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磺化聚砜膜材料的制备与性能研究

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.增刊(Ⅰ).012

磺化聚砜是制备亲水性滤膜的优良材料.首先以发烟硫酸为溶剂、4,4’-二氯二苯砜(DCDPS)为原料成功制备了磺化单体3,3’-二磺酸钠-4,4’-二氯二苯砜(SDCDPS),并确定了最佳磺化条件,n(SO3)/n(DCDPS)=3.5,反应温度110℃,反应时间20h.以SDCDPS为单体通过亲核缩聚反应合成了一系列不同磺化度的磺化聚砜膜材料,利用红外光谱及核磁共振光谱对其结构进行了表征.热分析实验表明,该聚合物材料具有较高的分子量和热稳定性.

关键词: 磺化聚砜 , 膜分离材料 , 磺化度 , 热稳定性

辐射法制备布洛芬金属分子印迹聚合膜?

郭聪 , 王兵 , 皇甫风云 , 单娟娟

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.14.027

以消炎镇痛药(S)-布洛芬与 Cu2＋配合物为模板分子，以甲基丙烯酸为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，聚砜膜为多孔支撑层，利用辐射引发聚合制备了 Cu2＋配位分子印迹复合膜。通过紫外光谱研究发现，(S)-布洛芬、Cu2＋和甲基丙烯酸形成了配位比为1∶2∶2的3元配合物。通过扫描电镜及渗透实验发现聚砜基膜固含量为17％时，修饰后印迹膜形态及性能最好。同时，通过选择渗透实验发现，印迹膜对其手性对称物(R)-布洛芬及结构类似物酮洛芬渗透选择性较差。

关键词: 金属配位 , 分子印迹膜 , 布洛芬 , Cu2+

布洛芬印迹聚合物的制备及水相中的识别特性

皇甫风云 , 王兵 , 单娟娟 , 孔媛媛

高分子材料科学与工程

以布洛芬为模板、4-乙烯基吡啶为功能单体,在强极性溶剂N,N-二甲基甲酰胺中制备了可以在水相中实现特异性识别的布洛芬印迹聚合物.利用紫外光谱、红外光谱研究了模板分子与功能单体的作用情况.静态氮吸附法(BET)表明印迹聚合物的比表面积明显大于非印迹聚合物.系统考察了水相中印迹聚合物的识别特性,结果表明,布洛芬印迹聚合物对布洛芬表现出明显的吸附选择性,对其结构类似物酮洛芬、萘普生的吸附选择性较差,分离因子分别为3.29和3.95.利用透射电镜对印迹聚合物的再生性能进行了考察,结果表明制备的印迹聚合物具有良好的洗脱再生性能.

关键词: 布洛芬 , 印迹聚合物 , 水相 , 识别特性

拉伸工艺对聚丙烯中空纤维膜性能的影响

皇甫风云 , 代朋 , 孔媛媛 , 白云东 , 李海明

膜科学与技术

采用熔融-拉伸法制备聚丙烯中空纤维膜(PPHF),通过改变拉伸倍数和拉伸速率,制得不同性能的中空纤维膜,并对所得中空纤维膜从宏观和微观层面进行了测试和表征.实验结果表明,随着拉伸倍数的增大,膜的水通量、气体通量和平均孔径都是先增大后减小,而孔隙率则是先增大后保持不变.随着拉伸速率的增大,膜弹性回复率则先增大后保持不变或略有增加,而膜的孔隙率和气体通量都是先增大后减小再增大.SEM电镜照片也进一步证明了膜表面结构的变化.

关键词: 聚丙烯 , 中空纤维膜 , 熔融拉伸法 , 拉伸工艺

磁性分子印迹微球的合成及其对二苯并噻吩的选择性吸附研究?

司汇通 , 王兵 , 单娟娟 , 皇甫风云 , 孙智纯

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.增刊(Ⅰ).034

运用溶剂热法制得四氧化三铁微粒作为内核，在其上嫁接二氧化硅层，继续通过3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPS)对表面改性，使之可发生聚合；最后以甲基丙烯酸(MAA)为功能单体，二苯并噻吩(DBT)为模板分子，通过蒸馏沉淀法制备了磁性核-壳分子印迹聚合物微球(Fe3 O4/SiO2＠MIPs)。运用傅立叶红外光谱(FT-IR)，振动样品磁力测定(VSM)，热重分析(TGA)，紫外可见分光光度计测试其性能。并通过与非印迹聚合微球(Fe3 O4/SiO2＠NIPs)对比印证其所具有的特异性吸附。

关键词: 分子印迹微球 , 二苯并噻吩 , 磁性 , 核壳 , 蒸馏沉淀聚合

诺氟沙星-Zn2+金属分子印迹膜色谱的制备及性能

皇甫风云 , 王兵 , 孙妍

高分子材料科学与工程

将膜色谱技术和分子印迹技术相结合,制备了诺氟沙星-Zn2+金属分子印迹膜色谱.采用扫描电镜分别观察了聚合物和膜色谱的结构,并考察了不同印迹聚合物填充量对膜色谱的纯水通量和对目标分子的吸附识别能力的影响.结果表明,阶段性升温沉淀聚合制备的印迹聚合物微球粒径均一,适合做膜填充吸附剂.随着填充量的增加可以明显观察到膜内的填充物增加,膜色谱的结构变致密.当填充量为45％(质量分数,下同)、聚偏氟乙烯(PVDF) 16％、聚乙二醇(PEG)-400 15％、聚乙烯吡咯烷酮(PVP) 3％；铸膜液温度为50℃,凝固浴温度为20℃时制备得到的诺氟沙星-Zn2+金属分子印迹膜色谱的吸附容量为72 mg/g.

关键词: 膜色谱 , 分子印迹 , 诺氟沙星 , 水通量

诺氟沙星-锌（Ⅱ）水醇体系中印迹聚合物的制备及印迹方式

皇甫风云 , 王兵 , 孙妍

高分子材料科学与工程

以诺氟沙星与锌离子的配合物为模板分子,采用N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,在水醇溶剂中成功地制备了诺氟沙星-锌（Ⅱ）分子印迹聚合物。采用紫外,红外对其金属配合方式进行了研究。结果表明,锌离子是通过与诺氟沙星中3位的羧基、4位的酮基及4-乙烯基吡啶的N原子形成三元配合物而进行金属印迹作用。等温吸附与选择性识别实验结果表明,金属存在下聚合物的吸附性能最佳,制备的聚合物对氧氟沙星及酮洛芬的分离因子分别为1.86和2.16。

关键词: 金属印迹聚合物 , 配位方式 , 诺氟沙星 , 锌(Ⅱ)