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MMA-BA-DMAEMA三元共聚物胶乳的电解质稳定性

余樟清 , 李伯耿 , 李宝芳 ,

高分子材料科学与工程

采用间歇及半连续乳液聚合方式,合成得到了甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸二氨基乙酯三元共聚物胶乳,系统研究了乳化剂类型、复合配比及用量、聚合温度、聚合方式和官能团单体含量对共聚物乳液耐电解质稳定性的影响.试验结果表明,随着乳化剂体系中非离子成分增加,官能团单体含量增多和聚合温度降低,胶乳的耐电解质稳定性增大.半连续乳液聚合所得胶乳的电解质稳定性比间歇聚合得到的胶乳更好,而且随着乳化单体滴加速率的降低,胶乳的电解质稳定性进一步提高.乳化剂用量加大,对胶乳的电解质稳定性无明显的影响.

关键词: 乳液共聚合 , 电解质稳定性 , (甲基)丙烯酸酯

偏氯乙烯-丙烯腈悬浮共聚物的热行为与结晶度

周树学 , 翁志学 , 黄志明 ,

高分子材料科学与工程

用DSC法研究了VDC-AN悬浮共聚物的玻璃化转变和热熔融行为,并用Barton方程定量关联了Tg与组成的关系.用TGA法研究了共聚物的热分解行为,结果表明,AN单元对与其相邻连接的VDC单元脱HCl有诱导催化作用.由DSC法和X射线衍射法得到高VDC含量的共聚物结晶度与AN含量成线性关系,而在高AN含量时则与AN组成成三次多项式关系.

关键词: 偏氯乙烯-丙烯腈共聚物 , 玻璃化转变 , 热熔融 , 热分解 , 结晶度

偏氯乙烯共聚物颗粒发泡能力的影响因素

周树学 , 翁志学 , 黄志明 ,

高分子材料科学与工程

以1-氟-1,1-二氯乙烷(HCFC-141b)作发泡剂,研究了偏氯乙烯(VDC)共聚物颗粒的发泡能力、中空颗粒的泡孔结构及发泡倍率.实验发现,VDC-甲基丙烯酸甲酯(MMA)共聚物的发泡能力较强,而VDC-丙烯腈(AN)共聚物颗粒很难发泡,当引入第三单元苯乙烯(St)后可改善其发泡性能.VDC-AN-St共聚物颗粒的发泡倍率随着发泡剂浓度的增加或发泡温度的提高而先增加后减小,气泡将随着发泡温度的提高而最终全部破裂塌陷.由破泡和扩散造成的发泡剂损失对VDC共聚物颗粒发泡能力的影响已不能忽略.

关键词: 偏氯乙烯共聚物 , 中空颗粒 , 发泡倍率

PBA/PMMA乳胶微球凝聚过程研究

温绍国 , 翁志学 , 朱江辉 , 黄志明 ,

高分子材料科学与工程

考察PBA/PMMA乳胶在Al2(SO4)3存在下的凝聚过程发现:乳液表面张力发生从低到高的突变,粘度呈现最高极值点变化,电导率呈最低极值变化,pH值渐减;不同阶段的乳液,乳胶粒的凝并体积分数和乳胶粒径分布不同;≥50%原胶粒子凝并时表面张力突增,全部凝并时粘度最大;凝聚是胶粒逐步凝并的过程,乳胶结构对凝聚和凝结干样形态有影响.适度升温有利于乳胶粒的凝聚.

关键词: 凝聚 , 粘度 , 表面张力 , 电导率 , 粒径及其分布

无皂乳液的稳定性及增加稳定性的原理

张茂根 , 翁志学 , 黄志明 ,

高分子材料科学与工程

成核机理和稳定性是无皂乳液聚合的关键.无皂乳液的广泛应用需要解决高固含体系的稳定性问题.文中综述了影响无皂乳液稳定性的因素和增加稳定性的原理.

