梁敬魁
,
王朝果
金属学报
本文用X射线分析和热学分析的方法研究了LaNi_5-LaCu_5赝二元系的相平衡关系。这一体系属连续固溶体体系。随Cu含量的增加,熔点降低,点阵常数α和c增加,贮氢量下降,氢化物的稳定性随之提高。 论证了LaNi_(5-x)Cu_xH_y是LaNi_(5-x)Cu_x-H_2体系的一个独立化合物,LaNi_(5-x)Cu_x的吸氢机制是合金一部分一部分被氢化形成氢化物的过程,而不是氢均匀地溶解在合金中的连续过程,放氢机制是其逆过程。 在LaNi_(5-x)Cu_x合金中,特别是垂直于主轴的基面,La与Ni(或Cu)的原子半径被分别压缩,但是形成氢化物时,这种压缩现象消失。
关键词:
王朝果
,
戴守愚
金属学报
<正> 在新能源材料研究中,LaNi_5型贮氢材料引起人们的极大兴趣,尤其重视研究第三元素取代后的LaNi_(5-x)Mx(M为过渡族元素)合金的贮氢性能。本文研究以Fe代Ni后含La16.7at.-%的Ni-Fe-La三元合金状态图及合金成分与贮氢性能的关系。 一、实验部分 熔制合金所用的原料是纯度为99.9at.-%的Fe和Ni,纯度为99.5at.-%的La,按照LaNi_(5-x)Fe_x的不同化学组分配制,在非自耗真空电弧炉内充高纯Ar保护熔炼。共制备15个样品,每个样品重量约为30g,每种合金经6次以上反复熔炼。熔制后的试样
关键词:
戴守愚
,
王朝果
,
滕晨明
,
肖楠
,
齐上雪
金属学报
本文报道采用不同工艺获得亚稳态氧化物LaFe_yNi_(5-y)H_6,并在室温下对LaFe_yNi_4Hx进行了X射线衍射测量和Mossbauer效应的研究,得到一些有关氢化物相变的信息。
关键词:
李炜怡
,
李继定
,
陈翠仙
,
陈天泉
,
杨家驹
,
蒋喜康
,
罗宝云
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2004.05.002
用渗滤操作模式对蔗果低聚糖进行纳滤提纯,得到纯度在90%以上的蔗果低聚糖产品.结合渗滤数值模型,分析了膜对不同糖的截留性能;并将该模型运用于纯度与收率的分析.模型计算与实验结果的比较,证明渗滤模型对于蔗果低聚糖提纯具有较好的适用性.
关键词:
纳滤提纯
,
蔗果低聚糖
,
渗滤模型
余丽娟
,
陈全斌
,
义祥辉
,
杨瑞云
,
张义正
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2003.04.024
为深入研究罗汉果中功能成分的药理药效,进一步开发罗汉果中的有效成分,将罗汉果鲜果的水提物以AB-8吸附树脂分离、D-280离子交换树脂脱色后,利用半制备高效液相色谱法得到三萜皂甙类化合物罗汉果甜甙Ⅴ标准品,纯度达98.5%.色谱柱为Alltech Econosphere NH2柱;流动相为乙腈-水(体积比为68∶32)溶液,流速5 mL/min;检测波长203 nm;柱温40 ℃.此方法具有操作简便、重现性好、产品纯度高等优点.
关键词:
半制备高效液相色谱法
,
三萜皂甙类
,
罗汉果甜甙Ⅴ
,
鲜罗汉果
程鹏
,
陈梅兰
,
朱岩
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2010.00089
建立了美白类化妆品中熊果苷的两种光学异构体α-熊果苷和β-熊果苷及烟酰胺的高效液相色谱检测方法.样品用氯化钠水溶液-氯仿(2∶1, v/v)进行萃取.固定相为依利特ODS-BP柱(200 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为甲醇-水(10∶90, v/v),柱温为25 ℃,检测波长为220 nm,流速为0.5 mL/min,进样量为20 μL.在上述条件下α-熊果苷、β-熊果苷和烟酰胺的质量浓度依次在0.07~50, 0.06~50, 0.05~50 mg/L 时与色谱峰面积之间的线性关系良好,相对标准偏差(n=7)分别为1.65% 、1.73%和1.33% .将该方法用于化妆品的检测,回收率为91.7% ~109.6% .该法简便、快速、准确,可用于化妆品美白成分的测定.
关键词:
高效液相色谱
,
α-熊果苷
,
β-熊果苷
,
烟酰胺
,
化妆品
刘春巧
,
张淑荣
,
张鹏
催化学报
利用黄单胞菌(Xanthomonas) BT-112进行发酵,生物催化合成α-熊果苷. 考察了反应温度、摇床转速和菌体对对苯二酚的最大耐受度、反应物浓度比、反应时间及糖的种类等因素对反应的影响. 结果表明,用本方法合成的产物为单一的α-熊果苷. 在温度35 ℃, 摇床转速180 r/min, 对苯二酚浓度48 mmol/L, 蔗糖与对苯二酚的摩尔比2∶1, 反应48 h的条件下,高达94.3%的对苯二酚转化为α-熊果苷.
关键词:
α-熊果苷
,
黄单胞菌
,
发酵
,
生物催化
,
对苯二酚
,
蔗糖
,
化妆品
林涛
,
黎其万
,
刘宏程
,
樊建麟
,
杨东顺
,
李彦刚
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.01.2015090703
建立了同时测定果蔬中11种外源植物生长调节剂的超高效液相色谱-串联质谱方法.果蔬样品经酸性乙腈-乙酸铵溶液,超声波辅助提取, ProElut NH2填料净化后直接进样分析,采用正负离子多反应监测( MRM)模式,外标法定量.结果表明,在优化后的提取方法、色谱和质谱条件下,11种外源植物生长调节剂在0.003—10 mg·L-1范围内线性关系良好,相关系数( R2 )大于0.999,检出限为0.001—0.01 mg·kg-1 ,平均回收率范围为78.4%—100.1%,相对标准偏差(RSD)范围为2.5%—6.6%.该方法快速简便、灵敏度高、净化效果好,适合果蔬中外源植物生长调节剂的快速测定.
关键词:
水果
,
蔬菜
,
外源植物生长调节剂
,
提取
,
测定