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一种新双光子吸收材料PSPI的性能研究

, , 邵宗书 , 赵显 , 周广勇 , , 方奇 , 蒋民华

功能材料与器件学报 doi:10.3969/j.issn.1007-4252.2001.04.010

合成了一种染料反式 -4-[对 -(吡啶咯烷基 )苯乙烯基 ]-N-甲基吡啶盐碘 (PSPI). 实验研究了这种新化合物的双光子吸收 ,双光子吸收引起的频率上转换发射 ,双光子泵浦的上转换超辐射性质 . 化合物在 1064 nm处具有中等大小的双光子吸收截面σ =5.7× 10-48cm4·s/photon,但具有很高的超辐射效率 . 当泵浦能量为 2.02mJ时总的转换效率高达 16.8% .

关键词: 双光子吸收 , 上转换 , 超辐射

强双光子吸收化合物NT-G1和NO-G1合成与性能研究

刘国华 , 杨平 , 蒋宛莉 , 郭晓稚 , 许贵宝 , 蒋雪璋 , 沈梁 ,

功能材料

选择氮杂芴(咔唑)为π-中心,分别以三苯胺和噁二唑取代基为"枝",合成了两个强双光子吸收的氮杂芴衍生物-2,8-双(4-三苯胺乙烯基)-N-乙基氮杂芴(简称NT-G1)和2,8-双(2-(4'-乙氧基)-5-(4'-苯乙烯)-1,3,4- 噁二唑)-N-基氮杂芴(简称NO-G1),进行了核磁共振谱和质谱等表征.飞秒钛宝石激光器泵浦下,NT-G1和NO-G1溶液发出强双光子上转换荧光,且后者的双光子荧光发射截面是前者的7倍;双光子荧光法计算出NT-G1和NO-G1双光子吸收截面分别为215GM和454GM.分子构型优化表明,NT-G1分子中心"氮杂芴"所在平面与两端苯环呈螺旋桨式排布;而NO-G1分子共轭长度增大,且中心的"氮杂芴"与两端延伸的"枝"呈平面构型;从结构上看,NO-G1分子属"D-A-π-A-D"型,具有明显的pn结模式,这些都使NO-G1分子具有更好的分子内电荷转移能力,因而有较高的双光子吸收截面.

关键词: 2,8-双(4-三苯胺乙烯基)氮杂芴 , 2,8-双(2-(4'-乙氧基)-5-(4'-苯乙烯)-1,3,4- 噁二唑)-N-乙基氮杂芴 , 双光子吸收 , 双光子荧光

苯并噻二唑/三苯胺衍生物合成与双光子荧光、电致发光性能研究

晓宏 , , 杨兴淮 , 李瑞 , 罗建芳

功能材料

以三苯胺基和苯并噻二唑基为电子给、受体,合成得"D-A-D"型红光分子(简称TZ2),研究了其在介质中(THF和PVK中)单光子荧光(OPL)、双光子荧光(TPL)和电致发光(EL)性能.分别在Xe灯(455nm)和飞秒钛宝石激光器(820nm)泵浦下,TZ2在THF介质中的单光子、双光子荧光峰位分别在650和635nm处;在9V电压下,TZ2掺杂在PVK介质中(ITO和FLi/Al分别正、负电极)开始发光,峰位在620nm处.与OPL相比,TPL和EL在发光峰位和光谱半高宽(FWHH)均较为相近,说明激子复合发光(EL)与强光辐照发光(TPL)有更多的相似性.

关键词: 双光子荧光 , 有机电致发光 , 三苯胺 , 苯并噻二唑

硫杂芴-三苯胺树枝形分子的合成与电致发光特性研究

周懋怡 , , 蒋宛莉 , 德强

功能材料

选择硫杂芴为π-中心、三苯胺为"枝",合成了新型硫杂芴-三苯胺树枝形分子-2,8-双-[4-三苯胺乙烯基-4',4"-二(三苯胺乙烯基)]硫杂芴(简称STG2),进行了核磁共振谱和质谱表征.以硫芴-三苯胺树枝形分子(简称ST-G2)为发光层,制备了结构为ITO/TCTA/ST-G2/BCP/Mg:Ag的3层发光器件,测试了器件的电致发光性能.该器件在6V开启,12V电压下亮度和效率接近1000cd/m2和0.21m/W.

关键词: 有机电致发光 , 硫芴 , 三苯胺树枝形分子

咔唑-查尔酮衍生物微纳米粒子制备与聚集体荧光增强效应研究

吴莉娜 , , 范丛斌 , 晓宏 , 罗建芳

功能材料

利用简单合成法首次合成了3种新的咔唑-吡啶-查尔酮衍生物,结合SEM谱图、紫外吸收光谱和荧光光谱分析发现,样品中吡啶-查尔酮基团增多有利于聚集体形成且颗粒尺寸变小,可达到纳米级。3种样品均呈J-型堆积聚集。稳态/瞬态荧光测试结果表明,由于溶液态到聚集态,3个样品的荧光量子产率提高,辐射衰减寿命增大,导致化合物聚集体的辐射衰减速率增大,非辐射衰减速率降低。

