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Sm、Ti复合变质对AM60合金显微组织和力学性能的影响

张金山 , 姬国强 , 邱彬 , 赵高瞻 , , 陶卫建 , 蒋辉 , 孙勇

稀有金属材料与工程

采用XRD、OM和SEM等手段研究AM60合金中加入Sm和Ti后的组织和性能,并分别分析Sm和Ti对合金组织和性能的影响.结果表明,适量加入Sm和Ti都可以使合金组织得到极大地细化,减少了β相的析出,加入Ti后合金有少量的Al3Ti生成;Sm、Ti的复合加入则形成颗粒状Al2Sm、Mg41Sm5相和晕圈状球形化合物Al18Ti2Mg3,Ti的变质作用和适当的T6处理使合金中的杆状相钝化或者消失,粗大颗粒相变得圆整细小.复合添加比单独添加得到更优的力学性能,同时加入1.0%Sm和0.4%Ti,合金室温抗拉强度和伸长率分别达到226 MPa和6.7%,比母合金分别提高了34.5%和39.6%; 200℃高温抗拉强度和伸长率分别达到170 MPa和10.4%,比母合金分别提高53.2%和82.5%.T6处理可以进一步提高该合金的力学性能.

关键词: 镁合金 , Sm , Ti , 显微组织 , 力学性能 , 复合变质

Sm对AM60合金显微组织和力学性能的影响

张金山 , 姬国强 , , 张照光 , 许春香 , 红霞 , 陶卫建 , 孙勇

稀有金属材料与工程

借助光学显微镜、扫描电镜、X射线衍射仪和DNS100电子万能试验机研究AM60合金中加入Sm后的显微组织和力学性能,并分析Sm对合金显微组织和力学性能的影响.结果表明,添加元素Sm可以细化镁合金的晶粒,改变β相的形态和大小,从连续或断续网状、长条状,变为卵石状或颗粒状均匀弥散分布在α-Mg基体上,显著改善合金的显微组织.Sm的加入可形成稳定性较高的颗粒状Al2Sm高温化合物相.随着Sm含量的增加,合金的抗拉伸强度和伸长率呈现先升后降的趋势,当Sm含量为1.0%(质量分数,下同)时抗拉伸强度和伸长率分别达到最大值210 MPa和6.9%.室温下AM60合金的断口呈解理断裂,加入Sm变质后其断口形貌表现为准解理+局部韧性断裂特征.

关键词: 镁合金 , Sm , 显微组织 , 力学性能 , 晶粒细化

超高效液相色谱法同时测定化妆品中的15种激素

马强 , , , 白桦 , 陈伟 , 武婷 , 周新 , 于文莲

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.04.020

建立了采用超高效液相色谱同时测定化妆品中糖皮质激素、雌激素、雄激素、孕激素等共15种激素(曲安西龙、氢化可的松、泼尼松、可的松、甲基泼尼松龙、倍他米松、地塞米松、醋酸泼尼松龙、醋酸氢化可的松、雌三醇、雌二醇、雌酮、己烯雌酚、睾酮、孕酮)的分析方法.不同形态的化妆品样品均以甲醇为提取溶剂进行超声提取,经Oasis HLB固相萃取柱富集净化,以Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(1.7 μm,2.1 mm×50 mm)分离,乙腈和水为流动相梯度洗脱,6 min内完成了15种激素的分离及检测.在1~25 ng进样范围内,15种激素的工作曲线的线性相关系数r均高于0.999 5.在低、中、高(2,10,20 mg/kg)3个添加水平下15种激素的平均回收率为88.2%~102.4%,相对标准偏差为1.6%~7.4%.

关键词: 超高效液相色谱法 , 固相萃取 , 激素 , 化妆品

同位素稀释液相色谱-串联质谱法测定化妆品中的N-亚硝基二乙醇胺

马强 , , 白桦 , , 董益阳 , 武婷 , 张庆 , 王军兵 , 唐英章

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2009.03.006

建立了化妆品中N-亚硝基二乙醇胺(NDELA)的同位素稀释液相色谱-串联质谱分析方法.水溶性化妆品样品以水为提取溶剂提取,样品提取液经高速离心处理后,上清液过Oasis HLB固相萃取柱净化.脂溶性化妆品样品用二氯甲烷和水混合溶剂进行液-液分配萃取.NDELA经Waters Atlantis T3色谱柱(150 mm×2.1 mm,3 μm)分离后在多反应监测模式下进行串联质谱定性及定量分析,以d8-NDELA为内标定量.NDELA的方法定量限为50 μg/kg;在50~250 μg/kg的3个添加水平范围内的平均回收率为89.1% ~98.2% ,日内精密度均小于9% ,日间精密度均小于11% .该方法能够满足化妆品中NDELA的检测要求.

关键词: 同位素稀释 , 液相色谱-串联质谱 , N-亚硝基二乙醇胺 , 化妆品

同位素稀释液相色谱-串联质谱法测定化妆品中残留的丙烯酰胺

马强 , , 白桦 , , 张庆 , 肖海清 , 闫研 , 董益阳 , 宝麟

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2009.06.024

建立了化妆品中丙烯酰胺残留的同位素稀释液相色谱-串联质谱的分析方法.水溶性化妆品样品以水为提取溶剂进行提取,提取液经高速离心处理后,上清液用Oasis HLB固相萃取柱净化;脂溶性化妆品样品以正己烷和水混合溶剂液-液分配萃取.经Waters Atlantis T3色谱柱(150 mm×2.1 mm,3 μm)分离后在多反应监测模式下进行串联质谱定性及定量分析,以~(13)C_3-丙烯酰胺为内标定量.方法的定量限为0.1 mg/kg,在0.1~1.0 mg/kg 3个添加水平范围内的平均回收率为87.7% ~95.8%,日内测定精密度均小于10%,日间测定精密度均小于12% .该方法能够满足化妆品中丙烯酰胺残留的检测要求.

