陈松
,
胡昌义
,
杨家明
,
蔡云卓
,
郭俊梅
,
王云
,
邓德国
,
潘再富
稀有金属材料与工程
给出了几种高效制备Ir/Re复合材料(CVD方法制备)金相的方法.发现Re层组织分为靠近Ir层的细晶粒区和柱状晶粒区,分别测定了相应晶粒度.同时对退火孪晶、V,W型侵蚀纹和晶界上的kirkendall孔洞等的特点进行观察和分析.通过Ir层组织的SEI像,了解了Ir晶粒的形貌和生长特点,同时计算并给出了Ir晶粒的生长动力学方程.
关键词:
铱
,
铼
,
金相制备
,
显微组织
刘桂华
,
侯文明
,
沈善问
,
周严
,
匡飞平
,
冯洋洋
,
许明明
,
潘再富
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2011.04.005
针对三(三苯基膦)氯化铑合成过程中产生的含铑有机废液的特点,采用火-湿联用工艺成功回收废液中的铑,回收率约达99％.该工艺的主要工序包括:蒸馏回收乙醇和除去水分、焚烧灰化、氯化、净化、氢还原,最终获得纯铑粉.
关键词:
冶金技术
,
三(三苯基膦)氯化铑
,
废料
,
回收
刘桂华
,
叶青松
,
潘再富
,
侯文明
,
沈善问
,
余尧
,
谌喜珠
,
姜婧
,
刘伟平
贵金属
以三氯化铑为原料,在弱酸性条件下,直接与辛酸回流反应,成功制备了辛酸铑(Ⅱ),产率＞95％,产品纯度＞99.0％,适合工业化生产要求.辛酸铑(Ⅱ)样品通过质谱分析、红外光谱分析和单晶X射线衍射分析确定为二聚体,以羧基为桥联配体,形成灯笼状的空间立体结构.
关键词:
有机化学
,
辛酸铑
,
合成
,
结构
戴云生
,
潘再富
,
沈善问
,
沈亚峰
,
左川
,
唐春
,
陈家林
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2012.01.016
综述了制备方法、钌前驱体种类和活性炭性质时Ru/C催化剂性能的影响,阐述了Ru/C催化剂在羰基加氢和芳环加氢反应中的具体应用,并对Ru/C催化剂的开发进行了展望.
关键词:
物理化学
,
Ru/C
,
贵金属载体催化剂
,
羰基加氢
,
芳环加氢
戴云生
,
安霓虹
,
唐春
,
沈亚峰
,
潘再富
贵金属
贵金属载体催化剂在各种条件下表现出了高的活性、选择性以及稳定性，被应用于许多行业，如大宗化学品、高分子、气体净化、制药和专用化学品等。介绍了一些贵金属载体催化剂的制备方法及在工业领域中的应用。贵金属载体催化剂广泛应用不仅因为其的独特性质，还包括先进的制备技术。
关键词:
催化化学
,
贵金属
,
催化剂
,
制备
,
应用
沈亚峰
,
雷远进
,
沈善问
,
潘再富
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2009.01.008
以醋酸钌为前驱体,用浸渍还原法制备Ru/C催化剂,以常压下葡萄糖加氢制取山梨醇的反应评价其活性,并用透射电子显微镜(TEM)及X射线衍射对其进行表征,研究了活性碳类型、温度、浸渍和还原时间、pH值、不同前驱体及有机助剂的加入等因素对Ru/C催化剂活性的影响.结果表明,适当的活性碳粒度、大的比表面和孔容有利于Ru粒子在活性碳表面均匀分布,提高催化活性.80~90℃的温度,8~10h的浸渍时间,6~8h还原时间及7~8的pH值有利于Ru粒子在活性碳载体上形成高分散、高活性的Ru/C催化剂.加入有机助剂使催化剂活性明显高于没有加入有机助剂的催化剂.不同的前驱体对Ru/C催化剂在该反应中的催化活性有较大的影响,醋酸钌是一种制备Ru/C催化剂较好的前驱体.
关键词:
物理化学
,
醋酸钌
,
Ru/C
,
葡萄糖加氢
,
碘量滴定法
王晓娜
,
董守安
,
杨辅龙
,
潘再富
,
戴云生
贵金属
以H2PtCl6为前驱体、采用化学还原法制备Pt胶体,然后将其负载于不同种类的活性炭上制备了1.0％ Pt/C催化剂并应用于催化氧化乙二醛生成乙醛酸的反应.研究了活性炭的种类对催化活性的影响；比较了各种1.0％ Pt/C催化剂催化乙二醛反应的结果.根据对产物溶液中的各组分的分析,结果表明以聚乙二醇(PEG)为保护剂、硼氢化钠作还原剂所制备的Pt胶体溶液负载在未处理过的国产活性炭(YHB)上获得的催化剂具有良好的催化活性和选择性.在最佳催化剂制备条件下,催化反应达60 min时,乙醛酸的产率即达到了66.88％,选择性为71.77％.
关键词:
物理化学
,
催化材料
,
Pt/C催化剂
,
制备
,
乙二醛氧化
,
乙醛酸
张曙东
,
雷远进
,
刘小荣
,
顾永万
,
潘再富
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2006.02.009
分别采用乙酰丙酮钯、氯化钯和硝酸钯作前驱物,用浸渍-还原法制备了一系列Pd/C催化剂,以松香歧化反应评价其活性,研究了活性炭类型、载体预处理、溶剂、还原方法及温度等因素对Pd/C催化剂活性的影响.结果表明,采用具有较大比表面积和孔容的活性炭作载体有利于钯在其表面的均匀分布和催化剂活性的提高;以Pd(acac)2作前驱体,以及使用极性较强的溶剂与用无机配合物前驱体相比,制备的Pd/C催化剂活性较高;TG-DTA分析表明Pd(acac)2在350℃下完全分解,基于此结果,作者在350℃条件下采用氢气干法还原,制备出活性略高于从日本进口的Pd/C催化剂.
关键词:
催化化学
,
催化剂
,
钯/碳
,
乙酰丙酮钯
,
前驱物
,
歧化松香
苏琳琳
,
董守安
,
杨辅龙
,
余明坤
,
潘再富
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2011.02.005
利用化学还原法分别以PdC12和Pd( OAc)2为前体制备了胶体Pd纳米粒子,然后采用胶体负载法获得2种Pd/C催化剂并应用于催化乙二醛氧化生成乙醛酸的反应.研究了催化反应条件如温度、乙二醛初始浓度以及在催化剂制备中Pd负载量、使用的前体对催化反应的影响,从而在最佳催化条件下得到乙醛酸产率为31.07%,选择性为67.06%的反应结果；利用XPS技术对Pd/C催化剂使用前后Pd的表面化学状态进行了表征,简要探讨了Pd/C催化剂的选择性和催化剂失活机理.
关键词:
物理化学
,
复合催化材料
,
Pd/C催化剂
,
制备
,
乙二醛氧化
,
乙醛酸
