盘艳红
,
杜军
,
李文芳
,
穆松林
表面技术
doi:10.3969/j.issn.1001-3660.2011.03.012
室温下,以Ce(NO3)3为主盐、KMnO4为氧化剂、氟化物为成膜促进剂在AZ91镁合金表面制备了Ce-Mn复合转化膜,分析了化学转化处理不同时间形成的转化膜的微观形貌和成分,研究了转化膜的耐腐蚀性能.结果表明:氟化物的加入可实现室温下快速成膜,膜层主要由Al,Ce,Mn和O元素组成,宏观上完整均匀,但存在微观裂纹;处理2 min所得的转化膜表现出较好的耐腐蚀性能,其自腐蚀电流密度比镁合金基材降低了1个数量级.最后,探讨了成膜机制及膜层的耐蚀机理.
关键词:
镁合金
,
Ce-Mn转化膜
,
耐蚀性
,
室温
姚泽江
,
盘艳红
,
杜军
,
罗鹏
,
宇文惠惠
表面技术
室温下,在AZ91镁合金表面制备Ce-Mn复合转化膜,通过单因素实验研究了Ce(NO3)3浓度和KMnO4浓度对转化膜耐腐蚀性能的影响,确定了较佳的浓度配比.分析了转化膜的结构及组成,通过交流阻抗谱,研究了Ce-Mn对基体镁合金的防护机制.结果表明:Ce-Mn转化膜为非晶态物相结构,膜层主要由铈、锰和少量镁的氧化物或氢氧化物组成,Ce-Mn转化膜可对镁合金起到较好的防护作用.
关键词:
镁合金
,
Ce-Mn转化膜
,
组织成分
,
耐蚀性
杜军
,
盘艳红
,
李文芳
,
穆松林
,
黄筑艳
功能材料
以四硼酸钠为添加剂,Ce（NO3）3-KMnO4为主要成膜剂,室温下在AZ91镁合金表面制备了Ce-Mn转化膜。基于优化的成膜剂浓度比,主要研究了成膜时间对膜层组织和耐蚀性的影响。结果表明转化膜层主要由O、Mg、Al、Mn、Ce等元素组成,随成膜时间延长,膜层不断增厚,且产生裂纹甚至膜层剥落。Ce（NO3）3/KMnO4浓度比较低时成膜速率较慢,膜层中Ce/Mn原子较小,但膜层的电化学性能较优。开路电位随成膜时间延长呈现先急剧增大,后缓慢增加并在2min后趋于平稳的趋势。室温下处理2min即可获得组织致密且耐腐蚀性能较好的转化膜,与基体相比,经配方A和B成膜后的试样,其自腐蚀电流密度由34.099μA/cm2分别下降到0.822和1.367μA/cm2,电阻由0.64kΩ.cm2分别增大到32.01和20.96kΩ.cm2。
关键词:
镁合金
,
Ce-Mn转化膜
,
成膜时间
,
耐蚀性
盘艳红
,
杜军
,
李文芳
,
穆松林
,
黄筑艳
材料保护
为了进一步探明镁合金Ce－Mn化学转化液添加四硼酸钠后各组分的最佳含量，采用正交试验从膜自腐蚀电流和钝化区间角度优化了以Ce（NO3），为主盐、KMnO4为氧化剂、四硼酸钠为添加剂的镁合金Ce－Mn转化膜的成膜液组分。用极化曲线研究转化膜的耐腐蚀性能，并用扫描电镜（SEM）及能谱仪（EDS）对转化膜的微观形貌和成分进行分析。结果表明：最佳成膜液配方为5～8g/L Ce（NO3）3，1．6—2．0g／LKMnO4，0．2～0．5g/L四硼酸钠；镁合金经该成膜液处理后表面形成均匀的转化膜，自腐蚀电位正移、自腐蚀电流密度降低，对镁合金起到了良好的防护作用。
关键词:
Ce—Mn转化膜
,
镁合金
,
配方
,
正交优化
,
耐蚀性
张丽芳
电镀与精饰
doi:10.3969/j.issn.1001-3849.2010.09.014
以硅藻土为基质,在高锰酸钾溶液中通过化学方法制备了负载型锰氧化物改性硅藻土吸附剂,并利用该吸附剂对染料活性艳红进行吸附脱色实验.实验结果表明,当c(KMnO4)为0.15mol/L时,改性硅藻土吸附剂对染料艳红的η可达96%.当吸附体系pH为4～6时,吸附效果最好.对吸附结果用Langmuir和Freundlich等温方程描述时,发现Langmuir方程能更好地描述吸附行为,相关系数达到0.998.
关键词:
硅藻土
,
改性吸附
,
活性艳红
,
锰氧化物
梁斌勇
,
王波
,
李桂英
,
杜瑛
,
冯易君
,
胡常伟
催化学报
分别以TiO2/Ti, SnxSb1-xO2/Ti和RuxPd1-xO2/Ti为阳极,钛网为阴极,NaCl为电解质,研究了活性艳红X-3B的光化学降解、电化学降解以及光电协同降解行为. 实验表明,经光电协同降解60 min后,三种电极体系中活性艳红X-3B的脱色率都超过了97%,三种电极上都存在显著的光电协同效应,即导体阳极与半导体阳极体系表现出相似的光电协同效应. SnxSb1-x-O2/Ti阳极体系先电解后光照和先光照后电解对比实验结果表明,电解生成的中间产物在光照3 min后使染料脱色率由17%迅速提高到75%,而先光照后电解则无此现象发生, 这说明电解中间产物经紫外光激发后对染料脱色有显著作用.
关键词:
电极
,
光电降解
,
活性艳红X-3B
,
氯化钠
,
次氯酸
吴进
,
杜琳
,
李桂英
,
胡常伟
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2006.04.004
本文以自制钛基RuOx-PdO电极为阳极,钛片为阴极,NaCl为电解质,研究了活性艳红K-2BP的电催化氧化降解行为.实验结果表明,在pH值为2.0、NaCl浓度为0.02mol/L、电流密度为0.25mA/cm2和室温条件下,20mg/L活性艳红K-2BP经电催化氧化1h,脱色率可以达到99.6%.在本实验条件下,活性艳红K-2BP的脱色降解主要是电生活性氯的间接氧化和钛基RuOx-PdO 电极直接氧化协同作用的结果.作者用钛基RuOx-PdO 电极降解活性艳红K-2BP,其适用性较强,可在较大的温度范围、较宽的染料浓度时达到较好的脱色效果.表明作者自制钛基RuOx-PdO电极具有良好的电催化氧化性能,在降解活性染料方面,有一定的应用前景.
关键词:
物理化学
,
电催化氧化
,
钛基RuOx-PdO电极
,
活性艳红K-2BP
,
协同作用
毛立群
,
杨建军
,
郭泉辉
,
李庆霖
,
张治军
催化学报
对影响活性艳红X-3B水溶液光化学与光催化协同脱色反应的各种条件(如溶液的pH值，紫外光照强度,空气流量，催化剂用量及溶液的初始浓度等)进行了考察.结果表明，降解率随着紫外光照强度的增强而加快，随着X-3B初始浓度的增大而减慢;催化剂最佳用量为4g/L，空气最佳流量为4.3L/h.在X-3B水溶液的光催化脱色过程中，存在有光解反应，但它远不如光催化反应重要.因此，活性艳红X-3B水溶液的降解是光化学与光催化的协同脱色反应.
关键词:
光催化
,
光解
,
脱色反应
,
活性艳红X-3B