关键词: 同位素稀释 , 液相色谱-串联质谱 , 丙烯酰胺 , 化妆品

BFe30-1-1/10CrNi3MoV复合钢板热成形及热处理后焊接工艺研究

何刚 , 符浩 , 陈翔宇 , 汪汀 ,

材料开发与应用 doi:10.3969/j.issn.1003-1545.2002.06.008

研究了BFe30-1-1/10CrNi3MoV复合钢板的焊接工艺和热成形工艺,结果表明,焊接后的复层铜与基层钢熔合良好,有效地阻止了钢侧中Fe离子对复层铜焊缝的污染.热循环引起的界面松弛对界面的剪切强度有一定的影响.

关键词: 复合板 , 焊接 , BFe30-1-1

颗粒填充型复合材料有效导热系数的数值计算方法

, 玉璋

材料导报

基于Monte Carlo随机摆放方法,建立颗粒填充型两相复合材料的随机分布模型.应用有限差分法对导热微分方程进行离散,获得差分格式的热传导方程.将复合材料模型中的微观随机结构单元的数据信息导入计算机,应用循环迭代法对差分格式热传导方程进行求解,实现了对二维稳态导热温度场的数值模拟.采用此方法对可以理论求解的特殊情形进行模拟验证,结果表明其准确可靠.同时模拟了导热增强颗粒含量、颗粒与基体的导热系数比对复合材料有效导热系数的影响,并将模拟结果与Maxwell-Eucken、Bruggeman模型进行了比较,发现该方法的模拟结果在低填充量时与Maxwell-Eucken模型、在高填充量时与Bruggeman模型吻合良好.研究表明所述方法能够较好地计算颗粒填充型复合材料的导热系数.

关键词: 颗粒填充型复合材料 , 有效导热系数 , Monte Carlo方法 , 有限差分法 , 数值计算 , Maxwell-Eucken模型 , Bruggeman模型

香草醛在弱酸性体系锌-铁合金电镀中的应用

, 廖崇静 , 钱俊 , 李建芬 , 周晓荣 , 陈世忠

电镀与涂饰

以硫酸亚铁和氯化锌为主盐配制弱酸性溶液,在铜基体上电镀锌铁合金.运用小槽电镀实验和电化学测试等技术,研究了香草醛对镀层的外观、组成、耐腐蚀性能以及微观形貌的影响.结果表明,在温度为20 ℃、pH为4.5的条件下电镀时,香草醛的加入使得镀层更加平整、致密,但其质量浓度高于0.2 g/L之后,对改善镀层平整性的作用不大.极化曲线测试表明,镀液中加入香草醛时,所得锌铁合金镀层在3.5%(质量分数)NaC1溶液中的自腐蚀电位正移,自腐蚀电流密度减小.随着镀液中香草醛浓度的增大,镀层中铁的质量分数降低,镀层沉积速率出现先增后减的趋势.中性盐雾腐蚀测试表明,加入香草醛后获得最佳外观的镀层,其耐腐蚀性能较好.

关键词: 锌-铁合金 , 电镀 , 香草醛 , 耐蚀性

胡椒醛在电镀Zn-Fe合金中的应用

廖崇静 , , 常红 , 李建芬 , 周晓荣

电镀与精饰 doi:10.3969/j.issn.1001-3849.2011.05.003

以硫酸亚铁和氯化锌为主盐配制电镀锌-铁合金溶液.运用小槽试验和电化学测试,研究了胡椒醛对镀层的外观、组成、耐腐蚀性能以及微观形貌的影响.结果表明,在θ为20℃,pH为4.5,Jk为2.0A/dm2的条件下,胡椒醛的加入使得镀层更加平整、致密,但质量浓度高于0.2g/L,对改善镀层的平整性作用不大.电化学测试数据显示,在ρ(胡椒醛)为0.6g/L时,耐腐蚀能力比基础镀液所得镀层的耐腐蚀能力明显增强.胡椒醛对于改善锌-铁合金镀层的表面微观形貌作用不明显,镀层中铁的质量分数随着胡椒醛的增加而降低,镀层沉积速率也随之减小,与理论分析结果一致.

关键词: 电镀 , Zn-Fe合金 , 耐腐蚀性能 , 胡椒醛

钯-硫脲-碘酸钾体系极谱络合吸附波及其应用

杜芳艳 , 张亚 , 邓保炜 ,

冶金分析 doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2011.08.010

钯(Ⅱ)-硫脲-碘酸钾络合物在pH8.20 NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液中有一灵敏的吸附波,峰电位在-0.42 V(vs.SCE)左右,该波的二阶导数峰峰电流与钯质量浓度在0.60~2.20 μg/L范围内呈线性关系(r=0.998 8),检出限为0.30μg/L.经多种电化学方法证明,该吸附波为络合物吸附波,其电极过程为不可逆过程.考察了多种离子对峰电流Ip″的影响.当测定0.1μg/L钯溶液时除Mo(Ⅵ)、pb2+、Cd2+、Mn2+离子的允许量(分别为0.01μg/L、0.08μg/L、0.1μg/L、0.2μg/L)较低外,其他被试验的阳离子允许量都较高;但是,当溶液中的Mo(Ⅵ)、pb2+、Cd2+、Mn2+离子超过允许量时可以加入酒石酸和二巯基丙醇进行掩蔽以消除干扰.所拟方法用于铝合金中微量钯(Ⅱ)的测定,测定结果的相对标准偏差为2.1%,加标回收率在95%~102%之间.

关键词: , 硫脲 , 碘酸钾 , 络合物吸附波

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