赵朔
,
王成扬
,
陈明鸣
,
时志强
,
羡小超
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2008.00923
通过炭化和进一步KOH化学活化的方法制备了聚酰亚胺基炭材料, 并将其用作双电层电容器电极材料. 采用DFT、XPS方法对其孔结构和表面化学性质进行了研究, 并通过恒流充放电等方法探讨了其电化学特性. 结果表明: 样品CPI的质量比电容是双电层电容和表面氮原子(尤其是N-5)所提供的赝电容共同作用的结果. 经活化后, 样品API比表面积达到1941m2/g, 主要形成0.7～2.0nm之间的微孔, 氮原子的影响可以忽略, 在50mA/g的放电电流密度下质量比电容达300F/g, 且电流密度达到1000mA/g时, 电容保持率仍为86.1%; 交流阻抗测试也表明样品API具有良好的双电层电容特性, 是一种新型的双电层电容器电极材料.
关键词:
聚酰亚胺
,
electric double-layer capacitor
,
electrochemical performance
羡小超
,
陈明禄
,
林震
,
李立新
,
周志明
,
谭世语
表面技术
在金属表面硅烷化处理的工业过程中,测定硅烷工作液的水解度是确定硅烷有效利用率和建槽过程中浓缩液稀释倍数的重要依据.以双-(3-三甲氧基硅基丙基)胺(BAS)和乙烯基三乙酰氧基硅烷(VTAS)的混合硅烷体系为研究对象,通过分光光度法测定了不同稀释程度下和不同BAS/VTAS配比条件下,混合体系中主要成分BAS的水解度.结果表明:加水稀释和提高BAS在混合硅烷中的比例,均能够进一步提高BAS的水解程度.
关键词:
双-(3-三甲氧基硅基丙基)胺
,
乙烯基三乙酰氧基硅烷
,
水解度
,
分光光度法
赵朔
,
王成扬
,
陈明鸣
,
时志强
,
羡小超
无机材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2008.05.012
通过炭化和进一步KOH化学活化的方法制备了聚酰亚胺基炭材料,并将其用作双电层电容器电极材料.采用DFT、XPS方法对其孔结构和表面化学性质进行了研究,并通过恒流充放电等方法探讨了其电化学特性.结果表明:样品CPI的质量比电容是双电层电容和表面氮原子(尤其是N-5)所提供的赝电容共同作用的结果、经活化后,样品API比表面积达到1941m2/g,主要形成0.7-2.0nm之间的微孔,氮原子的影响可以忽略,在50mA/g的放电电流密度下质量比电容达300F/g,且电流密度达到1000mA/g时,电容保持率仍为86.1%;交流阻抗测试也表明样品API具有良好的双电层电容特性,是一种新型的双电层电容器电极材料.
关键词:
聚酰亚胺
,
双电层电容器
,
电化学性能
林震
,
羡小超
,
谭世语
表面技术
采用双(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)胺和乙烯基三乙酰氧基硅烷的混合体系,对冷轧钢表面进行硅烷化处理,通过监测硅烷水解液在不同水解时间的pH值和电导率,研究其稳定性能,并研究了硅烷含量和水解溶剂中乙醇的含量对所制备硅烷膜耐腐蚀性能的影响.结果表明:混合硅烷体系的水解液具有较好的稳定性;当混合硅烷含量为2％,水解溶剂中乙醇含量为20％时,所制备硅烷膜具有较好的耐腐蚀性能,且满足工业应用要求.
关键词:
双(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)胺
,
乙烯基三乙酰氧基硅烷
,
冷轧钢
,
硅烷化处理
,
耐腐蚀性能
蔡闰生
,
金虎
,
任华友
,
袁生平
宇航材料工艺
区别于小直径管焊缝射线检测通常采用椭圆成像的方法,超小直径管焊缝检测经常会用到垂直透照法.本文结合超小直径管的具体情况,通过透照厚度比和成像位移分析,对椭圆成像和垂直透照两种透照技术的选用进行了论述.并针对垂直双壁单影透照法射线影像重叠的特点,对超小直径管反面余高(焊漏)的影像特征进行了重点分析,提出了反面余高尺寸测定的两种可行方法.此外通过对垂直透照法有效透照次数的计算验证,得出了简化透照法能够满足实际工程需要的结论.
关键词:
小直径管
,
X射线
,
照相技术
,
反面余高
尹铁男
,
淮秀兰
,
闫润生
,
梁世强
工程热物理学报
采用快速瞬态微型压力测量系统对脉冲激光加热下无水乙醇超急速爆发沸腾过程中液池内压力变化进行了测量,利用傅立叶变换、小波分析等理论工具对该过程的能量与频率特性进行了分析,并对汽泡群行为进行了理论推测.结果发现,爆发沸腾过程中压力信号频率处于MHz量级;在不同阶段气泡群行为具有不同特点.