关键词: 咔唑查尔酮衍生物 , 聚集诱导荧光增强 , J-聚集 , 纳米粒子

以萘为π-中心的双芪类衍生物的电致发光特性研究

春波 , 蒋宛莉 , 林剑 , , 张唯舟 , 黄维

功能材料

以自制的"D-π-D"对称型有机绿色发光分子1,4-双(4'-N,N-二甲基氨基苯乙烯基)萘(简称 BMABN)为发光层,在结构为ITO/NPB/BMABN/BCP/Mg∶Ag的器件中,研究了空穴阻挡层厚度对器件发光性能的影响.结果表明,空穴阻挡层的增厚使得器件的起亮电压有所增加,但器件的亮度、电流效率和稳定性显著增加.该器件在5V开启,18V电压下亮度和效率分别为2000cd/m2和0.4lm/W.

关键词: 有机电致发光 , 能带匹配 , 1,4-双(4'-N,N-二甲基氨基苯乙烯基)萘

芴-三联吡啶钯齐聚物制备与电致变色器件性能研究

张卫 , 叶常青 , , 周宇扬 , 李建康 , 陶绪堂

功能材料 doi:10.3969/ji.ssn1.001-97312.0151.70.16

合成了一种新型“A‐D‐A”型有机配体L(其中,A为三联吡啶、D为取代芴基)及其金属钯齐聚物((L2 Pd)n ),对其结构进行了红外光谱和核磁图谱表征。将该芴‐三联吡啶钯齐聚物作为活性层制备制得固态电致变色器件(结构为 ITO/(L2 Pd)n/PE ∶ Li‐ClO4‐PMMA‐PC/ITO),对该器件施加0~24. V的偏压时器件的颜色由深黄色变为橘红色,在未封装条件下其变色态稳定时间可达1h;当施加反向电压时器件颜色可由橘红色回复至深黄色。

关键词: 双(三联吡啶)芴金属钯齐聚物 , 电致变色 , 固态器件

三苯胺-PAMAM树枝分子的单/双光子荧光增强

贾美琳 , , 张唯舟 , 杨平 , 晓宏 , 罗建芳

功能材料

合成了新的发光分子-4-N,N-二苯基氛基苯甲酸琉角酸亚胺(简称TBA-SCM ),利用其琉拍跳亚胺基与PAMAM所含的氛基之间高度反应活性,将三苯胺甲统基组装键合在树枝分子PAMAM (0~3G)表面,构筑新的树枝分子TBA-PAMAM.研究表明,在稀溶液(10-6)下未观测到TBA-PAMAM的荧光增强现象;当浓度增大至10-4时,按1:1的配比组装数秒后即可检测到显著的荧光增强.光谱测试证实,这是由于该浓度下PAMAM聚集态的发光带与TBA-SCM发光带发生部分重叠促进两者之间有效的电荷转移所致.荧光衰减曲线拟合结果表明,TBA-PAMAM(OG,3G)有两个寿命,长寿命对应着PAM-AM(0~3G),寿命则是TBA-PAMAM(OG,3G)树枝状结构.随着TBA-SCM的增大,TBA-PAMAM(OG,3G)的单光子荧光急剧降低直至完全淬灭,但双光子荧光强度则显著增高.

关键词: TBA-PAMAM树枝分子 , TBA-SCM , 快速荧光增强 , 双光子荧光增强

立方硅氧烷多枝分子合成与双光子吸收性能研究

陈庆 , 蒋宛莉 , 杨平 , 郭晓稚 ,

功能材料

以自制立方硅氧烷(OPS)为"核",合成4种立方硅氧烷多枝分子实现了有机/无机分子杂化.在800nm Ti蓝宝石激光器泵浦下开孔z扫描技术测得多枝分子sample 3、4具有明显的双光子吸收,吸收系数分别为1.4×10-11和2.0×10-11 cm/W;CCD光谱仪记录到两样品的上转换荧光峰位在600nm左右.经过立方硅氧烷杂化的多枝分子热分解温度最高可达377℃.

关键词: 立方硅氧烷有机/无机杂化 , 双光子吸收 , 上转换荧光 , 热稳定性

芳香族聚磷酸酯的聚合度与阻燃性质的研究

, 杨平 , 冯倩 , 欧育湘 , 张书香

高分子材料科学与工程

分别采用氧指数(LOI)、差示扫描量热分析(DSC)、热失重分析(TG)、IR光谱分析等方法研究了聚合度(DP)分布在20~120区间的芳香族聚磷酸酯(PPP)对环氧树脂(E-44)固化物阻燃作用的变化规律.结果表明,DP为43~55之间的PPP阻燃作用最佳.原因是DP为43~55的PPP可较大程度地改变环氧树脂固化物热氧降解反应历程,因而其LOI数值大,该结论亦被IR光谱热示踪所支持.其研究结果可为PPP的合成与应用提供参考.

关键词: 芳香族聚磷酸酯 , 聚合度 , 阻燃性质 , 环氧树脂 , 热分析 , 红外光谱

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