廖福森
,
杜清芳
,
羅學寰
,
朱綺芳
材料导报
針對碳黑填充聚乙烯復合材料進行實難的結果發現,通合的時效熱處理可使材料的電阻有效地降低至底值.經過輻射的材料若加熱至高于聚乙烯熔點的温度,并再進行時效熱處理,會使材料的電阻出現跳升的現象,而且電阻跳升的程度與材料中的碳黑種類有關.若于輻射之前實施材料的時效熱處理,這對電阻跳升的程度并無明顯的影響.
关键词:
導電性高分子
,
碳黑/聚乙烯復合材料
,
導電性
,
熱處理
,
正温度系數電阻
材料导报
藉由分析觸媒及奈米綫之結構與組成,詳細探討合成氧化矽奈米綫的固-液-固成長機制.與一般化學汽相沉積法不同的是,矽的來源直接由矽基板提供固態矽源.首先在矽基板上濺鍍上一層很薄(～5nm)的白金觸媒層.在升温過程中,白金薄膜會分裂形成直徑爲數百奈米大小的觸媒球.掃描式電子顯微鏡及穿透式電子顯微鏡的分析結果顯示,這些觸媒球的組成爲Pt3Si,并可作爲奈米綫成長的孕核點.在高達1100℃C的制程温度及5h的持温之下,矽基板氧化成爲氧化矽并藉由擴散溶解到觸媒球中,直到館和點而后析出成爲氧化矽的奈米綫.這些奈米綫爲非晶結構,直徑爲40～60nm,長度爲數百微米.
关键词:
氧化矽奈米綫
,
固-液-固成長機制
,
白金觸媒
材料导报
臺灣海洋大學材料工程研究所通去6年來至今,針對可燃與不可燃醫療廢弃物、石化産業有害廢弃物、模擬放射性廢弃物與可燃與各類不可燃廢弃物作一系列高温電漿熔融處理研究.此次研究處理對象爲不可燃廢弃物中的Fiber Reinforced Plastic(FRP)後合材料、刺鋼.研究配比中添加了玻璃以改變化學成份,經高温電漿熔融后熔岩具有高硬度、硬度平均值,低濾出率與非晶結構.添加特殊成分調節劑於熔岩粉末中均匀混合與特殊熱處理后,産生乳白色矽灰石玻璃陶瓷材料.
关键词:
高温電漿熔融
,
矽灰石
,
非晶質熔岩
,
玻璃纖維强化塑膠(FRP)
朱瑾
,
陳奕廷
,
黄添福
,
鄭大偉
材料导报
臺灣海洋大學材料工程研究所過去6年来至今,針對可燃與不可燃醫療廢弃物、石化産業有害廢弃物、模擬放射性廢弃物與可燃與各類不可燃廢弃物作一系列高温電漿熔融處理研究.此次研究處理對象爲不可燃廢弃物中的Fiber Reinforced Plastic(FRP)復合材料、刺綱.研究配比中添加了玻璃以改變化學成份,經高温電漿熔融后熔岩具有高硬度、硬度平均值,低濾出率與非晶結構.添加特殊成分調節劑於熔岩粉末中均匀混合與特殊熱處理后,産生乳白色矽灰石玻璃陶瓷材料.
关键词:
高温電漿熔融 矽灰石 非晶質熔岩 玻璃纖維强化塑膠(FRP)
連雙喜
,
陳柏楊
,
劉世賢
,
蔡辛慈
材料导报
熔融還原煉鐵法爲直接以煤及鐵礦粉取代焦碳和燒結礦爲原料的一替代性有發展潜力的制程.而熔融還原爐法中鐵礦還原速率之好壞與泡沫渣之控制,亦即溶渣的黏度、表面張力及密度和温度等有極重要的關系.本文主要希望介绍熔融還原煉鐵法爐渣黏度與爐渣成份及温度等變數之關系.研究的爐渣成份主要分成兩大類,分别是①四元系列的SiO2-CaO-MgO-Al2O3,鹽基度變化爲0.9～1.3;②氧化鐵範圍爲FeO 1%～7%,氧化镁MgO,鹽基度固定爲1.08的五元渣系SiO2-CaO-MgOsat-Al2O3-FeO爐渣.實難以高温轉鉅黏度計,量測不同成份及温度的黏度值.實難結果發現黏度與温度基本上呈反比的趨勢,可以Arrhenius equation或Eyring′s expression式子說明黏度與温度的關系.有關黏度與成份的關系,分别以熱力學綱状結構黏度模式、氧橋鍵結矽離子黏度模式與光學鹽基度黏度模式計算其黏度值,其結果爲利用氧橋鍵矽離子黏度模式與本實難的黏度量測值及文獻黏度量測值最接近.基本上黏度值随基鹽度的上升及随FeO量增加而下降,但黏度随著SiO2量增加而增加.至於黏度與温度則呈現反比的趨勢.