关键词:
爆发沸腾
,
傅立叶分析
,
小波分析
,
压力测量
肖旺钏
,
魏彦
,
张雪清
,
王仁章
,
张启卫
,
张丽华
人工晶体学报
利用改进多元醇法,以无水FeCl3为铁源,3-氨基丙醇为碱性水解剂,聚丙烯酸为稳定剂,成功制备了水分散稳定的超小超顺磁性Fe3O4纳米颗粒.高分辨率透射电镜、X-射线粉末衍射和拉曼光谱分析证实合成的纳米粒子为Fe3O4,Zeta电位、热重和红外光谱分析证实表面包覆的有机物为聚丙烯酸.通过改变多元醇的链长,初步实现了纳米颗粒粒径在1～3 nm之间调控.
关键词:
改进多元醇法
,
超顺磁性
,
Fe3O4
,
纳米颗粒
宋小杰
,
廖瀚
,
王冰
,
王艳妨
,
张英
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2017.01.014
利用N-芴甲氧羰基-L-赖氨酸分子接枝异硫氰基荧光素，合成赖氨酸-荧光素小分子，在反相微乳液中京尼平作为交联剂交联赖氨酸-荧光素分子制备超小纳米粒.所得纳米粒纯化后进行紫外-近红外可见光扫描分析，确定荧光素交联到纳米粒上及未反应小分子被完全洗脱.动态光散射考察所得纳米粒径为(198．33±0．03)nm、透射电子显微镜观察到纳米粒呈球形，平均粒径为39．78 nm.荧光光谱表征所得纳米粒与荧光素荧光光谱完全吻合.利用胶质瘤U87细胞进行纳米粒荧光成像，细胞被染色.利用CHO 细胞考察纳米粒的毒性，在一定浓度下(小于8 mg/mL)纳米粒对细胞无明显毒副作用.
关键词:
赖氨酸
,
反相微乳液法
,
超小纳米粒
,
荧光成像
,
细胞毒性
梁继芬
,
张晓明
,
景铃胭
,
杨恒权
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(17)62833-X
氮掺杂有序介孔碳材料不仅具有高的比表面积、大的孔容和均一可调的孔径等优点,其骨架中丰富的氮原子还可以对材料的物理化学性质、配位金属电荷密度等进行调控,是一类优异的催化剂载体.本文利用软模板(嵌段共聚物F127为模板),以间氨基苯酚为碳源和氮前体,制备出较高含氮量(9.58 wt%)和比表面积(417 m2/g),以及规则孔径分布的介孔碳材料.结果表明,制备的材料具有三维立方相结构.以该碳材料作为载体,使用传统浸渍氢气还原的策略负载纳米铂颗粒.发现氮掺杂的载体能够有效控制金属纳米颗粒的尺寸,可实现超小尺寸Pt纳米颗粒的有效负载(1.0±0.5 nm),且纳米颗粒均匀分布于介孔碳材料的孔道中.相比而言,使用相同负载方法的情况下,以不掺氮的介孔碳材料为载体,纳米粒子的尺寸较难控制(4.4±1.7 nm)且会发生孔道外颗粒聚集的情况.研究表明,骨架中的氮原子与金属间弱的相互作用对纳米粒子有稳定作用.这对制备超小尺寸的金属纳米粒子催化剂具有一定的指导意义.此外,由于纳米粒子的尺寸将大大影响催化剂活性中心的暴露程度,进而影响催化剂活性.因此,我们以硝基苯类化合物的氢化反应来评价该催化剂的催化性能.在室温和1 MPa H2的温和条件下,氮掺杂的介孔碳负载催化剂表现出了优异的催化性能.反应0.5 h,对氯硝基苯可完全转化,且选择性高达99%.相比而言,商业化的Pt/C催化剂上反应的转化率和选择性分别为89%和90%.其它传统催化剂的比较,如Pt/SiO2,Pt/TiO2,同样表明,氮掺杂介孔碳负载的催化剂具有更优异的催化性能.在相同反应条件下,Pt/SiO2催化剂只能得到46%的转化率和93%的选择性,而Pt/TiO2催化剂虽然能够实现完全转化,但选择性也仅为91%.由此可见,氮掺杂的负载催化剂可大大提高反应活性和选择性,能有效抑制脱氯现象的发生.这种高的催化性能可能与催化剂的介孔结构、氮功能化载体以及超小尺寸的Pt纳米粒子的稳定有关.由于氮原子和介孔孔道的限域作用,氮掺杂介孔碳负载的催化剂也具有良好的催化稳定性,循环使用10次后,催化活性和选择性几乎没有下降.结果表明,循环使用后的催化剂金属粒子尺寸变化不大,进一步表明氮掺杂介孔碳载体对金属纳米颗粒的稳定作用.
关键词:
氮掺杂介孔碳材料
,
多功能载体
,
超小铂纳米颗粒
,
加氢反应
,
卤代硝基苯
