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载体对钒铬氧化物催化剂结构及催化3-甲基吡啶氨氧化反应活性的影响

姜枫 , 邓生财 , , 肖国民

催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(12)60650-0

通过等体积浸渍法制备了Nb2O5,MgF2,TiO2和SiO2负载和未负载的钒铬氧化物催化剂,并应用X射线衍射、N2吸附-脱附、H2程序升温还原和NH3程序升温脱附对催化剂进行了表征.结果表明,催化剂比表面积较大时有利于CrVO4-Ⅰ(单斜)的生成,比表面积较小则有利于CrVO4-Ⅲ(斜方)的生成.在310-400℃下3-甲基吡啶氨氧化制备3-氰基吡啶反应中,具有较高催化活性的催化剂与V物种还原性较高和表面活性位数量较多有关;而高的3-氰基吡啶选择性则与催化剂表面较低的酸性密切相关.升高反应温度可大幅度提高催化剂的活性,且其选择性基本不变.

关键词: 氨氧化 , 3-甲基吡啶 , 3-氰基吡啶 , 载体 , 钒铬氧化物

聚丁二烯环氧改性氰酸酯的形状记忆效应

王坤 , 朱光明 , 宋蕊 ,

高分子材料科学与工程

选择环氧化烯烃类树脂聚丁二烯环氧树脂,以不同质量配比与双酚A型氰酸酯进行混合共聚,经适度交联固化后制备出嵌段聚合物,并对该聚合物的结构与交联程度、力学性能、动态力学性能和形状记忆性能进行了研究.结果表明,经适度交联固化的聚合物体系具有良好的形状记忆特性,随着聚丁二烯环氧树脂用量的增加,弯曲强度和储存模量降低,玻璃化温度(Tg)降低;形变恢复率均为100%,形变恢复速率随聚丁二烯环氧树脂用量的增加而增大,最大形变恢复速率为0.013 s-1.

关键词: 形状记忆效应 , 双酚A型氰酸酯 , 聚丁二烯环氧树脂

Cu-MgO/USY催化甘油氢解制丙二醇

, 魏瑞平 , 杨慧 , 李想 , 姜枫 , 肖国民

催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(12)60695-0

以USY为载体制备了一系列不同Cu和MgO负载量的酸碱双功能催化剂Cu-MgO/USY用于甘油氢解制丙二醇反应,并采用X射线粉末衍射、透射电镜、傅里叶红外光谱、NH3程序升温脱附等手段对该催化剂进行了表征.结果表明,负载后的USY载体其Y沸石特征峰保持完整,且MgO的加入提高了Cu在载体表面的分散度.在200oC,3.5 MPa H2下反应10 h以及6%催化剂0.2Cu-MgO/USY (0.2 g Cu与1.0 g MgO负载于1.0 g USY上面)用量的条件下,甘油转化率达到83.6%,1,2-丙二醇及1,3-丙二醇的选择性分别为40%和19.4%.

关键词: 甘油氢解 , 甘油 , 1,2-丙二醇 , 1,3-丙二醇

CTBN/CE共聚体系形状记忆性能研究

, 朱光明 , 王坤 , 魏堃 , 宋蕊

航空材料学报 doi:10.3969/j.issn.1005-5053.2013.3.013

用液体端羧基丁腈(CTBN)和氰酸脂(CE)在一定条件下,经适度共聚,制备出一种新型具有较高玻璃化转变温度(Tg)的氰酸酯树脂形状记忆体系.运用红外,动态力学性能分析,力学性能分析,形状记忆性能分析等方法对该体系进行了研究.结果表明:CTBN适当含量可以使氰酸酯树脂具有优异的形状记忆性能;最低的Tg为138℃,体系的最大形变回复率为100%,最大形变恢复速率0.024 s-1,最大拉伸形变为51%.在120℃/2h+ 140℃/2h+160℃/2h+ 180℃/1h的固化工艺下体系基本完全反应.

关键词: 氰酸酯树脂 , 端羧基液体丁腈 , 形状记忆效应

Parylene C单体的合成及其结构解析

, 肖国民 , 塔娜 , 童洋

材料导报

采用霍夫曼消除反应合成了ParyleneC单体(C16H14Cl2),改进了合成工艺,收率达到50%左右,并分析了其合成反应机理.采用溶液法合成了单晶,经IR及X射线单晶衍射表征,其结构属于单斜晶系,空间群为p21/C,晶胞参数a=01.79915nm,b=0.77202(15)nm,c=1.0857(2)nm,β=103.65(3)°,V=0.6509(2)nm3,Z=2,Dx=1.414mg/m3,μ=0.48mm-1,R0=0.052,ωR2=0.129,S=1.09.化舍物的分子结构呈中心对称,桥头键长分别为0.1554(3)nm、0.1555(3)nm.由于C4位取代基的存在,产生了一个123.4(3)°的C2-C4-C7扭曲角.

