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微波铁氧体材料及其应用

宋开新 , 徐军明 , 郑梁 , 应智花 , 武军 ,

材料导报

总结和评述了近年来国际国内微波铁氧体材料及其应用研究发展动态.特别是随着材料制备技术与电子通信技术的集成化、高频与宽频化以及MMIC集成电路工艺的快速发展,作为现代通信与军事系统中的关键元器件,新结构体系的微波铁氧体材料在米波一毫米波段领域的应用也得到不断的更新.设计与制备出可用于各频带的超小型化、高性能和超宽带高性能器件的新结构新体系铁氧体材料是微波铁氧体材料的开发研究方向.

关键词: 微波 , 铁氧体 , 应用

SnO2掺杂对MnZn铁氧体微观结构和性能的影响

张逸 , 郑鹏 , 张强原 , , 杨已青 , 郑梁

材料导报

采用氧化物陶瓷工艺制备MnZn功率铁氧体,研究了SnO2掺杂对MnZr功率铁氧体微观结构及磁性能的影响.结果表明添加适量的SnO2可以有效提高晶粒均匀性和致密度.随着SnOz添加量的增加,起始磁导率先上升后下降,磁损耗先下降后上升.当添加量为0.5%(摩尔分数)时,μi达到最大值,损耗最低.此外,铁氧体损耗最低点所对应的温度随着SnO2掺杂量的增加向低温移动.通过对比一次掺杂和二次掺杂,发现一次掺杂的SnO2主要作用于晶粒内部,二次掺杂的SnO2主要作用于晶界处,而且一次掺杂所获得的样品性能更优.

关键词: MnZn铁氧体 , SnO2掺杂 , 微观结构

(Mg1-xZnx)2 SiO4 (0≤x≤1)陶瓷微波介电性能研究

宋开新 , 应智花 , 邵李焕 , 郑梁 , 徐军明 ,

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2010.00255

采用固相反应法制备(Mg 1-x Znx)2 SiO4 (0≤x≤1)微波介质陶瓷, 研究(Mg 1-x Znx)2 SiO4 陶瓷在0≤x≤1范围内的相演变、微结构与其微波介电性能间相互关系. XRD测试结果表明:橄榄石结构的Mg2SiO4与硅矽矿结构的Zn2SiO4在晶体结构上存在很大差别, (Mg, Zn)2 SiO4在0≤x≤1范围内只能部分地实现有限固溶. 背散射电子扫描显微镜(BESEM)测试结果显示:随着x的增加, MgSiO3第二相得到抑制; 陶瓷出现液相烧结, 促进晶粒生长与玻璃相在晶界处沉积. 微波介电性能测试结果表明:由于Zn 2+离子极化能力大于Mg 2+离子, (Mg 1-x Znx)2 SiO4 (0≤x≤1)陶瓷介电常数随x值增加而增大; 0≤
x≤1范围内, Mg2SiO4陶瓷微波性能由于第二相、气孔率增加与晶粒增大而降低, Zn2SiO4陶瓷由于微结构得到改善, 陶瓷微波性能得到优化. 当x=0.6时, 得到较好的(Mg 0.4 Zn 0.6)2 SiO4 陶瓷微波性能为:εr=6.6, Qf=95650GHz,τf=-60×10-6/℃

