李赣
,
银陈
,
罗文华
,
汪小琳
稀有金属材料与工程
采用微压PVT方法测定了323 K 下 N2、CO2和O2在清洁铀表面的饱和吸附量及反应概率,对比分析了3种活性气体的反应活性及动力学性质.结果表明,N2、CO2和O2同呈吸附量(覆盖度)趋近一个极人值,反应概率随吸附量增加而减少的特征；反应活性强弱关系为O2＞CO2＞N2,饱和吸附量关系为NO2≈2.4NCO2≈7NN2.气体与铀的初期反应动力学进程依赖于表面产物层组成和厚度对分子解离和粒子扩散过程的影响,铀氮化物和铀碳化物(或含氧碳化物)较铀氧化物对气体反应动力学进程具有更强的阻抑效应.
关键词:
铀
,
活性气体
,
反应活性
,
动力学性质
杨维才
,
张广丰
,
汪小琳
,
罗文华
材料保护
doi:10.3969/j.issn.1001-1560.2003.02.007
通过对经超临界二氧化碳(Super Critical Carbon Doxide,SCCO2)处理的铀样品在60 ℃和70%相对湿度大气环境中腐蚀增重速度进行测量,研究了SCCO2处理对铀样品抗大气腐蚀性能的影响,借助俄歇电子能谱和X射线衍射等表面分析方法,对经过SCCO2处理的铀样品在表面的结构和化学成分进行了分析.实验数据表明,在10 MPa、60 ℃的SCCO2中浸泡处理3.0 h和4.5 h后,铀样品的抗大气腐蚀速度都较未经过SCCO2处理的样品有明显的减慢.SCCO2压力参数影响的实验结果显示:同样条件下(60 ℃,3 h),10 MPa SCCO2处理的样品的抗大气腐蚀性能比8 MPa及15 MPa压力处理的要好;相同压力及时间条件下(10 MPa、3 h),60 ℃处理的样品的抗腐蚀性能优于50 ℃处理的.在所有实验中,10 MPa、60 ℃的SCCO2处理3 h后再于2 MPa的CO2中浸泡108 h,样品的抗腐蚀性能最好.AES分析结果显示,经SCCO2处理后,铀表层C、O含量比未处理样品高,表明处理过程中有C和O的引入;XRD分析发现,铀表面与SCCO2之间的化学反应在表层主要的产物是UO2.对超临界二氧化碳处理提高铀抗腐蚀能力的机理也进行了初步的探讨.
关键词:
腐蚀
,
铀
,
超临界二氧化碳
张广丰
,
杨维才
,
汪小琳
,
罗文华
材料保护
doi:10.3969/j.issn.1001-1560.2005.12.007
为了探讨石墨涂层铀表面经真空热处理后对铀抗蚀性能的影响,通过增重法和电化学方法研究了处理样在100℃和150℃、含有一定量O2和H2O(g)气氛中的抗氧化腐蚀性和50μg/g Cl-溶液中的抗化学介质腐蚀性.抗氧化腐蚀试验表明,当热处理时间(5 h)不变时,在600℃处理要优于在500℃处理.电化学试验表明,处理样品的抗蚀性能与热处理时间(2.5～10.0 h)和温度(500～650℃)有关,且在600℃处理5 h的样品的抗化学介质腐蚀性能最佳.真空热处理可以提高石墨涂层铀表面的抗蚀性能.
关键词:
真空热处理
,
腐蚀
,
石墨
,
铀
罗文华
,
倪然夫
,
武胜
,
柏朝茂
材料保护
doi:10.3969/j.issn.1001-1560.2001.09.006
离子注入法能解决一些传统表面处理工艺所不能解决的问题,并在一些材料上得到了成功应用为了研究其在核材料和昂贵材料上应用的可能性,利用离子注入表面优化技术,在纯铁基体上进行了离子注入铌表面改性处理,并对改性层元素的分布、化学态及耐腐蚀性能进行了分析和测试.实验结果表明,离子注入铌可不同程度地提高纯铁的抗电化学腐蚀、水汽腐蚀及热氧化腐蚀能力.最后讨论了注铌改性层耐蚀性提高的原因.
