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Ti-25 Al-14 Nb-2 Mo-1 Fe合金热压缩变形流变应力行为与微观组织演变的研究

程军 , 毛勇 , 于振涛 , 牛金龙 , 余森 , 麻西群 , 刘少辉 ,

钛工业进展

在Gleeble-3500热模拟试验机上对Ti-25Al-14Nb-2Mo-1Fe合金进行了等温恒应变速率压缩试验,研究了在变形温度为950~1100℃,应变速率为0.001~1 s-1,最大变形程度为50%的条件下合金的热压缩变形流变应力行为与微观组织演变。结果表明:Ti-25Al-14Nb-2Mo-1Fe合金的流变应力对变形温度和应变速率均较为敏感,其流变应力曲线具有应力峰值、流变软化和稳态流变的特征。在变形温度为950℃,应变速率为0.001~0.1 s-1的条件下,Ti-25Al-14Nb-2Mo-1Fe合金的热变形特性为片层组织球化,其热变形机制可用晶界分离球化模型进行解释说明;在变形温度为1000~1100℃,应变速率为1 s-1的条件下,材料只发生了动态回复现象;在变形温度为1050~1100℃,应变速率为0.001~0.1 s-1的条件下,材料发生了动态再结晶现象。

关键词: Ti2 AlNb基合金 , 热变形 , 流变应力 , 组织演变

颗粒增强TiAl基复合材料的研究进展

陈玉勇 , , 田竟 , 孔凡涛 , 肖树龙

稀有金属材料与工程

综述了国内外颗粒增强TiAl基复合材料的研究现状;对TiAl基复合材料基体和增强颗粒的选择,TiB2、Al2O3等颗粒增强TiAl基复合材料的制备工艺和力学性能进行了重点讨论,并阐述了各种制备方法的优缺点及发展方向.

关键词: 颗粒增强 , TiAl基复合材料 , 制备技术 , 力学性能

β型γ-TiAl合金的组织特征及其超塑性变形行为

, 张于胜 , 陈玉勇

稀有金属

研究了热变形作用下β型γ-TiA1合金Ti-43Al-4Nb-2Mo-0.5B (at%)的组织演变过程,以及锻态组织的高温超塑性变形行为.结果表明:包套锻造过程中,层片晶结构发生快速分解L(a/γ)→γ+β,γ和β晶粒发生显著的动态再结晶,锻态组织主要由大角度晶界的γ和B2细晶组成;该合金大角度晶界为主的γ+B2/β细晶变形组织在900~950℃之间表现出典型的低温超塑性变形行为,950℃/l.0× 10-4s-1时延伸率可达405%;超塑性变形过程中残余层片晶结构完全分解,γ和B2/β晶粒进一步动态再结晶细化;γ和B2/β晶粒的晶界滑移是该合金超塑性变形的主要变形机制.

关键词: β型γ-TiAl , 组织 , 超塑性 , 变形机制

铈(Ⅲ)-刚果-血清白蛋白体系共振线性和共振非线性散射光谱研究及应用

李国强 , 何家洪 , 徐强

冶金分析 doi:10.13228/j.boyuan.issn1000-7571.009626

基于铈-刚果-血清白蛋白(Ce(Ⅲ)-CGR-BSA)三元离子缔合物的形成,构建了一种新的检测痕量铈的共振线性及共振非线性散射光谱(RNLS)分析法.研究发现,在pH7.6的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,Ce(Ⅲ)能够与刚果血清白蛋白反应生成粒径更大、疏水性更强的三元离子缔合物,致使体系的共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)强度迅速增加,其最大散射波长分别位于278、543和390 nm处.通过条件试验确定以0.6 mLpH7.6的NH3-NH4Cl缓冲溶液作为反应介质,0.025 mg/mL刚果溶液用量为1.8 mL,0.1 mg/mL血清白蛋白溶液用量为1.0 mL,反应时间为5 min,且大量存在的常见离子对Ce(Ⅲ)的测定不产生干扰.进一步考察发现,在各自最大散射波长处,3种散射光强度的增强(△IRRS,△ISOS和△IFDS)与Ce(Ⅲ)在2.0~10.0 μg/mL范围内有良好的线性关系,对Ce(Ⅲ)的检出限(3σ)分别为0.29 (RRS)、0.91 (SOS)和3.54 ng/mL(FDS).同时,还对反应机理和散射光谱增强的原因进行了探讨.方法用于实际水样中铈的测定,相对标准偏差为0.94%~1.2%,测定值与原子吸收光谱法的结果相一致,加标回收率介于96%~102%之间.

关键词: , 刚果 , 血清白蛋白 , 共振瑞利散射 , 二级散射 , 倍频散射

Cr(Ⅵ)与血清白蛋白的相互作用

张根成 , 许洁艳

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2010.90268

采用荧光光谱、紫外光谱、CD光谱法研究了K_2Cr_2O_7与血清白蛋白(BSA)的相互作用.实验结果表明, 铬(Ⅵ)使BSA的紫外吸收降低,峰位移,表明铬(Ⅵ)与BSA发生较强的相互作用;铬(Ⅵ)酸根离子与BSA形成基态复合物导致BSA内源荧光猝灭,猝灭机理主要为静态猝灭.测定了不同温度下该反应的热力学参数,ΔG~θ<0,ΔH~θ和ΔS~θ分别为-12.60 kJ/mol和56.60 J/(mol·k),表明上述作用过程是一个熵增加、自由能降低的自发分子间作用过程,铬(Ⅵ)酸根离子与BSA之间以静电作用力为主;非辐射能量转移机理确定了铬(Ⅵ)与血清白蛋白中色氨酸残基之间的距离r=2.85 nm;同步荧光和CD光谱研究表明,铬(Ⅵ)使BSA的二级结构发生改变,α-螺旋含量降低,色氨酸残基所处微环境的极性减小.