关键词: (Mg 1-x Znx)2 SiO4 , ceramics , microwave properties

(Mg1-xSrx)2Al4Si5O18陶瓷的显微结构与微波介电性能研究

宋开新 , 杨岳强 , 郑鹏 , 徐军明 ,

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2012.00575

采用固相烧结反应法制备(Mg1-xSrx)2Al4Si5O18陶瓷. Sr掺杂促进低温相β-Mg2Al4Si5O18向高温相α-Mg2Al4Si5O18转变, 并拓宽了(Mg1-xSrx)2Al4Si5O18陶瓷的致密化烧结温度范围. X射线衍射结果表明在0≤x<0.2范围内, (Mg1-xSrx)2Al4Si5O18陶瓷以(Mg,Sr)2Al4Si5O18堇青石固溶体形式存在; 在0.6<x≤1.0范围内, 以(Sr, Mg)Al2Si2O8固溶体存在. 用扫描电子显微镜观察表明Sr掺杂可以有效地降低Mg2Al4Si5O18陶瓷的气孔率与微裂纹, 促进SrAl2Si2O8锶长石晶粒生长与均匀分布. 在0≤x≤0.4范围内, (Mg1-xSrx)2Al4Si5O18陶瓷介电常数基本保持在7.0左右. 在0.6≤x≤1.0范围内从7.0增加到8.5. Qf值在0≤x≤0.2范围内从24100 GHz显著地提高到   38900 GHz, 然后逐渐降低至SrAl2Si2O8的14500 GHz.

关键词: Mg2Al4Si5O18; SrAl2Si2O8; 微波性能

定向纳米碳管表面有机和无机膜的制备

徐军明 , , 张孝彬 , 李婷 , 程筱军

复合材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-3851.2005.05.007

在AAO(阳极氧化铝)模板上的定向纳米碳管表面制备了有机和无机膜.一种是采用真空蒸镀的方法沉积酞菁铜(CuPc)有机膜,另一种是用电沉积的方法在碳管表面沉积钴金属膜.对所镀的膜层进行了扫描电镜和透射电镜观察,结果表明:在纳米碳管表面获得了均匀的有机和无机涂层.它们的区别是蒸镀方法使纳米碳管背面不能获得涂层,而电镀方法能在整根纳米碳管上获得均匀涂层.

关键词: 纳米碳管 , 镀膜 , CuPc , 电沉积

(Mg_(1-x)Zn_x)_2SiO_4(0≤x≤1)陶瓷微波介电性能研究

宋开新 , 应智花 , 邵李焕 , 郑梁 , 徐军明 ,

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2010.00255

采用固相反应法制备(Mg_(1-x)Zn_x)_2SiO_4(0≤x≤1)微波介质陶瓷,研究(Mg_(1-x)Zn_x)_2SiO_4陶瓷在O≤x≤1范围内的相演变、微结构与其微波介电性能间相互关系.XRD测试结果表明:橄榄石结构的Mg_2SiO_4与硅矽矿结构的Zn_2SiO_4在晶体结构上存在很大差别,(Mg,Zn)_2SiO_40≤x≤1范围内只能部分地实现有限固溶.背散射电子扫描显微镜(BESEM)测试结果显示:随着x的增加,Mgsi0_3第二相得到抑制;陶瓷出现液相烧结,促进晶粒生长与玻璃相在晶界处沉积.微波介电性能测试结果表明:由于Zn~(2+)离子极化能力大于Mg~(2+)离子,(Mg_(1-x)Zn_x)_2SiO_4(0≤x≤1)陶瓷介电常数随x值增加而增大;0≤x≤1范围内,Mg_2SiO_4陶瓷微波性能由于第二相、气孔率增加与晶粒增大而降低,Zn_2SiO_4陶瓷由于微结构得到改善,陶瓷微波性能得到优化.当x=0.6时,得到较好的(Mg_(0.4)Zn_(0.6))_2SiO_4陶瓷微波性能为:ε_r=6.6,Qf=95650GHz,τ_f=-60×10~(-6)/℃.

关键词: (Mg_(1-x)Zn_x)_2SiO_4 , 陶瓷 , 微波性能

(Mg1-xSrx)2Al4Si5O18陶瓷的显微结构与微波介电性能研究

宋开新 , 杨岳强 , 郑鹏 , 徐军明 ,

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2012.00575

采用固相烧结反应法制备(Mg1-xSrx)2Al4Si5O18陶瓷.Sr掺杂促进低温相β-Mg2Al4 Si5O18向高温相α-Mg2Al4Si5O18转变,并拓宽了(Mg1-xSrx)2Al4Si5O18陶瓷的致密化烧结温度范围.X射线衍射结果表明在0≤x<0.2范围内,(Mg1-xSrx)2Al4Si5O18陶瓷以(Mg,Sr)2Al4Si5O18堇青石固溶体形式存在;在0.6<x≤1.0范围内,以(Sr,Mg)A12Si2O8固溶体存在.用扫描电子显微镜观察表明Sr掺杂可以有效地降低Mg2Al4Si5O18陶瓷的气孔率与微裂纹,促进SrA12Si2O8锶长石晶粒生长与均匀分布.在0≤x≤0.4范围内,(Mg1-xSrx)2Al4Si5O18陶瓷介电常数基本保持在7.0左右.在0.6≤x≤1.0范围内从7.0增加到8.5.Qf值在0≤x≤0.2范围内从24100 GHz显著地提高到38900 GHz,然后逐渐降低至SrA12Si2O8的14500 GHz.

