赵启翮
,
蔡珣
,
陈秋龙
,
翁海峰
腐蚀与防护
doi:10.3969/j.issn.1005-748X.2005.04.007
用微弧氧化方法, 在6063铝合金基体上制备了微弧氧化膜, 对陶瓷层的组成、结构和硬度进行了研究.结果表明,膜层主要由α-Al2O3和γ-Al2O3 相组成, 膜/基体的界面系次金结合,结合强度高,且硬度和弹性模量有了大幅度的提高.
关键词:
铝合金
,
微弧氧化
,
陶瓷层
,
结构
,
硬度
翁海峰
,
陈秋龙
,
蔡珣
,
鲍明东
表面技术
doi:10.3969/j.issn.1001-3660.2005.05.019
为研究交流脉冲电源占空比的变化对纯铝微弧氧化的影响,设计了在恒流条件下(J=75mA·cm-2)进行从2%到18%不同占空比下对纯铝进行微弧氧化实验.研究发现,陶瓷膜的主要成分为稳定态的α-Al2O3和亚稳态的γ-Al2O3,随着占空比的提高,α-Al2O3逐渐成为氧化膜的主要成分,而氧化膜的表面则越来越粗糙.当占空比为10%时,得到最大的氧化膜厚度和最佳的氧化膜截面形貌.
关键词:
微弧氧化
,
脉冲
,
占空比
,
铝
,
氧化膜
温欣荣
,
涂常青
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2002.08.016
研究了氯化钠-硫氰酸铵-十六烷基氯化吡啶(钅翁)-水体系浮选分离锌(Ⅱ)的行为及其与常见离子分离的条件. 结果表明,在1.0 g固体NaCl存在下,当硫氰酸铵(0.1 mol/L)和十六烷基氯化吡啶(钅翁)(0.01 mol/L)溶液的用量均为2.0 mL时,控制pH值为4.0,Zn(Ⅱ)可被该体系浮选,而Cd(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Al(Ⅲ)不被浮选,可实现Zn(Ⅱ)与这些离子的定量分离,对合成水样的定量浮选分离,结果满意.
关键词:
锌(Ⅱ),硫氰酸铵,十六烷基氯化吡啶(钅翁),浮选分离
魏培海
,
陈立仁
,
魏英勤
,
袁久荣
,
马继平
,
陈令新
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2002.06.016
建立了利用毛细管电泳简便、准确地测定白头翁汤中黄连和黄柏共煎生物碱煎出量的方法.采用自组装毛细管电泳装置,采用75 μm i.d.×50 cm 弹性石英毛细管,以0.05 mol/L Na2B4O7-CH3OH (体积比为85∶15)溶液作缓冲液,运行电压为14 kV,检测波长为232 nm.另外,通过实验优化了提取溶剂中乙醇的含量.实验结果表明:以小檗碱、巴马汀提取量为指标,30%(体积分数)的乙醇水溶液是提取白头翁汤中黄连和黄柏共煎生物碱的最佳溶剂.小檗碱和巴马汀的质量浓度分别在15.0 mg/L～65.0mg/L、12.5 mg/L～50.0 mg/L时与其峰面积有良好的线性关系;小檗碱的平均回收率不低于95%,巴马汀的平均回收率不低于92%.
关键词:
毛细管电泳法
,
白头翁汤
,
小檗碱
,
巴马汀
火时中
,
翁端
,
唐纯义
腐蚀学报（英文）
<正> 孔蚀形态主要包括孔蚀产物在孔口与孔内的聚集状况,孔口及孔内側壁的形状与尺寸芯靠资葱翁哂欣砺垡庖搴褪涤眉壑怠T诳资葱翁矫娴难芯肯喽岳此狄傩R丫?孔蚀生长初期的形态主要与金属晶体结构和蚀孔所处的位置有关。Vetter和strehblow发现,当蚀孔位于不同的晶粒上时。其边缘具有不同的晶向,处
关键词:
朱英红
,
楼辉
,
吕萍
,
郑小明
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2002.05.009
合成了一系列对芳香亲核取代反应(氟代反应)有良好反应活性的4-二烷基氨基吡啶(钅翁)盐系列相转移催化剂,研究了该系列催化剂的催化活性,并筛选出活性最佳的催化剂. 在催化活性最好的4-(二甲氨基)-N-(2-乙基)己基吡啶(钅翁)盐(Cat2)作用下,对氯硝基苯氟化,得率98.6%,反应时间1.5 h.
关键词:
吡啶(钅翁)盐
,
相转移催化剂
,
芳香亲核取代反应
腐蚀学报（英文）
尸公一匀八U月任,l一.1 111土Q自n舀·专论·‘.卷关子缓蚀剂研究的电化学方法·················,············……曹楚南2 ·综合评述·、‘将石油工业防腐蚀技术推进到一个新水平········..·····……梁翁章1油田腐蚀状况与腐蚀控制··,························一八·,……张兴儒’1微机在地下腐蚀及其阴极保护中的应用…山·······..···……常....
关键词:
隋刚
,
仲伟虹
,
张佐光
,
胡刚
,
李凤梅
高分子材料科学与工程
对电子束(EB)辐射828环氧树脂的固化反应机理进行了研究,考察了不同引发剂、稀释剂对树脂体系辐射反应的影响.实验发现,阳离子型光引发剂可以引发环氧树脂的电子束辐射固化反应,传统的热固化体系并不适用于电子束固化,稀释剂的使用会降低反应体系的固化度,其中活性稀释剂的影响较小,供电子型溶剂会对环氧树脂的辐射固化反应起阻聚作用.以环氧丙烷作为单官能团环氧模型化合物,采用红外光谱、自由基捕捉技术与气相色谱-质谱相结合的方法,研究了电子束辐射环氧丙烷-碘金翁盐体系的辐射反应机理,推导出由碘金翁盐在电子束辐照下分解,随后产生质子酸,引发环氧丙烷阳离子开环聚合的反应过程.
关键词:
环氧树脂
,
电子束
,
辐射固化
,
引发剂
,
稀释剂
孙梦洲
,
何勇
,
李淑娟
,
聂俊
涂料工业
doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2007.08.002
通过三步反应合成了三种不同链长的新型杂化单体.使用傅里叶红外光谱和核磁共振仪对相应产物进行了表征.同时使用傅里叶实时红外(FT-RTIR)对三种杂化单体的光聚合性能进行了研究.考察了引发剂种类、不同浓度光引发剂以及链长对杂化单体的光聚合性能的影响.结果表明,光引发剂硫钅翁盐的引发性能要优于碘钅翁盐,随着光引发剂浓度的增大,杂化单体双键及环氧基团的转化率都相应提高,随着链长的增长,相应单体中的双键的转化率降低,但是相应单体中环氧基团的转化率随之升高.
关键词:
杂化单体
,
链长
,
光聚合
,
FT-RTIR
