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豫西葫芦峪金矿床同位素特征及其地质意义

正传 , 叶晨 , 曹廷坤 , 魏明君 , 李冰

黄金 doi:10.11792/hj20140904

葫芦峪金矿床位于华北克拉通南缘华熊地块崤山地体内,矿区出露地层为太古界太华群,未见中酸性岩体出露,金矿体主要受NW向断裂破碎带控制,以构造蚀变岩型为主,其次为石英脉型。成矿阶段可分为石英黄铁矿阶段、石英多金属硫化物阶段、石英碳酸盐阶段。石英多金属硫化物阶段是主要成矿阶段,该阶段形成的石英δD 值介于79‰~98‰,δ18 OH2O值变化范围为2.20‰~6.89‰,反映成矿流体主要为岩浆水,并有大气降水的加入。矿石中黄铁矿δ34 S值介于3.8‰~5.0‰,均值为4.0‰;闪锌矿δ34 S值介于4.0‰~5.0‰,均值为4.5‰。矿石中金属矿物206 Pb/204 Pb值为17.8184~18.0233,均值为17.9333;207 Pb/204 Pb值为15.5167~15.5484,均值为15.5362;208 Pb/204 Pb值为38.2264~38.3227,均值为38.2898。硫铅同位素组成表明,成矿物质主要来自于隐伏的燕山期花岗岩。

关键词: 同位素特征 , 成矿流体 , 成矿机制 , 葫芦峪金矿床 , 豫西地区

河南大方山金矿床铅硫同位素组成及其成矿物质来源研究

正传 , 魏明君 , 陈树民 , 曹廷坤 , 张喆 , 王安

黄金 doi:10.11792/hj20141204

对大方山金矿床主成矿阶段矿石中硫化物的铅、硫同位素地球化学特征进行了研究,结果表明:大方山金矿床主成矿阶段铅同位素变化范围不大,属正常铅。利用计算获得相关特征参数、铅构造模式图及Δβ-Δγ成因相关图解综合分析,认为矿石铅主要来源于地幔,但受到壳源铅不同程度的混染;硫同位素组成变化范围为1.1‰~4.0‰,平均值为2.3‰,与幔源硫的同位素组成比较接近,表明硫主要来源于地幔,有地壳硫的加入。综合分析认为该矿床成矿物质来源于造山过程中壳-幔混合源,以幔源为主。

关键词: 大方山金矿床 , 铅同位素 , 硫同位素 , 成矿物质 , 河南

豫西龙门店银铅矿床铅硫同位素组成对成矿物质来源的示踪

刘智琳 , 正传 , 郭保健 , 魏明君 , 曹廷坤

黄金 doi:10.11792/hj20160506

龙门店银铅矿床位于华北克拉通南缘豫西熊耳山地体西段,是近年来新发现的构造蚀变岩型银铅矿床.通过对龙门店银铅矿床铅、硫同位素分析,获得该矿床主成矿阶段铅同位素206 Pb/204 Pb值为17.660~17.952,207 Pb/204 Pb值为15.388~15.566,208 Pb/204 Pb值为37.771~38.380,变化范围均不大,属于正常铅范围;硫同位素组成变化范围为-5.32‰~5.41‰,平均值-0.54‰.综合分析认为,矿石铅以幔源为主,具壳幔混合特征;硫主要来源地幔,并有地壳硫加入,具混合硫特征.铅、硫同位素组成表明,该矿床的成矿物质来源于造山过程中壳幔混合源,以幔源为主.

关键词: 龙门店银铅矿床 , 铅同位素 , 硫同位素 , 同位素组成 , 成矿物质 , 豫西

EAST装置柯线圈测试与电磁干扰分析

郑龙贵 , 陆建华 , 吕环宇 , 潘超 , 肖业政 , 倪其才 , 朱崇铭

低温物理学报

本文主要介绍了EAST实验中柯受电磁干扰的影响,由实验现象推测产生噪声的原因,通过大量的探索过程和模拟测试方法最终将这些干扰有效的抑制和去除,得到最佳解决方案.

关键词: , 电磁干扰 , 测试方法 , 干扰抑制

毛细管区带电泳法同时测定饲料中西马特、盐酸克伦特和沙丁胺醇

段建平 , 陈红青 , 陈颖 , 黄颖 , 陈国南

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2005.03.011

建立了同时测定饲料中西马特、盐酸克伦特与沙丁胺醇的毛细管区带电泳-紫外检测方法.考察了实验参数对分离和检测结果的影响.在最佳实验条件下,在60 mmol/L的柠檬酸-柠檬酸钠运行缓冲液(pH 6.29)中,上述3种物质在8 min内完全分离.西马特、盐酸克伦特和沙丁胺醇的线性响应范围为0.1~1.0 mg/L,最低检测限(以信噪比为3计)分别为0.02,0.03和0.02 mg/L.所建立的方法直接用于饲料中西马特、盐酸克伦特和沙丁胺醇的测定,结果令人满意.

