中国材料进展
在国家自然科学基金等项目的长期支持下,四川大学教授王玉忠带领团队在高分子材料无卤阻燃化的基础研究方面获重要进展,并取得一些关键技术的突破,成功地解决了一些高分子材料的高效无卤阻燃问题,有效地协调了阻燃性与无卤化、保持其他性能和降低成本的矛盾,并成功应用于多个领域。
关键词:
高分子材料
,
无卤阻燃
,
四川大学
,
国家自然科学基金
,
基础研究
,
阻燃化
,
无卤化
,
阻燃性
高英俊
,
莫其逢
,
王娜
,
王玉玲
,
黄创高
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2006.z1.056
运用固体经验电子理论(EET),对Al-Li-Zr合金的价电子结构进行计算.结果表明:Zr与Al原子存在强烈的相互作用,在固溶体中形成Al-Zr偏聚区.Al-Zr原子的偏聚析出的细小Al3Zr粒子,均匀弥散分布在基体中,起到抑制晶粒长大,细化Al3Li晶粒的作用.Al3Zr和Al3(Zr,Li)粒子具有较强的Al-Zr共价键,不易被位错的切割折断,因而对位错的运动有较大的阻力,对合金起到强化作用.另一方面,共格复合相Al3(Zr,Li)的析出,可以降低共格界面错配度,使得界面键合强度分布较均匀,对提高基体的韧性是有益的.
关键词:
Al-Li-Zr合金
,
价电子结构
,
偏聚
李学锋
,
王玉玲
钢铁
研究了铝、钒、氮等微量元素对LZW车轴钢奥氏体晶粒度粒度的影响.研究结果表明:为保证LZW车轴钢坯奥氏体晶粒度符合标准要求,应将钢中酸溶铝控制在适当含量范围;钢中加入微量钒可明显细化奥氏体晶粒,提高奥氏体晶粒粗化温度;转炉炼LZW车轴钢在高真空度下长时间脱气处理对奥氏体晶粒度不利.
关键词:
车轴钢晶粒度
雷兆武
,
耿世刚
,
王玉玲
,
陈婧
电镀与精饰
doi:10.3969/j.issn.1001-3849.2012.02.010
以氨水为电解质处理含铜电镀废水的膜电解过程中,通过阳离子交换膜迁移的主要离子包括Cu2、NH4+及H+,废水中Cu2的去除方式包括在电场力和渗析作用下废水中Cu2+通过阳离子交换膜进入阴极室,以及由于NH4+的迁移,在废水中形成Cu(OH)2絮体.采用膜电解技术,在V(氨水)∶V(纯水)分别为3∶5、2∶5、1∶8的情况下,对p(Cu2+)=109 mg/L电镀废水进行膜电解去除废水中Cu2的实验研究.结果表明,在V(氨水):V(纯水)为3∶5时,电解5h,废水中Cu2+去除率为94.71%,ρ(Cu2+)为5.79 mg/L;废水中形成的Cu(OH)2絮体中Cu2的质量浓度约占膜电解过程去除ρ(Cu2+)的40%.
关键词:
氨水
,
膜电解
,
含铜电镀废水
,
铜离子
王玉玲
,
张润鑫
,
冯莺
,
赵季若
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2006.z1.027
讨论了氯代仲丁烷(SBC)为引发剂、氯化亚铁/三苯基膦为催化剂,在AlCl3存在下甲基丙烯酸甲酯(MMA)的原子转移自由基聚合反应.SBC/FeCl2/PPh3引发体系的活性在AlCl3存在下有较大提高,反应时间为120h,单体转化率可达62%,未加入AlCl3时单体转化率仅为17%.聚合速率与单体浓度呈一级关系,体系自由基浓度为2.17×10-9mol/L.聚合物分子量55000,分子量分布1.62,分子量随转化率呈线性增加.经对聚合产物H-NMR谱分析得出在聚合物端基存在引发剂碎片,表明此反应经历了典型的ATRP过程.AlCl3的利用率为20%.
关键词:
ATRP
,
氯代仲丁烷
,
三氯化铝
,
甲基丙烯酸甲酯
王玉玲
,
张传卫
,
凌文凯
,
杨立明
高分子材料科学与工程
利用DSDA-DDBT高聚物作前驱体,在N-甲基吡咯烷酮(NMP)中和正硅酸乙酯(TEOS)进行溶胶-凝胶反应制备出新型聚酰亚胺/二氧化硅纳米复合材料膜,用IR、TGA及SEM等手段对材料膜进行研究.与聚酰亚胺相比,聚酰亚胺/二氧化硅纳米复合膜表现出更好的热力学稳定性.渗透汽化实验结果表明,DSDA-DDBT/SiO2纳米复合膜对苯/环己烷体系的通量Q1大于DSDA-DDBT膜.复合材料中二氧化硅表现出强的吸附性能.含5%(质量)SiO2的DSDA-DDBT/SiO2复合材料膜的通量Q1和分离因子α均大于SiO2含量为17%的DSDA-DDBT/SiO2复合材料膜.
关键词:
聚酰亚胺/二氧化硅
,
纳米复合材料
,
渗透汽化
,
溶胶-凝胶
徐利文
,
杨立明
,
王玉玲
,
索继栓
高分子材料科学与工程
由DDBT二胺和DSDA二酐单体进行缩聚反应制备了新型可溶性聚酰亚胺DSDA-DDBT.用IR、热力学分析等手段对聚酰亚胺进行了表征,研究了聚酰亚胺膜对苯和环己烷的吸附性能、渗透汽化分离苯/环己烷混合体系的性能,以及温度、混合物组成对分离性能的影响.DSDA-DDBT在分离苯/环己烷混合体系时对于苯有良好的选择透过性能.323 K时,含苯57.8%的苯/环己烷体系,分离系数可达到26,渗透通量Q1为0.4 kg*μm/m2 h.
关键词:
聚酰亚胺
,
渗透汽化分离
,
吸附性能
,
苯/环己烷混合体系