关键词: Mg2Al4Si5O18 , SrAl2Si2O8 , 微波性能

Si3N4掺杂氮化对Sr3SiO5:Eu2+荧光粉发光性能的影响

张双双 , 田文郁 , 张建新 , 宋开新 ,

无机材料学报 doi:10.15541/jim20160327

采用高温固相法制备Si3N4掺杂氮化Sr2.99SiO5-6xN4x:0.01Eu2+荧光粉.采用XRD、EDS和SEM测试结果表明:N3-进入Sr3SiO5基质晶格中取代部分O2-离子,形成了单一相Sr2.99SiO5-6xN4x:0.01Eu2+固溶体.PL&PLE荧光光谱测试结果显示,Sr2.99SiO5-6xN4x:0.01Eu2+荧光粉在344nm紫外光的激发下发射出红橙光,属于Eu2+离子典型的4f65d1→4f7电子跃迁.随着N浓度的增加,Sr2.99SiO5-6xN4x:0.01Eu2+荧光粉发射光谱和激发光谱的强度明显增强.热稳定性测试结果表明,Si3N4掺杂氮化能够显著提高Sr3SiO5:Eu2+荧光粉的热稳定性.通过Arrhennius模型拟合结果表明横向穿越过程(crossover)引起的Sr3SiO5:Eu2+荧光粉氮化前后的温度猝灭.

关键词: Sr3SiO5:Eu2+ , 荧光粉 , Si3N4

奥沙拉钙配合物的合成、结构及表征

唐云志 , 周漫 , 杨燕明 , 王小卫 , 黄帅

人工晶体学报

本文通过CaCl2·2H2O与药物奥沙拉及辅助配体邻菲罗啉在水热条件下得到了一个新的奥沙拉配合物[ Ca(L) (Phen)·4(H2O)]n(H2L=奥沙拉=3,3-azo-bis-6-hydroxybenzoic acid)(1).通过元素分析、红外对配合物进行了表征,并利用X单晶射线衍射仪测定了其结构.结构解析表明,配合物1属三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数a=0.8001 (3) nm,b=1.1245(4) nm,c=1.5129(6) nm,α=89.450(6)°,β=86.297(6)°,γ=77.633(6)°,V=1.3268(9) nm3,Z=2,F(000) =636,最终偏差因子(对Ⅰ>2σ(Ⅰ)的衍射点),R1=0.0521,wR2 =0.1538,S=1.045.在该结构中,中心Ca(Ⅱ)离子周围形成了一个稍微扭曲的五角双锥体,分别与一个来自奥沙拉配体的羧基氧原子(单齿)、两个邻菲罗啉中的两个N原子和四个水分子配位.

关键词: 奥沙拉 , 钙配合物 , 晶体结构

1964年北京科学讨论

金属学报

<正> 有亚洲、非洲、拉丁美洲、大洋洲44个国家和地区的科学家367人参加的1964年北京科学讨论,从1964年8月21日起,到8月31日止,共进行了11天。44个国家和地区是:阿富汗、东非科学院(肯尼亚、坦噶尼喀和桑给巴尔联合共和国、乌干达)、阿尔及利亚、安哥拉、澳大利哑、玻利维亚、缅甸、布隆迪、柬埔、锡兰、智利、中国、哥伦比亚、刚果(布)、古巴、达荷美、加纳、几内亚、印度尼西亚、伊拉克、日本、约旦、朝鲜民主主义人民共和国、黎巴嫩、马尔加什、马里、墨西哥、摩洛哥、尼泊尔、新

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