨基在苯环上的位置进行详细命名.为了获得耐瞬间强冲击的柔性芳纶三维编织部件,对9种芳纶丝束进行了力学性能测试,获得了拉伸强度、拉伸模量、伸长率等,比较分析了9种芳纶力学性能的差异.
关键词:
芳纶
,
分类
,
力学性能
,
比较
靳奇峰
,
薛蕾
,
陈欣
,
李浩莹
材料研究学报
将杂萘联苯聚芳醚酮(PPEK)经硼氢化钠还原、环氧基三甲氧基硅烷改性后,合成了侧链含有硅氧烷官能团聚芳醚酮,研究了其在玻璃基底上的自组装行为,并用红外、固体29Si-NMR谱、原子力显微等对薄膜进行了表征.结果表明,聚芳醚酮的自组装过程在室温下1h内即可完成.与短链分子自组装膜相比,自组装聚芳醚酮膜具有良好的减摩抗磨性能,当载荷为100 mN时自组装薄膜的稳定摩擦系数为0.1左右,且摩擦系数随着滑动速度的增加而减小.
关键词:
有机高分子材料
,
自组装聚合物膜
,
摩擦学性能
,
含二氮杂萘酮
,
聚芳醚酮
严文聪
,
曾金芳
,
李朝阳
,
雷涛
,
姜丽萍
玻璃钢/复合材料
对比研究了芳纶Ⅲ纤维复合材料、芳纶Ⅲ纤维/T800碳纤维混杂复合材料、T800碳纤维复合材料单向板压缩性能,以及三种状态下缠绕的φ150 mm容器轴压性能.结果表明:混杂复合材料压缩强度和模量随混杂比(VCF)的增大而增加,当Vcf为28.5％时,混杂复合材料单向板压缩强度比芳纶Ⅲ纤维复合材料提高57％,压缩模量提高20.9％;混杂复合材料φ150mm容器(VCr=46％)轴压破坏载荷达到138.6 kN,比芳纶Ⅲ纤维复合材料φ150 mm容器的轴压破坏载荷提高18.5％,但仍为混杂负效应.
关键词:
芳纶Ⅲ纤维
,
T800碳纤维
,
混杂复合材料
,
压缩性能
