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羟基磷灰石/聚乳酸/聚氨酯生物材料的降解性能

叶心亮 , 谢宝君 , 李珍 , , 董先明

高分子材料科学与工程

以聚乳酸(PDLLA)和聚氨酯(PU)为基体,将纳米羟基磷灰石(n-HA)与其复合,制备了多孔n-HA/PDLLA/PU生物材料,通过模拟体液(SBF)浸泡试验评估材料的生物降解性和矿化活性,测定了降解过程中材料的吸水率和pH变化,以及浸泡前后的质量损失。通过红外光谱分析生物材料浸泡前后结构组成变化,采用热重分析(TG)材料降解前后的热稳定性,并用扫描电镜观察材料降解前后表面形貌特征。结果表明,n-HA/PDLLA/PU生物材料在模拟体液中随浸泡时间的延长由外到内不断降解,可以通过控制PDLLA的含量调节材料的降解速率;随着PDLLA和PU的水解以及n-HA形成新的结晶,生物材料降解后热稳定性降低。

关键词: 羟基磷灰石 , 聚乳酸 , 生物材料 , 降解性能

原位聚合法制备炭黑/聚甲基丙烯酸酯导电复合材料

董先明 , , 张淑婷 , 符若文 , 章明秋

高分子材料科学与工程

通过原位聚合法制备了炭黑/聚甲基丙烯酸甲酯(CB/PMMA)、炭黑/聚甲基丙烯酸丁酯(CB/PBMA)和炭黑/聚甲基丙烯酸2-乙基己酯(CB/PEHMA)三种导电复合材料,研究了这三种聚合物基体对复合材料的导电性影响.结果表明:由于炭黑的阻聚作用,当复合材料的炭黑含量增加时,均聚物的数均分子量呈下降趋势,多分散性系数PDI变大.而且炭黑粒子表面发生了接枝聚合反应,这有利于炭黑粒子在聚合物基体中的分散.当聚合物基体的玻璃化温度Tg较高时,复合材料逾渗阈值较低.

关键词: 炭黑 , 聚合物基复合材料 , 导电性

聚N-异丙基丙烯酰胺水凝胶的微波合成与性能

李珍 , 蔡伟东 , , 高琼芝 , 董先明

高分子材料科学与工程

以水为溶剂,N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(Bis)为交联剂,分别通过微波合成法和水浴加热法制备了聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)水凝胶,研究了交联剂浓度、反应时间、反应温度等对反应的影响,及PNIPAM水凝胶在不同温度和pH值下的溶胀性变化。研究结果表明,与水浴加热法相比,微波合成法缩短了反应时间,从10h缩减至1h左右;适当延长反应时间和提升反应温度有利于提高单体转化率。微波法合成PNIPAM的最佳条件为:H2O为溶剂,100℃~110℃反应40 min~60 min,交联剂m(Bis)/m(NIPAM)=5/100,单体转化率97%~98%。而且,微波合成法制备的水凝胶具有更显著的温度和pH敏感性能。

关键词: 聚N-异丙基丙烯酰胺 , 微波辐射 , 溶胀 , 温敏性

纳米SiC-g-PGMA粒子/环氧树脂的固化动力学

, 董先明 , 容敏智 , 章明秋

高分子材料科学与工程

制备了炭化硅/环氧树脂(SiC/EP)和炭化硅接枝聚甲基丙烯酸缩水甘油酯/环氧树脂(SiC-g-PGMA/EP)两种纳米复合材料,通过差示扫描量热法(DSC)研究了纳米SiC粒子的加入及其表面接枝改性等对环氧树脂体系固化过程的影响.研究结果表明,纳米SiC粒子的加入及其表面接枝PGMA改性可以降低固化体系的理论凝胶温度,使固化反应放热比较平缓,有利于成型加工.同时,由于粒子表面羟基的催化作用及接枝物PGMA中环氧基团的反应活性,对固化反应的进行有明显的促进作用.

关键词: 纳米复合材料 , 表面改性 , 固化动力学

含氮有机物对活性碳纤维还原吸附银的影响广州市科技计划基金

陈水挟 , 许瑞梅 , , 钟伟承 , 曾汉民

稀有金属 doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2001.05.003

用 H3PO4、ZnCl2 等活化剂分别制备了两种化学活化的活性碳纤维(HPSACF 和 ZCSACF),并通过水蒸汽活化制备了水蒸气活化活性碳纤维(SACF).研究了它们对水溶液中 Ag(NH3)2+ 的还原吸附性能,并与活性碳(AC)的还原吸附性能进行了比较.不同方法制备的活性碳纤维(ACF)对 Ag(NH3)2+ 的还原吸附能力有显著的差异,以磷酸活化法制备的 ACF 的还原能力最强,而 AC 也有一定的还原吸附能力.含氮有机物的吸附对活性碳纤维或活性碳的还原吸附能力有很大的影响,一般而言,吸附至碳吸附剂上的对硝基苯酚和苯胺可促进 AC、SACF 和 HPSACF 的还原能力,且苯胺的促进作用大于硝基苯酚的促进作用.