关键词: 毛细管区带电泳 , 西马特 , 盐酸克伦特 , 沙丁胺醇 , 饲料

俄罗斯穆伦地区查石玉矿物学特征的研究

李雯雯 , 吴瑞华 , 陈鸣鹤

硅酸盐通报

利用化学分析、X射线粉晶衍射、差热及热重分析、红外光谱、扫描电镜及可见光吸收光谱等现代测试方法对俄罗斯穆伦地区查石玉进行了系统的矿物学特征的研究,测得查石玉的主要矿物查石(紫硅碱钙石)是一种富钙、钾、钠的硅酸盐矿物;含有一定的结晶水和结构水.主要矿物查石(紫硅碱钙石)属单斜晶系,晶胞参数为:a0=1.9626nm,b0=3.2110nm,c0=0.7198nm,β=93.76°.扫描电子显微镜下观察,查石主要由细长矩形的片状查石组成,查石晶体呈定向排列,晶体大小平均长约150~200μm,宽约10~20μm左右,发育良好的多组波状弯曲的片状查石晶体及其纤维变晶结构是查石玉具有丝绢光泽的原因.建立了查石矿物的标准红外吸收光谱图.最后初步探讨了查石的致色机理:Mn3+是产生查石紫色的主要原因.

关键词: 石玉 , 紫硅碱钙石 , 矿物学 , 俄罗斯

克普方坯连铸机拉速提高后的脱方控制

杨大海

连铸 doi:10.3969/j.issn.1005-4006.2001.02.012

本文介绍克普方坯连铸机提高拉速后产生脱方的原因和控制方法.

关键词:

反相高效液相色谱法测定人血清中的哌卡因

张春燕 , 顾健 , 段金菊 , 钟蕾 , 李玉珍

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2002.01.014

建立了一种简单、快速测定哌卡因血药浓度的反相高效液相色谱法。在血清样品中加入布比卡因作内标,用二氯甲烷提取,氮气吹干,残渣用流动相溶解进样。色谱条件:分析柱为C18反相柱,流动相为0.01 mol*L-1磷酸二氢钾(pH 3.0)-乙腈(体积比为84∶16)溶液,流速为1.2 mL*min-1, 在紫外检测波长210 nm处进行检测。哌卡因及内标在11 min内完全分离,最低检测质量浓度为0.025 mg*L-1,在0.05 mg*L-1~ 2.50 mg*L-1时线性关系良好,r=0.9997,低、中、高浓度下的回收率、日间及日内精密度均符合方法学要求。方法简便、快速、稳定、重现性好,可以用于哌卡因血药浓度的临床监护及药代动力学的研究。

关键词: 反相高效液相色谱法 , 哌卡因 , 血清

β-环糊精固载硅胶薄层色谱法拆分盐酸克伦特对映体

于金刚 , 黄可龙 , 焦飞鹏 , 彭霞辉

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2005.04.024

以羧甲基纤维素钠为交联剂,将β-环糊精固载在硅胶GF254表面上,并用其制备薄层色谱板.使用该薄层板拆分了盐酸克伦特对映异构体.考察了薄层拆分中展开剂的影响,发现展开剂中醇的种类和比例对拆分效果有较大的影响.分别考察了10种醇与乙腈混合溶剂作展开剂对拆分的影响,结果显示,只有正丁醇-乙腈、仲丁醇-乙腈、叔丁醇-乙腈混合溶剂作展开剂可拆分盐酸克伦特对映体.薄层色谱法拆分盐酸克伦特对映体的条件为:以1.00 g β-环糊精固载在15.00 g硅胶GF254表面上,并用其制备薄层板,以乙腈-仲丁醇(体积比为20∶80)混合溶剂作展开剂,于室温下展开.在此条件下,盐酸克伦特对映体单体在薄层色谱板上的比移值Rf分别为0.34和0.72,分离度Rs为4.09,实现了基线分离,而且样品在薄层色谱板上的斑点大小一致,拆分效果最好.

关键词: 薄层色谱 , β-环糊精固载硅胶 , 拆分 , 盐酸克伦特对映体

β-环糊精衍生物与吡昔康的包合特性

王茹林 , 王恩成 , 秦姝竹 , 王鹏

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2012.00392

采用荧光光谱、差热扫描和核磁共振法,研究了不同酸度下吡昔康(PX)与β-环糊精(β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和磺丁醚-β-环糊精(SBE-β-CD)的包合特性.结果表明,吡昔康与3种环糊精均形成了1∶2.5的包合物.以包合常数为包合能力的量度,中性条件下,包合平衡常数分别为1.2×106、1.8 ×106、2.0×106,3种环糊精的包合能力为SBE-β-CD> HP-β-CD >β-CD.

关键词: 昔康 , β-环糊精 , 荧光光谱 , 差热扫描 , 核磁共振

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