关键词:
熔融還原
,
鐵渣
,
黏度
,
計算模式
材料导报
熔融還原煉鐵法爲直接以煤及鐵礦粉取代焦碳和燒結礦爲原料的一替代性有發展潜力的制程.而熔融還原爐法中鐵礦還原速率之好壞與泡沫渣之控制,亦即溶渣的黏度、表面張力及密度和温度等有極重要的關系.本文主要希望介紹熔融還原煉鐵法爐渣黏度與爐渣成份及温度等變數之關系.研究的爐渣成份主要分成雨大類,分别是①四元系列的SiO2-CaO-MgO-Al2O3,鹽基度變化爲0.9～1.3;②氧化鐵範圍爲FeO 1%～7%,氧化鎂MgO,鹽基度固定爲1.08的五元渣系SiO2-CaO-MgOsat-Al2O3-FeO爐渣.實驗以高温轉鉅黏度計,量測不同成份及温度的黏度值.實驗結果發現黏度與温度基本上呈反比的趨势,可以Arrhenius equation或Eyring's expression式子說明黏度與温度的關系.有關黏度與成份的關系,分别以熱力學網状結構黏度模式、氧橋鍵結矽離子黏度模式與光學鹽基度黏度模式計算其黏度值,其結果爲利用氧橋鍵矽離子黏度模式與本實驗的黏度量測值及文獻黏度量測值最接近.基本上黏度值随基鹽度的上升及随FeO量增加而下降,但黏度随著SiO2量增加而增加.至於黏度與温度則呈現反比的趋势.
关键词:
熔融還原
,
鐵渣
,
黏度
,
計算模式
紀明儀
,
蔡履文
,
陳鈞
材料导报
以慢速率拉伸試驗来評估硫化應力腐蝕,對於時效PH13-8Mo不銹鋼,其缺口拉伸强度(NTS)以及拉伸破壞特征的影響,實驗并利用電化學滲透方法来測定不同顯微組織其氫擴散速率、氫通量以及视固溶量.實驗結果顯示:所有時效試片對於硫化應力腐蝕皆展現出高程度敏感性.氫滲透結果指出,H800、H900以及H1000時效試片具有極爲相近的氫滲特性,然而相對於其他試片,H1100試片却表現出較低的氫擴散率、氫通量以及較高的固溶量.當試片時效温度低於1000°F時,類同的氫滲性質導致不同試片具有相同程度的氫脆敏感性,而H1100試片顯現相對較低的氫脆性.當試片時效温度低於1000°F時,氫被捕集在基地中而呈現準劈裂破壞的特征.此外,在H1100試片中由於存在着晶界沃斯田鐵,氫趨向於沿着晶界擴散并被捕集,造成試片在應變過程中産生了些許沿晶破壞.
关键词:
PH13-8Mo不銹鋼
,
硫化應力腐蝕
,
缺口拉伸强度
,
氫脆
,
氫滲
材料导报
以慢速率拉伸試驗來评估硫化應力腐蝕,對於時效PH13-8Mo不銹鋼,其缺口拉伸强度(NTS)以及拉伸破壞特征的影響,實驗并利用電化學渗透方法來測定不同顯微組織其氫擴散速率、氫通量以及視固溶量.實驗結果顯示:所有時效試片對於硫化應力腐蝕皆展現出高程度敏感性.氫渗透結果指出,H800、H900以及H1000時效試片具有極爲相近的氫渗特性,然而相對於其他試片,H1100試片却表現出較低的氫擴散率、氫通量以及較高的固溶量.當試片時效温度低於1000°F時,類同的氫渗性質導致不同試片具有相同程度的氫脆敏感性,而H1100試片顯現相對較低的氫脆性.當試片時效温度低於1000°F時,氫被捕集在基地中而呈現準劈裂破壞的特征.此外,在H1100試片中由於存在着晶界沃斯田鐵,氫趨向於沿着晶界擴散并被捕集,造成試片在應變過程中産生了些許沿晶破壞.
