张阳
,
王湛
,
纪树兰
,
姚士仲
,
彭跃莲
,
秦振平
,
张涵
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2007.03.012
研究了聚砜超滤底膜的种类,聚砜底膜上涂敷的硅橡胶的种类、浓度、涂敷次数、涂敷速度以及过程操作压力等对聚砜-硅橡胶复合膜富氧性能(富氧浓度和透气量)的影响,并在此基础上确定了较佳的硅橡胶类型和超滤底膜,最后在较佳的工艺条件下制得了富氧浓度为29.9%,富氧透气量为17.28 L/(m2·min)的能满足工业应用需要的聚砜-硅橡胶复合膜.此外,还对聚砜超滤底膜的结构进行了扫描电镜分析.
关键词:
硅橡胶
,
聚砜超滤膜
,
富氧
,
膜结构
秦振平
,
郭红霞
,
任晓燕
,
杜子昂
,
纪树兰
,
张国俊
,
刘燕
膜科学与技术
doi:10.16159/j.cnki.issn1007-8924.2016.04.004
采用戊二醛(GA)为交联剂,硫酸(H2SO4)为催化剂,通过层层自组装技术制备交联改性的PDDA(聚二甲基二烯丙基氯化铵)/CMCNa(羧甲基纤维素钠)聚电解质复合膜.用SEM(扫描电镜)观察交联改性前后膜表面的形貌变化;考察交联剂和催化剂浓度对相对交联度及其纳滤截留性能的影响.结果表明,交联改性后膜表面更加光滑致密;当GA质量分数为1.0％,H2SO4质量分数为0.30％,交联时间24 h,交联温度30℃时,制备的复合膜分离性能最优;在25℃和0.60 MPa的操作条件下,交联改性(PDDA/CMCNa)2.0-PAN复合膜对0.4 mg/L罗丹明B溶液的截留率为94％,通量为46 L/(m2·h·MPa);与未交联改性复合纳滤膜相比,交联改性复合纳滤膜在组装层数减小的情况下,在提高复合膜截留率的同时保持了较高的通量.
关键词:
复合纳滤膜
,
层层自组装
,
交联改性
谷维梁
,
张国俊
,
纪树兰
,
刘忠洲
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2007.03.009
采用动态层-层吸附成膜法(动态LBL),以聚醚砜超滤膜为基膜,以聚丙烯酸(PAA)、聚乙烯亚胺(PEI)为聚离子制备了聚离子复合膜.考察了动态成膜与静态吸附成膜的膜性能比较,研究了动态过滤时间、聚离子浓度、进料浓度、温度等因素对该复合膜渗透汽化性能的影响;并对复合膜表面和截面做了扫描电镜分析.在40℃时,该复合膜对乙醇/水体系的分离因子可达1 300,渗透通量约150 g/(m2·h),体现了较好的渗透汽化分离性能.
关键词:
动态LBL
,
渗透汽化
,
聚丙烯酸
,
聚乙烯亚胺
,
聚离子复合膜
张伟
,
杨正金
,
王乃鑫
,
纪树兰
,
李继定
膜科学与技术
doi:10.16159/j.cnki.issn1007-8924.2015.05.004
反相气相色谱法可以快速、准确测定高分子与溶剂间的相互作用.利用反相气相色谱法测定了353.15～373.15 K温度范围内正庚烷、噻吩、2-甲基噻吩、2,5-二甲基噻吩、乙硫醚等溶剂在聚三氟乙氧基磷腈(PTFEP)中的无限稀释活度系数和无限稀释扩散系数.计算了PTFEP对有机硫/正庚烷体系的无限稀释选择性,利用Arrhenius方程确定了上述溶剂在PTFEP中的扩散活化能和扩散常数.实验结果表明:在测定温度范围内,升高温度有利于小分子在PTFEP中的溶解和扩散.小分子在聚合物内的扩散,受分子尺寸和小分子、聚合物间相互作用的共同影响.本研究取得的参数将为渗透汽化传质模型的建立提供必要的理论基础.