关键词: 活性碳纤维 , 含氮有机物 , , 还原吸附

CB/PBMA复合材料在有机蒸汽中的电阻响应与吸附行为

董先明 , 解丽娜 , , 涂治勇 , 符若文 , 章明秋

材料科学与工程学报

研究了炭黑/聚甲基丙烯酸丁酯(CB/PBMA)复合材料在有机蒸汽中的电阻响应和吸附行为.结果表明,在较大的有机蒸汽分压范围内(P/P°=0~0.16),CB/PBMA导电复合材料在丙酮和氯仿蒸汽中的电阻响应程度的对数与蒸汽分压之间存在良好的线性关系,而且该复合材料的电阻响应程度随有机蒸汽分压的变化曲线与其吸附等温线吻合,而与炭黑的吸附等温线差别较大.前者的吸附曲线符合Ⅲ型吸附,因为复合材料表面没有微孔只有大孔,而后者的吸附曲线是典型的Ⅱ型吸附,这是由于炭黑表面有丰富的微孔和中孔.

关键词: 炭黑 , 聚合物基导电复合材料 , 电阻响应 , 吸附

PEO改性纳米TiO2/LDPE复合薄膜的光降解性能

梁文耀 , , 董先明 , 禹筱元

高分子材料科学与工程

以聚氧乙烯(PEO)改性纳米TiO2颗粒作为光催化剂,与低密度聚乙烯(LDPE)树脂复合制备了一种新型可光催化降解的TiO2/LDPE纳米复合薄膜,进行了该薄膜在空气中紫外光照下的光催化降解实验。通过表面接触角、失重率、红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)等分析技术系统地研究了该复合薄膜的降解性能。结果表明,PEO的加入能提高薄膜的亲水性和TiO2的分散性,提高TiO2的光催化活性,有利于促进LDPE薄膜的降解。TiO2/PEO/LDPE复合薄膜在0.8mW/cm^2紫外光强下照射425h,失重率达到15.2%;在4mW/cm^2紫外光强下照射500h,失重率达到38.1%。光照后薄膜的拉伸强度和断裂伸长率显著降低,羰基指数升高。

关键词: 纳米TiO2 , 聚氧乙烯改性 , 低密度聚乙烯 , 亲水性 , 光催化降解

聚吡咯在气体传感器中的应用

董先明 , 张淑婷 , , 陈开平

材料导报

利用聚吡咯(PPy)导电聚合物构建的气体传感器可检测常见的无机气体和可挥发性有机物(VOCs).综述了PPy基气体传感器的制备、气敏机制及其在气体检测方面的应用.影响其气敏性能的重要因素包括掺杂(特别是质子酸掺杂)、复合或填充处理、制备工艺、被检测气体或蒸气的性质及外界条件等.

关键词: 聚吡咯 , 导电聚合物 , 体传感器 , 气体检测

竹纤维与丙烯酸的共辐照接枝改性

涂治勇 , , 叶心亮 , 谢宝君 , 董先明

高分子材料科学与工程

研究了60Co-γ射线辐照对竹纤维和丙烯酸进行接枝共聚反应条件,探讨了单体含量、辐照剂量、pH值等因素对接枝率的影响。研究结果发现,最佳共辐照接枝条件为:单体质量分数40%,辐照剂量5kGy,温度60℃,反应时间6 h,体系pH值为1,此时接枝率可达51.2%。红外光谱和扫描电镜表明丙烯酸与竹纤维发生了化学接枝而非物理吸附。热重分析表明共辐照接枝能改善竹纤维的热稳定性,XRD研究发现共辐照接枝后,竹纤维结晶度降低。

关键词: 竹纤维 , 丙烯酸 , 辐照接枝

TiO2-g-PAA/LDPE复合薄膜的光氧化-生物降解性能

宋霜霜 , 凯源 , 梁文耀 , 董先明 ,

高分子材料科学与工程

以聚丙烯酸(PAA)接枝改性的纳米TiO2作为光催化助氧化剂,与低密度聚乙烯(LDPE)复合制备了一种可光氧化-生物降解的TiO2-g-PAA/LDPE复合薄膜.通过失重率、红外光谱、扫描电镜、高温凝胶渗透色谱等分析研究了该复合薄膜在空气中紫外光照下的光氧化性能,并对预氧化降解后的薄膜进行了微生物的降解实验.结果表明,PAA接枝改性可以提高TiO2在薄膜内部的亲水性及分散性,提高TiO2的光催化活性,有利于促进LDPE薄膜的光氧化-生物降解;扫描电镜结果显示,TiO2-g-PAA/LDPE复合薄膜光催化反应不但发生在薄膜的表面,而且能够发生在薄膜内部,使其结构整体降解,其降解效果要优于TiO2/LDPE薄膜.紫外光照415 h后,TiO2-g-PAA/LDPE复合薄膜的失重率达到39.13%,重均相对分子质量下降96.36%;而相同条件下纯LDPE薄膜的失重率只有0.15%,重均相对分子质量下降46.32%.预氧化后的薄膜碎片具有明显的生物降解性能.

关键词: 纳米TiO2 , 聚丙烯酸 , 接枝改性 , 低密度聚乙烯 , 复合薄膜 , 光氧化-生物降解

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