关键词:
PH13-8Mo不銹鋼
,
硫化應力腐蝕
,
缺口拉伸强度
,
氫脆
,
氫滲
林英志
材料导报
本研究計()之目的,系探討沃斯田鐵面心立方結構之鐵-9鋁-30 錳-1碳-0.5矽合金,兩種試樣時效熱處理后内部微析出物顯微結構與超順磁性質之關系,兩種試樣分别爲固溶油冷與固溶油冷鍛應變20%～50%,再同時於823K持温140天時效處理.本研究結果顯示:此種合金固溶油冷經冷鍛應變再時效析出處理,可以顯著地改善此種合金内部微結構磁性相析出物之導磁率與饱和磁化强度,其原因系歸因於沃斯田鐵相面心立方結構之鐵鋁錳碳合金,固溶處理,再經20%～50%之冷鍛加工應變(變形)后,則在{111}八面體原子最密集結晶面之<110>原子最密集向量上,會引生叠差與可動差排密度量之增加,進而在沃斯田鐵基地内部,增加叠差能與差排之相互作用,并促成差排核心鐵/錳-碳偶合(Fe/Mn-C couples)的碳原子重新取向,所以應變與時效析出處理,能提升此種材料内部差排和其相關溶質原子之擴散與物理化學反應,進而提升時效處理后,合金内部之微結構磁性相析出物在非磁性基地的時效析出效果,并改善時效處理后,試樣内部之微結構磁性相析出物之導磁率與饱和磁化强度.X-ray繞射實難與穿透式電子顯微鏡(TEM)研究證實:微結構磁性相析出物系源自於層狀κ-相的相變能反應所産生之産物,而微結構磁性相析出物(B2+D03)與κ-相之結晶方向關系爲[1￣12](B2+D03)∥[￣133]k;[￣300](B2+D03)∥[￣400](B2+D03)∥[011]κ,及微結構磁性相析出物α′-Mn與B2之結晶方向關系爲[001]α′-Mn∥[123]B2.
关键词:
應變時效
,
微細析出物
,
磁性
材料导报
本研究計書之目的,系探討沃斯田鐵面心立方結構之鐵-9鋁-30錳-1碳-0.5矽合金,雨種試様時效热處理后内部微析出物顯微結構與超順磁性質之關系,雨種試様分别爲固溶油冷與固溶油冷鍛應變20%～50%,再同時於823K持温140天時效處理.本研究結果顯示:此種合金固溶油冷經冷鍛應變再時效析出處理,可以顯著地改善此種合金内部微結構磁性相析出物之導磁率與館和磁化强度,其原因系歸因於沃斯田鐵相面心立方結構之鐵鋁錳碳合金,固溶處理,再經20%～50%之冷鍛加工應變(變形)后,則在{111}八面體原子最密集結晶面之〈1 10〉原子最密集向量上,會引生叠差與可動差排密度量之增加,進而在沃斯田鐵基地内部,增加叠差能與差排之相互作用,并促成差排核心鐵/錳-碳偶合(Fe/Mn-C coupks)的碳原子重新取向,所以應變與時效析出處理,能提升此種材料内部差排和其相關溶質原子之擴散與物理化學反應,進而提升時效處理后,合金内部之微結構磁性相析出物在非磁性基地的時效析出效果,并改善時效處理后,試様内部之微結構磁性相析出物之導磁率與館和磁化强度.X-ray繞射實驗與穿透式電子顯微鏡(TEM)研究證實:微結構磁性相析出物系源自於層状κ-相的相變能反應所産生之産物,而微結構磁性相析出物(B2+D03)與κ-相之結晶方向關系爲[1 12](B2+D03)∥[133]k;[300](B2+D03)∥[400](B2+D03)∥[011]k,及微結構磁性相析出物α'-Mn與B2之結晶方向關系爲[001]α'-Mn∥[123]B2.
关键词:
應變時效
,
微細析出物
,
磁性
