李同川
,
牛和三
新型炭材料
doi:10.3969/j.issn.1007-8827.2005.02.014
以煤为原料试制了脱硫脱硝活性炭,并模仿烟道气条件进行了脱硫脱硝实验,结果表明:以长焰煤为主制成的活性炭脱硫性能好.为保证活性炭的耐磨强度,必须加入适量的焦煤,其加入量的最佳质量分数为25 %.采用炭化温度在650 ℃以上,活化温度在850 ℃以上的制备工艺,并在活化后增加后氧化工序,可使活性炭的脱硝性能大大提高.
关键词:
活性炭
,
脱硫
,
脱硝
,
烟道气
沈金灿
,
庞国芳
,
谢丽琪
,
陈沛金
,
韩瑞阳
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.06.011
建立了牛和猪肌肉组织中残留的安乃近药物的3种代谢物4-甲酰氨基安替比林(FAA)、4-氨基安替比林(AA)和4-甲基氨基安替比林(MAA)的高效液相色谱测定法.肌肉组织样品均质后采用硫酸钠-亚硫酸钠溶液提取,过滤后经C18固相萃取柱净化,采用Inertsil ODS-3色谱柱分离,甲醇和水梯度洗脱,于265 nm波长下检测,外标法定量FAA,内标法定量AA和MAA(以4-异丙基氨基安替比林作为内标物).FAA的检出限为12.5 μg/L,AA的检出限为15.0 μg/L,MAA的检出限为20.0 μg/L;3种代谢物的测定低限均为50 μg/L;在添加水平为50～400 μg/kg范围内,FAA的回收率为81.3%～92.5%,AA的回收率为82.0%～96.0%,MAA的回收率为80.4%～90.6%,相对标准偏差均在7%以内.
关键词:
高效液相色谱法
,
安乃近
,
代谢物
,
牛肉
,
猪肉
张朝红
,
臧树良
,
耿兵
,
赵迪
,
吴林友
,
苏欣
,
冯冲
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.05.006
研究了船体防污漆中主要防污成分--三苯基一氯化锡(TPTCl)与牛血清白蛋白(BSA)作用的光谱特征. 结果表明,TPTCl与BSA的相互作用是双重的. 既有TPTCl中锡离子与BSA的配位作用,使BSA分子中色氨酸和酪氨酸芳杂环残基裸露,又有TPTCl中苯环的疏水作用,使BSA分子发生收缩. 随着反应时间不同,紫外光谱表现为先是明显的增色效应,后是增色效应略有减弱. 且低浓度的TPTCl与BSA主要表现为锡离子与BSA的配位作用,高浓度的TPTCl与BSA主要表现为苯环的疏水作用. 缓冲溶液的加入则有利于TPTCl与BSA的相互作用,但影响程度不同. 增色效应顺序是KH2PO4-NaOH体系＞Tris-HCl体系＞HAc-NaAc体系＞无缓冲液体系.
关键词:
三苯基一氯化锡(TPTCl)
,
牛血清白蛋白(BSA)
,
光谱
陈建锋
,
张薇
,
樊柳荫
,
任吉存
,
曹成喜
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.06.039
锌离子在胰岛素中扮演着非常重要的角色,这是因为通过金属离子与蛋白质之间的相互作用,使得胰岛素的结构发生变化并影响胰岛素的生物功能.因此,去锌胰岛素在金属和蛋白识别以及结构研究中是必需的.该文采用乙二胺四乙酸(EDTA)二钠盐与锌离子进行配合作用形成稳定的[Zn-EDTA]2-配合物来去除胰岛素中的锌离子,然后用Sephadex G-25柱对体系进行凝胶过滤,以除去胰岛素中的配合物和原有的苯酚,并用电喷雾离子化质谱对分离的物质进行鉴定.结果显示除去锌离子的胰岛素与EDTA配合物的分离效果良好.采用原子吸收光谱来检验胰岛素馏分中锌离子的去除效果,结果显示94.3%的锌离子被去除,表明EDTA配合锌离子的效果显著.所有结果均表明该方法可用来制备去锌牛胰岛素.
关键词:
凝胶色谱(gel chromatography)
,
电喷雾离子化质谱(ESI-MS)
,
原子吸收光谱(AAS)
,
乙二胺四乙酸(EDTA)
,
去锌胰岛素(zinc-free insulin)
,
制备(preparation)
,
鉴定(identification)
康玉专
,
沈鹤柏
,
罗衍庆
,
杨海峰
,
邵丽
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2002.05.006
用UV-vis光谱和表面增强拉曼光谱研究了稀土离子和牛血清白蛋白(BSA)的作用.紫外光谱研究表明,Ce4+、Er3+离子能配位诱导BSA,使其分子中色氨酸和酪氨酸芳杂环疏水基团外露,280nm处的吸收强度增大.当固定BSA∶Ce4+摩尔比为1∶2时,随BSA浓度增大,Ce4+离子配位诱导使BSA构象发生变化,α-螺旋含量减少,致使230nm吸收峰红移,280nm吸收峰强度增大幅度比230nm处大.拉曼光谱研究表明,Ce4+离子很可能和肽键上的C=O基及边链羧基上的C=O基都发生配位作用,并引起BSA肽链伸展.