关键词:
渗透汽化
,
无限稀释活度系数
,
无限稀释扩散系数
,
反相气相色谱
,
聚三氟乙氧基磷腈
曾小雅
,
纪树兰
,
秦振平
,
牛洪金
,
刘威
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2011.06.006
对聚苯醚(PPO)进行了溴代反应,采用凝胶相转化法制备溴代聚苯醚(BPPO)非对称膜.通过扫描电镜(SEM)观察膜表面及断面形貌,并以低浓度乙醇/水体系为研究对象,考察了添加剂含量、BPPO浓度、料液组成及料液温度对BPPO膜渗透汽化分离性能的影响.结果表明,该非对称膜较文献报道中的PPO膜,其分离因子有了明显的提高,在60℃添加剂浓度9.9％,BPPO浓度10％,进料液乙醇浓度5％时,膜的渗透通量236.4 g/(m2·h),其对乙醇的分离因子达到16.74.随着料液中乙醇浓度的增大,BPPO膜的分离因子减小,渗透通量增大；而随料液温度的升高,BPPO膜的分离因子及渗透通量均增大.
关键词:
溴化聚苯醚
,
非对称膜
,
乙醇/水体系
,
渗透汽化
闫海红
,
张国俊
,
纪树兰
,
谷维粱
,
刘忠洲
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2007.05.013
通过在不同水解程度的PAN基膜上组装聚电解质复合物膜,发现PAN基膜水解程度对聚电解质复合物膜的渗透汽化性能有重要影响.基于此,对PAN超滤基膜的碱性水解条件进行了筛选.通过对不同水解条件下改性前后基膜通量、截留率的测定,确定较为适宜的水解条件:NaOH浓度2 mol/L,水解温度60～70℃,水解时间1 h.润湿角和红外光谱检测证实,改性后基膜表面亲水性和荷电性增强利于后续的聚电解质复合物膜组装.此外,采用不同的碱性水解剂对PAN超滤进行水解,发现碱性越强的水解剂,PAN基膜水解程度越高.实验结果对改进PAN超滤膜亲水性,改变超滤膜的截留率和对荷负电溶质的耐污染性有所参考.
关键词:
聚丙烯腈超滤膜
,
LBL技术
,
氢氧化钠
,
渗透汽化膜
杜子昂
,
秦振平
,
郭红霞
,
王乃鑫
,
张国俊
,
纪树兰
膜科学与技术
doi:10.16159/j.cnki.issn1007-8924.2015.01.011
以聚丙烯腈(PAN)超滤膜为基膜,通过羧甲基纤维素钠(CMCNa)阴离子聚电解质和聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDDA)阳离子聚电解质层层静电自组装(LbL)制备得到复合纳滤膜.考察了阴离子聚电解质溶液浓度、组装层数对膜表面荷电性、形貌和亲水性等的影响;同时研究了操作条件不同时该纳滤膜对罗丹明B染料分离性能变化.结果表明,CMCNa阴离子聚电解质浓度增大时,膜表面荷负电性和亲水性增强;当PDDA质量浓度为5.0 g/L,CMCNa的浓度为2.0 g/L,且组装4.0个派对层时,复合膜表面ζ电位约为 70 mV,其接触角约为30°;制备的(5 PDDA/2CMCNa)5.0-PAN复合纳滤膜,在25℃和0.60 MPa的操作条件下,对0.4×10-3 g/L的罗丹明B截留率达到90％,通量为42 L/(m2·h·MPa).
关键词:
羧甲基纤维素钠
,
复合纳滤膜
,
层层自组装
,
荷电性
,
亲水性
,
罗丹明B
高学
,
张国俊
,
纪树兰
,
刘忠洲
,
田亮
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2008.04.020
采用水解改性PAN超滤膜作为基膜.通过动态电场强化技术复合聚乙烯亚胺(PEI)制备聚电解质渗透汽化复合膜,考察了不同电压对聚离子复合膜的渗透汽化性能的影响.实验测定了复合膜对不同醇/水体系的分离性能,发现在仅复合一层PEI时,电场强化LBL组装膜(5 V电压作用)对质量分数为95%的异丁醇/水体系的分离因子可达485,渗透通量为1521g/(m2·h)(60℃).
关键词:
电场强化组装
,
聚丙烯腈超滤膜
,
渗透汽化
,
聚离子复合膜