关键词: Parylene C单体 , 霍夫曼消除反应 , 单斜晶系 , 桥头键

Sb2O3/聚氯乙烯复合材料的制备及阻燃性能

徐建林 , 周生刚 , , 冯冲 , 杨文龙 , 淡小敏

材料热处理学报

以聚氯乙烯(PVC)为基体,微米级和纳米级Sb2O3为阻燃剂,采用熔融共混的方法制备了Sb2O3/PVC复合材料.分别利用扫描电子显微镜(SEM)和X射线能量色散谱仪(EDS)对复合材料和燃烧产物的形貌进行表征,通过极限氧指数仪(LOI)和垂直燃烧实验对复合材料的阻燃性能进行了研究.结果表明:与纯PVC相比,Sb2O3/PVC复合材料能够形成有效的Sb-Cl阻燃体系,对软质PVC塑料的阻燃性能有明显的提升;相比于微米Sb2O3,纳米Sb2O3由于其粒径的优势,使其与PVC基体的相容性更好,同时增大了燃烧区Sb2O3分解反应的平衡常数,生成了更多的SbCl3和SbOCl,相应的也促进了气相中活性自由基捕获反应的进行,从而使得燃烧更容易被终止;纳米Sb2O3与PVC的质量比为1.85:100时,Sb2OJPVC复合材料可达到难燃级别,氧指数和UL-94等级分别为27.1%和V-1级;而微米Sb2O3与PVC的质量比为3:100时,Sb2O3/PVC复合材料才可达到难燃级别.

关键词: 聚氯乙烯 , 三氧化二锑 , 复合材料 , 阻燃性能 , 阻燃机制

2,4-己二炔-1,6-二乙基脲的合成及聚合反应

宋蕊 , 朱光明 , 谢建强 ,

高分子材料科学与工程

研究了一种时间-温度指示剂 2,4-己二炔-l,6-二乙基脲的合成方法,用元素分析、飞行时间质谱、傅立叶变换红外光谱、激光拉曼光谱和核磁共振对其结构进行了表征,并采用光密度计、红外光谱和紫外光谱对其聚合过程进行了初步研究.结果表明,该化合物在紫外灯照射和加热两种条件下,均可以发生固相聚合反应,但在紫外灯照射下的聚合速率要比加热条件下快得多.随着聚合程度的增加,化合物的颜色逐渐由白色变为蓝色甚至黑色,并具有时间累积效应,可以作为时间-温度指示剂使用.

关键词: 2,4-己二炔-1,6-二乙基脲 , 时间-温度指示剂 , 合成 , 聚合

光栅式自由立体显示器中莫尔条纹的形成规律

朱燕林 , 陈瑞改 , 谢佳 ,

液晶与显示 doi:10.3969/j.issn.1007-2780.2009.06.029

建立了一套简化的分析模型,深入研究了BM(Black Matrix)的节距、观察距离、光栅倾斜角度对莫尔条纹的走向及其节距的影响,并进行了理论推导与试验验证,结果表明,该理论能有效地揭示莫尔条纹的形成机理与形成规律,为莫尔条纹问题的解决提供了必要的理论依据.

关键词: 莫尔条纹 , 自由立体显示器 , 狭缝光栅 , 柱镜光栅

不同表面活性剂处理的 Sb2O3对PV C复合材料阻燃性能的影响

徐建林 , 周生刚 , , 杨文龙 , 王程程 , 文琛

材料工程 doi:10.11868/j.issn.1001-4381.2016.08.011

利用高能球磨法制备Sb2 O3粉末,采用聚乙二醇‐6000、十二烷基硫酸钠和OP‐10对Sb2 O3粉末进行表面改性,研究不同表面活性剂改性的Sb2 O3颗粒对PVC复合材料体系阻燃性能的影响。运用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(T EM )对Sb2 O3的物相组成、颗粒形貌、平均粒径进行表征,利用X射线能量色散谱仪(EDS )、极限氧指数仪以及垂直燃烧实验分别对Sb2 O3/PVC复合材料的粒子分布、阻燃性能进行研究。结果表明:当聚乙二醇‐6000作为表面活性剂时,由于纳米Sb2 O3粒子表面有机膜空间位阻效应较大,使得纳米Sb2 O3在PVC基体中表现出良好的分散性。当纳米Sb2 O3添加量为1.26%(质量分数,下同)时,PVC复合材料的氧指数为27.1%,材料处于难燃级别;当采用十二烷基硫酸钠和OP‐10作为表面活性剂时,Sb2 O3颗粒表面包覆效果差,Sb2 O3颗粒粒径分别为100nm和150nm ,Sb2 O3在PVC基体中分散性变差,并出现团聚现象。当 Sb2 O3添加量为1.26%时,PVC复合材料的氧指数分别为24.7%和25.3%,材料未达到难燃级别。

关键词: 表面活性剂 , Sb2 O3 , PVC , 复合材料 , 阻燃性能

淀粉胶粘剂的改性研究

, 黄英 , 吴燕飞

材料开发与应用 doi:10.3969/j.issn.1003-1545.2011.01.020

淀粉胶粘剂应用历史久远,由于纯淀粉胶粘剂具有粘接强度低、耐湿性差和干燥速率慢等缺点,作为天然高分子的淀粉的改性成为近年来的研究热点.本文从氧化、醚化、酯化、交联和接枝共聚等方面综述了近年来淀粉胶粘剂的研究现状,对淀粉胶粘剂的未来发展提出了看法.

关键词: 淀粉改性 , 氧化 , 醚化 , 酯化 , 交联 , 接枝共聚

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