关键词: 铬(Ⅵ) , 血清白蛋白 , 荧光光谱 , 圆二色谱

稀土金属离子和血清白蛋白作用的光谱研究

康玉专 , 沈鹤柏 , 罗衍庆 , 杨海峰 , 邵丽

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2002.05.006

用UV-vis光谱和表面增强拉曼光谱研究了稀土离子和血清白蛋白(BSA)的作用.紫外光谱研究表明,Ce4+、Er3+离子能配位诱导BSA,使其分子中色氨酸和酪氨酸芳杂环疏水基团外露,280nm处的吸收强度增大.当固定BSA∶Ce4+摩尔比为1∶2时,随BSA浓度增大,Ce4+离子配位诱导使BSA构象发生变化,α-螺旋含量减少,致使230nm吸收峰移,280nm吸收峰强度增大幅度比230nm处大.拉曼光谱研究表明,Ce4+离子很可能和肽键上的C=O基及边链羧基上的C=O基都发生配位作用,并引起BSA肽链伸展.

关键词: 稀土金属离子 , 血清白蛋白 , 紫外光谱 , 拉曼光谱

柱石的莫来石化

李柳生 , 平增福

硅酸盐通报 doi:10.3969/j.issn.1001-1625.2006.01.010

综述了对红柱石莫来石化及其烧结行为的研究,探讨了优化柱石基耐火材料制备工艺的途径.

关键词: 柱石 , 莫来石化 , 烧结

血清白蛋白与Dy3+相互作用的光谱法研究

吴锦绣 , 李梅 , 柳召刚 , 胡艳宏 , 王觅堂

稀土

用紫外-可见和荧光光谱法研究Dy3+与血清白蛋白(BSA)的相互作用,同时采用同步和三维荧光法探索了Dy3+对BSA结构的影响.分析实验结果发现,Dy3+对BSA的紫外吸收光谱具有增强作用而对荧光光谱具有较强的荧光猝灭作用且峰位明显移5 nm~7 nm.用Stem-Volmer方程分别对实验数据进行分析,得出结论,Dy3+对BSA的荧光猝灭在Dy3+浓度小于1.212×10-5 mol·L-1是生成复合物的静态猝灭,当Dy3+的浓度大于1.212×10-5mol·L-1是静态和动态荧光猝灭同时存在.并求得相互作用过程的静态结合常数KA(298 K;4.1×103 L·mol-,310 K;3.9 ×103 L· mol-1)和结合位点数均为1.根据热力学函数判断出Dy3主要通过疏水作用和静电引力进入BSA亚结构的空腔中.同步荧光光谱法和三维荧光光谱法表明了Dy3+对血清白蛋白的构象和微环境都有影响.

关键词: Dy3+ , 血清白蛋白 , 荧光光谱 , 紫外光谱

钠基与钙基蒙脱石插层血清白蛋白的比较研究

吕英海 , 周仕学 , 李桂江 , 李国平 , 王斌

功能材料

蒙脱石负载蛋白质的研究为纳米复合材料开发、药物的负载与缓释等方面研究奠定基础.为了进一步分析蒙脱石不同结构对蛋白质插层蒙脱石的影响,作者根据离子交换的原理,研究了在不同pH值条件下,血清白蛋白(BSA)插层钠、钙基蒙脱石的插层效果.研究发现,在pH值低于等电点时,钙基蒙脱石(Ca-MMT)与钠基蒙脱石(Na-MMT)插层效果差异明显;相同pH值下,Na-MMT插入的蛋白质比例高.FT-IR和UV-vis分析都显示蒙脱石颗粒的存在改变了蛋白质的结构;UV-vis分析显示,由于蒙脱石表面助色基作用,共轭效应加强,上清液中的蛋白质214nm吸收峰,产生了明显的移;氢键等的破坏则导致蛋白质部分螺旋结构消失而使蒙脱石层间缓释出来的蛋白质吸收峰发生明显的蓝移.Ca-MMT与Na-MMT对血清白蛋白结构变化的作用程度存在差别.

关键词: 钠基蒙脱石 , 钙基蒙脱石 , 血清白蛋白 , 插层 , 结构比较

仿古铜表面加工工艺

李庆恩

电镀与精饰 doi:10.3969/j.issn.1001-3849.2009.08.008

古铜工艺是仿古技术之一,是用电镀、染色和机械打磨而成的.介绍了采用低氰工艺预镀底层.锌合金压铸件在预镀铜后,焦磷酸铜镀液加厚镀铜;而铁件预镀铜后,常温硫酸铜镀液加厚镀铜,打磨定型,涂漆封膜.

关键词: 古铜 , 着黑色 , 低氰镀液镀铜 , 打磨定型

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