杨月梅
,
王士斌
材料导报
结合近年来岩藻聚糖硫酸酯作为新型药物转运载体的研究现状,重点介绍了岩藻聚糖硫酸酯在缓释包衣、微球栓塞、纳米给药、基因治疗、外科修复和透皮给药等新型药物转运体系方面的应用研究,总结了目前岩藻聚糖硫酸酯作为药物载体仍存在的一些问题,并展望了其应用前景.
关键词:
岩藻聚糖硫酸酯
,
新剂型
,
药物转运载体
叶世富
,
王士斌
,
吴文果
,
刘源岗
材料导报
可吸收止血材料是当前外科领域研究的热点,在临床以及战争中应用广泛.其种类繁多,成分复杂,尽管目前国内并没有一个完善的产品国家标准和上市指导原则,但是可以从止血效果、降解吸收性、生物相容性,以及抗菌促愈合等几个方面对其有效性进行评价.主要对可吸收材料现状及其评价工作的进展进行综述,同时探讨其在评价过程中存在的问题.
关键词:
止血材料
,
效果评价
,
可吸收
徐飞海
,
王士斌
,
黄晓楠
,
翁连进
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2006.06.003
以静电法通过高压成型装置制备了海藻酸钙-几丁聚糖微胶囊,重点考察了海藻酸钠浓度、凝胶化时间、成膜前冲洗液的种类、几丁聚糖溶液的pH值对微囊形态与粒径的影响.实验结果表明,与生理盐水、甘露醇及直接成膜相比,成膜前采用蒸馏水冲洗胶珠制备出的微囊大小均匀、表面光洁、球形度好;几丁聚糖溶液pH值对微囊形态,甚至膜强度有很大的影响,应根据实际应用需要选取适当的pH值,初步探讨了微囊的控制释放性能.
关键词:
微胶囊
,
几丁聚糖
,
海藻酸钠
,
形态
陈宗香
,
龙瑞敏
,
刘源岗
,
王士斌
材料导报
根据海藻酸钠作为药物载体材料的改性方法不同,分析了近几年国内外的研究成果,主要阐述了海藻酸钠的共混改性和化学改性及各自的载药性能,分析了改性材料在药物载体领域的应用上存在的优势与不足,并展望了海藻酸钠的改性方法及应用.
关键词:
海藻酸钠
,
药物载体
,
混合改性
,
化学改性
汤晓琳
,
刘源岗
,
王士斌
,
孙学战
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2014.16.016
以微包纳胶囊共载两种药物,考察它们之间的联合释放性能.结果显示,共载卡培他滨(Capecitabine,CAP)和贝伐单抗/木瓜蛋白酶时,微包纳胶囊的多腔室结构显示出了延缓CAP释放的效果,大分子的累积释放速率更快;在释放的中后期,微包纳胶囊对两种药物有很好的顺序释放效果.而共载CAP和甲氨蝶呤时,微包纳胶囊的多腔室结构对药物的释放抑制有限,两种药物的释放趋势基本一致.
关键词:
微包纳胶囊
,
共载
,
释放
陈爱政
,
杨月梅
,
王士斌
,
刘源岗
,
党婷婷
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.10.009
基于超临界CO2技术制备的甲氨蝶呤纳米粒为小分子模型药物,采用高压静电抗溶剂法制备甲氨蝶呤-聚乳酸复合微球.用扫描电镜(SEM)、傅立叶红外光谱仪(FT-IR)对该载药复合微球进行表征,并研究其载药量、包封率和药物释放曲线.实验结果表明,甲氨蝶呤-聚乳酸复合微球表面光滑,粒径分布范围在10～50μm之间；FT-IR表明,在高压静电抗溶剂过程中聚乳酸化学结构无变化,有利于其作为药物载体；随着理论载药量增加(2.5％、5％和10％),包封率减少(18.0％、7.1％和2.3％)；甲氨蝶呤从聚乳酸微球中释放具有长效缓释的性能,无突释效应.