关键词:
离子注入
,
纯铁
,
铌
,
腐蚀
李赣
,
罗文华
,
银陈
稀有金属材料与工程
利用静态容量法测定了288 K下CO、CO2和O2在UO2表面的吸附等温线,利用压降法结合原位显微观测研究了CO、CO2和O2对铀氢初始反应的影响.结果表明,3种气体在U02表面的吸附强弱关系为O2＞CO2 ＞CO,Langmuir和Freundlich方程分别较好描述了CO、CO2的等温吸附行为.含氧气体对孕育期的影响与其吸附特性密切相关,3种气体阻抑效应的强弱关系为CO2＞CO＞O2.CO和O2对孕育期的影响近呈线性关系,CO2对孕育期的影响则与CO2含量有关.CO和CO2的阻抑机制主要是气体分子对铀表面活性位的优先占据,而O2的阻抑机制相对复杂,可能涉及水分子前驱态的形成和吸附O粒子扩散两种表面化学过程.根据阻抑机制和吸附特性导出的数学模型较好描述了CO和CO2对孕育期的影响规律.
关键词:
铀
,
氢
,
孕育期
,
含氧气体
徐晶晶
,
王军
,
罗文华
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2011.06.005
在PVC/PVDF/PMMA共混比为6∶1∶3,聚合物质量分数为16％的条件下,考察了该体系相分离方式随添加剂PEG200,400,600的加入,溶剂二甲基乙酰胺(DMAc)减少而变化的情况.并通过电镜扫描(SEM)、水通量及孔隙率的测试和拉伸试验,探讨了相分离方式(扩散诱导相分离DIPS、热致相分离TIPS、扩散诱导相分离DIPS与热致相分离TIPS相结合)及PEG分子量对PVC/PVDF/PMMA共混膜断面形态结构、水通量、孔隙率、拉伸强度等性能的影响.结果表明,PEG分子量为200,400,600,加入量分别达到15％,18％,20％时,在常温下共混体系的相分离方式将由DIPS变为DIPS与TIPS相结合或单纯的TIPS;通过TIPS得到的PVC/PVDF/PMMA共混膜断面形态结构为海绵状,表面比较粗糙,水通量较DIPS和DIPS与TIPS结合得到的膜稍低,截留率和拉伸强度有一定程度的提高；PEG分子量对TIPS得到的膜的微观结构有明显的影响；由DIPS得到的膜,由致密皮层与指状大孔构成,由DIPS与TIPS相结合得到的膜,除了皮层与指状大孔外,还有海绵状结构.
关键词:
PVC/PVDF/PMMA共混膜
,
扩散诱导相分离(DIPS)
,
热致相分离(TIPS)
,
添加剂PEG
徐晶晶
,
王军
,
罗文华
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2011.04.001
采用剪切黏度法对聚氯乙烯(PVC)/聚偏氟乙烯(PVDF)/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)体系的相容性进行研究,结果表明,该体系为部分相容体系,在此基础上采用稀溶液黏度法对各共混配比的相容性进行预测.对相容性较好的PVC/PVDF/PMMA共混体系由相转化法制备共混膜,并用扫描电镜对共混膜的形态结构进行了观察.对共混膜的水通量、拉伸强度、伸长倍数和接触角进行测量,发现共混改性后,共混膜的水通量、韧性及亲水性较PVC膜均有较大程度的提高.通过对不同组成共混膜的透水率和拉伸强度的比较,发现配比为6∶1∶3的共混膜水通量和拉伸强度都较好,因此该体系的最佳配比为6∶1∶3.
关键词:
相容性
,
稀溶液黏度法
,
聚氯乙烯/聚偏氟乙烯/聚甲基丙烯酸甲酯
,
共混膜改性