关键词:
稀土金属离子
,
牛血清白蛋白
,
紫外光谱
,
拉曼光谱
梁彦秋
,
孙鹏
,
刘婷婷
,
邓斌
,
臧树良
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.08.025
在模拟体液条件下,用荧光光谱研究了在不同温度下十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)与牛血清白蛋白(BSA)结合反应的光谱行为.结果发现,CTAB对BSA有较强的荧光猝灭作用.用Stern-Volmer和Lineweaver-Burk方程分别处理试验数据,发现BSA与CTAB发生反应生成了新的复合物,属于静态荧光猝灭.由Lineweaver-Burk方程求出了不同温度下反应时复合物的形成常数KA(305 K,7.09×104 L/mol;310 K,4.97×104 L/mol;及对应温度下结合反应的热力学参数(ΔH＝-55.85 kJ/mol;ΔS＝-90.26 J/(mol·K)/-90.55 J/(mol·K);ΔG＝-28.32 (kJ/mol)/-27.87 (kJ/mol),证明二者之间的主要作用力为氢键和范德华力.同步荧光光谱发现,CTAB使BSA色氨酸残基疏水性略有增强.
关键词:
十六烷基三甲基溴化铵
,
牛血清白蛋白
,
结合反应
,
热力学参数
,
荧光光谱
陈彩莲
,
朱庆仁
,
孙登明
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30342
采用紫外光谱法、荧光光谱法和循环伏安法,研究了牛血清白蛋白(BSA)与花旗松素(taxifolin)的相互作用.用荧光法和循环伏安法测得花旗松素与BSA的结合常数K分别为1.3×106和1.6×106 L/mol,结合位点数均接近1.3.花旗松素对牛血清白蛋白是静态猝灭.BSA荧光强度的降低与花旗松素浓度在一定范围内呈线性关系,其线性范围为6.00×10-7 ～2.00×l0-5 mol/L,检出限为2.00×10-7 mol/L.花旗松素氧化峰电流的下降与BSA浓度在一定范围内呈线性关系,其线性范围为7.00×10-7～1.00×10-4 mol/L,检出限为3.00×10-7 mol/L.用于合成样品中花旗松素和BSA的测定,结果满意.
关键词:
花旗松素
,
牛血清白蛋白
,
相互作用
,
荧光光谱
,
电化学
李国强
,
何家洪
,
徐强
冶金分析
doi:10.13228/j.boyuan.issn1000-7571.009626
基于铈-刚果红-牛血清白蛋白(Ce(Ⅲ)-CGR-BSA)三元离子缔合物的形成,构建了一种新的检测痕量铈的共振线性及共振非线性散射光谱(RNLS)分析法.研究发现,在pH7.6的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,Ce(Ⅲ)能够与刚果红、牛血清白蛋白反应生成粒径更大、疏水性更强的三元离子缔合物,致使体系的共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)强度迅速增加,其最大散射波长分别位于278、543和390 nm处.通过条件试验确定以0.6 mLpH7.6的NH3-NH4Cl缓冲溶液作为反应介质,0.025 mg/mL刚果红溶液用量为1.8 mL,0.1 mg/mL牛血清白蛋白溶液用量为1.0 mL,反应时间为5 min,且大量存在的常见离子对Ce(Ⅲ)的测定不产生干扰.进一步考察发现,在各自最大散射波长处,3种散射光强度的增强(△IRRS,△ISOS和△IFDS)与Ce(Ⅲ)在2.0～10.0 μg/mL范围内有良好的线性关系,对Ce(Ⅲ)的检出限(3σ)分别为0.29 (RRS)、0.91 (SOS)和3.54 ng/mL(FDS).同时,还对反应机理和散射光谱增强的原因进行了探讨.方法用于实际水样中铈的测定,相对标准偏差为0.94％～1.2％,测定值与原子吸收光谱法的结果相一致,加标回收率介于96％～102％之间.
关键词:
铈
,
刚果红
,
牛血清白蛋白
,
共振瑞利散射
,
二级散射
,
倍频散射
曾晓蕾
,
雷根虎
,
卫引茂
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.03.013
盐酸小檗碱(BC)是黄连的主要有效成分,它具有抗菌消炎等多种作用.采用前沿色谱法测定了不同温度下BC与固定化牛血清白蛋白(BSA)的结合常数K和结合率PPB、BC的保留因子k、BC在色谱柱上活性位点的物质的量mL,以及BC与BSA结合过程中的热力学参数.在温度为30℃时,BC与BSA的结合常数为4.79×104L/mol.K、k和mL均随温度的升高而降低,其中以mL的变化程度最为显著,表明k的降低是由于K与mL共同作用的结果.而BSA分子构象变化可能是mL降低的主要原因.热力学分析结果表明:BC和BSA之间的作用力以静电作用力为主.
关键词:
前沿色谱
,
盐酸小檗碱
,
牛血清白蛋白
,
结合常数
陈静涛
,
赵玉萍
,
徐政
,
顾其胜
材料导报
用红外光谱分析了重组胶原蛋白和牛源I型胶原蛋白的结构,并用场发射扫描电镜观察了两种胶原蛋白的形貌.结果表明,两种胶原蛋白的红外光谱存在显著差异,牛源I型胶原蛋白的红外光谱呈典型的三螺旋结构特征,而重组胶原蛋白的红外光谱呈变性胶原蛋白特征;重组胶原蛋白的红外光谱在1024 cm-1附近有很强的丝氨酸侧基C-O伸缩振动吸收峰;牛源I型胶原蛋白分子形成胶原纤维,重组胶原蛋白没有纤维存在,重组胶原蛋白与牛源I型胶原蛋白的分子构型和聚集结构不同.研究结果将为胶原基生物医学材料和组织工程支架的设计使用提供理论依据.
关键词:
胶原蛋白
,
傅立叶变换红外光谱
,
场发射扫描电镜