关键词:
高压静电抗溶剂
,
甲氨喋呤
,
聚乳酸
,
长效缓释
邓爱华
,
陈爱政
,
王士斌
,
王明宗
材料导报
组织工程的主要目的是利用高分子生物材料构建类似细胞外基质的三维支架,用于诱导细胞粘附、生长、迁移和分化,从而修复受损组织或器官.超临界二氧化碳(SC-CO2)辅助工艺制备三维组织工程支架能克服传统制备工艺中支架有机溶剂残留量高的问题,在组织工程领域具有广阔的应用前景.综述了国内外SC-CO2辅助技术,如SC-CO2辅助发泡、SC-CO2辅助相分离、SC-CO2辅助干燥、SC-CO2辅助静电纺丝等在三维组织工程支架制备方面的研究进展及存在的问题.
关键词:
组织工程
,
支架
,
超临界二氧化碳
杨达云
,
黄晓楠
,
王士斌
,
刘源岗
,
蓝琪
,
吴文果
复合材料学报
以海藻酸盐、聚精氨酸为壁材,采用高压静电法制备了球形度好、表面光洁、粒径均匀的新型药物载体--海藻酸钙/聚精氨酸微胶囊.参照医疗器械生物学评价标准,对其生物相容性进行了研究.细胞毒性试验结果显示,当海藻酸钙/聚精氦酸微胶囊的含量为0.1、0.5、1.0mg/mL时,微胶囊对L929细胞生长无明显抑制作用,海藻酸钙/聚精氦酸微胶囊浸提产物在10.0 mg/mL时仍无细胞毒性作用.海藻酸钙/聚精氨酸微胶囊不引起急性全身毒性反应,不引起溶血反应.通过本组试验可见,采用高压静电法制备的药物载体--海藻酸钙/聚精氨酸微胶囊具有较好的生物相容性,具有开发和应用价值.
关键词:
海藻酸盐
,
聚精氦酸
,
微胶囊
,
生物相容性
蓝琪
,
陈宝剑
,
王士斌
,
陈梅英
,
侯越
复合材料学报
以生物相容性好、价格低廉的海藻酸钠(ALG)为聚阴离子芯材,通过静电液滴装置制备了平均粒径在290μm左右、球形度好、表面光洁的海藻酸钙胶珠;再将生物可降解、具有介入治疗作用的聚精氨酸(PLA)与聚组氨酸(PLH)的混合物作为聚阳离子壁材,在海藻酸钙胶珠表面覆上一层高分子聚合膜以制备聚氨基酸复合微胶囊;并以牛血红蛋白Hb为药物模型,对微胶囊的控制释放性能进行了考察并将其初步应用于体外模拟口服给药.结果表明:聚氨基酸复合微胶囊在前0.5 h的累积释放量均低于40%,溶出结柬时累积释放量均达到80%以上;ALG/(PLA-PLH)复合微胶囊和ALG/PLH微胶囊的药物释放速率均低于ALG/PLA微胶囊;于10min成膜时间内制备的微胶囊具有较高的载药量、包封率和缓释性能;以pH 4.6 HAc-NaAc缓冲液为成膜溶媒制备的微胶囊,Hb持续释放时间和残留量均高于蒸馏水组;前2h在模拟胃液的pH 1.2 HCI溶媒中累计释放的Hb不超过10%且绝大部分是在模拟肠液环境即pH 6.8PBS溶媒中释放的;壳聚糖的引人能在一定程度上延长药物释放时间.聚氨基酸复合微胶囊具备一定的缓释性、pH响应性和生理黏附性,有望成为一种口服给药系统用药物载体.
关键词:
聚精氨酸
,
聚组氨酸
,
海藻酸钙
,
微胶囊
,
药物控制释放
孙学战
,
刘源岗
,
王士斌
,
陈爱政
,
骆志勇
复合材料学报
以生物相容性好且可生物降解的海藻酸钠（Sodium Alginate,Alg）、几丁聚糖（Chitosan,Chi）为壁材,采用静电液滴装置制备了球形度好、表面光洁、分散性好、平均粒径为210μm的海藻酸钙（Calcium Alginate,Ca-Alg）胶珠,并以卡培他滨（CAP）为模型药物,采用一步法和两步法制备了栓塞型载CAP Ca-Alg/Chi微胶囊,并考察了CAP浓度对微胶囊载药量和药物释放的影响。结果表明：随着CAP浓度的增大,载药量增大,包封率却随之减小;微胶囊在0.5 h内的累积释放量不到20%,无突释效应;微胶囊有一定的缓释性能,有望成为一种栓塞型抗肿瘤药物新剂型。
关键词:
海藻酸钠
,
几丁聚糖
,
微胶囊
,
卡培他滨
,
缓释