关键词: 无皂乳液 , 稳定性 , 原理

微晶交联网络结构对增塑聚氯乙烯性能的影响

黄志明 , 包永忠 , 翁志学 ,

高分子材料科学与工程

研究了温度对PVC断裂伸长率、拉伸强度及加热形变量(针入度)的影响,发现与未增塑PVC相类似,增塑PVC在90 ℃左右出现断裂伸长率最大值;增塑PVC的形变量随PVC聚合度(结晶度)的增加而减小,软化温度则上升.对于退火处理的增塑PVC,形变在退火温度所对应的重结晶熔融温度范围出现转折.认为以上实验结果与增塑PVC中微晶交联网络结构的存在及其在升温条件下的破坏有关,提出了增塑PVC的微晶交联结构物理模型.根据经典的橡胶弹性理论,计算了交联网络中交联点之间平均分子量(c),发现c随PVC聚合度(结晶度)的增加而减小.

关键词: 增塑聚氯乙烯 , 微晶交联网络 , 断裂伸长率 , 形变

高吸油树脂缓释动力学研究

黄岐善 , 翁志学 , 黄志明 , , 刘青

高分子材料科学与工程

以丙烯酸系高吸油树脂缓释过程为研究对象,以α-甲基丙烯酸十二酯为主单体,研究了引发剂、交联剂用量及溶剂溶度参数对树脂缓释行为的影响,提出描述高吸油树脂作为缓释材料基材的缓释速率方程:t1/2/Q=A+kt,发现交联密度和溶剂溶度参数是更为根本的影响因素.

关键词: 高吸油树脂 , 缓释动力学 , 交联密度 , 自由 体积

RSMA增容PA6/PP共混物的形态结构与增容机理

解孝林 , 李伯耿 , 陈媛 ,

高分子材料科学与工程

采用RSMA为增容剂制备了PA6/PP共混物,研究了RSMA增容PA6/PP共混物的形态结构和热行为以及晶态结构,并探讨RSMA增容PA6/PP共混物的增容机理.结果表明,PA6/PP共混物为热力学不相容的海岛型两相结构,RSMA的加入改善了PA6与PP相间的相容性,使两相分散均匀,分散度提高.RSMA对PA6/PP共混物的增容机理可用界面-分散相复合模型描述.

关键词: 苯乙烯-马来酸酐无规共聚物 , 尼龙6/聚丙烯共混物 , 形态结构 , 增容机理

间规聚苯乙烯的Mark-Houwink方程参数K、α的订定及应用

刘伟 , 李伯耿 , 沈炯 ,

高分子材料科学与工程

通过对不同分子量的间规聚苯乙烯(sPS)的凝胶渗透色谱(GPC)和特性粘度[η]的测定,应用普适校正原理和参数优化的方法,订定了135 ℃时,sPS在邻二氯苯(ODCB)中的Mark-Houwink方程参数,即:K=1.11×10-4(100 mL/g),α=0.72.利用K、α值计算了sPS的粘均分子量η和溶度参数δsPS.

关键词: 间规聚苯乙烯 , Mark-Houwink参数 , 特性粘度 , 溶度参数:分形维数

MMA-BA-GMA三元乳液共聚合

余樟清 , 李伯耿 , 李宝芳 ,

高分子材料科学与工程

以(NH4)2S2O8-Na2SO3为引发体系采用滴加还原剂的半连续方法,进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)-丙烯酸丁酯(BA)-甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)三元乳液共聚合,系统研究了乳化剂、引发剂、聚合温度和官能团单体GMA含量对聚合转化率、乳液粘度和乳液稳定性的影响.动力学研究表明,本聚合体系的初始反应速率Rp0与引发剂浓度[I]0的0.479次方成正比,Rp随乳化剂浓度的增加而增大,乳化剂浓度增大到某一值后Rp反而减小.实验还发现,GMA含量对聚合动力学、乳液粘度和乳液的电解质稳定性无明显影响,聚合温度主要影响聚合反应速率,对乳液粘度和乳液电解质稳定性的影响较小.

关键词: 乳液共聚合 , 动力学 , 甲基丙烯酸缩水甘油酯

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