王双峰
,
浦以康
,
贾复
,
万士昕
工程热物理学报
对一种新型扬尘方法在垂直管道中形成的扬尘湍流特性进行了测量,在此基础上,观察和测量了玉米粉尘火焰向上传播的过程,讨论了湍流对火焰特性的影响.新方法产生的扬尘湍流强度相当低,随时间衰减缓慢,扬尘湍流的积分尺度随着时间增大,约为2 cm到3 cm.实验中观察到两种粉尘火焰:湍流火焰和层流火焰,火焰形态转变对应的点火延迟时间约等于1.1 s,即粉尘云湍流运动强度为10 cm/s,湍流火焰传播速度明显大于层流火焰.
关键词:
扬尘方法
,
扬尘湍流
,
粉尘火焰
,
火焰传播
,
玉米粉
朱成君
,
易新
,
孙晓军
,
卞进田
,
郭强
量子电子学报
doi:10.3969/j.issn.1007-5461.2015.06.004
聚光腔是灯泵固体激光的重要部件,主要作用是最大限度地将泵浦光能聚集到激光棒上的同时,尽可能使激光棒获得均匀的泵浦.为了实现灯泵固体激光器大能量输出,需考虑优化激光聚光腔,提高其泵浦效率.通过以蒙特卡洛离散方法为核心的光线追迹技术和合理的模型建立,以四灯为例,研究了对确定直径的激光棒,泵浦效率随构成腔体的椭圆长短轴比(a/b)的变化,以及同样的长短轴比下,泵浦效率随泵浦灯直径的变化.得到了在确定直径的激光棒和泵浦灯下,泵浦效率最高的椭圆长短轴比例.此外,研究了确定直径的激光棒在不同直径泵浦灯的情况下,泵浦均匀性随椭圆长短轴比的变化.
关键词:
激光技术
,
固体激光
,
泵浦效率
,
光线追迹
,
聚光腔
万建杰
原子核物理评论
doi:10.11804/NuclPhysRev.34.02.242
基于中心场近似得到Dirac径向轨道,并使用恰当的Fourier变换系统计算了类氢离子电子动量分布和康普顿轮廓.以H原子和Xe53+离子为例,探讨了相对论效应和原子核的有限体积效应对单电子康普顿轮廓的影响.同时,详细研究了单电子康普顿轮廓对主量子数n、轨道量子数l、单电子总角动量量子数j和核电荷数Z的依赖关系.结果表明,相对论效应可以扩展康普顿轮廓的分布,并且使给定nl的轨道随着Z的增加分裂得越来越明显.然而,相对论效应也会随着主量子数n和轨道量子数l的增加而减弱.同时,对于nlj轨道,其康普顿轮廓还具有n?l个平台的结构.另外,原子核的有限体积几乎不会影响H原子和Xe53+离子的康普顿轮廓.
关键词:
康普顿轮廓
,
相对论效应
,
电子动量分布
,
类氢离子
马骊娜
,
方大为
,
王克敏
,
聂俊
,
马贵平
材料科学与工程学报
doi:10.14136/j.cnki.issn 1673-2812.2015.06.023
本研究采用静电喷雾法,以壳聚糖为基质材料,康普瑞丁为模型药物制备微球.实验中采用AcOH/H2O和AcOH/H2O/EtOH两种溶剂,分析了微球形貌和粒径分布的影响因素,并且对CS-CA4微球的缓释性能进行了测定.结果表明,壳聚糖浓度、溶剂配比及乙醇和康普瑞丁的加入会使壳聚糖微球呈球状、中间塌陷的类球状、棒状等不同形貌,微球粒径存在较大差异;通过AcOH/H2O/EtOH复合溶剂将疏水性药物康普瑞丁载入壳聚糖微球,制备出的壳聚糖/康普瑞丁载药微球分散性好,粒径分布均匀,平均粒径仅为0.27μm;使用戊二醛蒸汽交联48h的微球缓释效果明显.
关键词:
静电喷雾
,
壳聚糖
,
康普瑞丁
,
微球
王传兴
,
朱来响
,
高传慧
,
李东阳
,
武玉民
高分子材料科学与工程
以衣康酸(IA)、癸二酸(SA)和1,4-丁二醇(BDO)为反应单体,采用熔融酯化缩聚法合成了一系列新型可生物降解脂肪族聚(衣康酸丁二醇酯癸二酸丁二醇酯)(PBIS).采用核磁共振、凝胶渗透色谱、差示扫描量热、热失重分析和酶降解测试等方法对共聚酯的结构和性能进行了表征.凝胶渗透色谱测试结果表明,随着共聚酯中衣康酸含量的增加,其数均相对分子质量先减小后增大;差示扫描量热分析得出,产物的熔点和结晶温度随衣康酸含量的增加而下降;热失重分析表明,共聚酯拥有较好的热稳定性;酶降解测试得出共聚酯具有良好的生物降解性,且降解速率随衣康酸含量的增加而加快.
关键词:
生物降解聚酯
,
衣康酸
,
癸二酸
,
熔融酯化缩聚
,
酶降解
朱世忠
硅酸盐通报
采用转移矩阵的方法研究了由左手材料和右手材料交替组成的康托结构的透射谱,发现相比于全部由右手材料组成的康托多层结构的透射谱,其透射峰的个数减少,但是随着康托结构代数的增加,这种现象逐渐消失.在康托多层结构中,场强的分布呈现出与结构相似的现象.本文同时研究分析了康托结构中的零有效折射率带隙.
关键词:
左手材料
,
康托结构
,
有效折射率带隙
李全文
,
陈缵光
,
周勰
,
韦莉萍
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.12.003
建立了毛细管电泳高频电导法测定复方制剂中硝酸咪康唑含量的分析方法.以融硅毛细管(150 μm×60 cm)为分离柱,研究了缓冲液的种类、浓度、添加剂种类与添加量、分离电压和进样量等因素对分离和检测的影响,优化选择3.0 mmol/L乳酸+10%乙醇缓冲液为电泳介质,分离电压20.0 kV,可实现分离检测.在优化条件下硝酸咪康唑线性范围为20.0～900mg/L,线性相关系数为0.999 4,检出限为1.0mg/L(S/N=3).2种制剂不同浓度添加水平的日内和日间RSD均小于3%,2种制剂的加标回收率分别为94.9%～101%和95.3%～99.1%.方法简便、快速、灵敏度高,可以用于硝酸咪康唑相关制剂的质量控制.
关键词:
毛细管电泳
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高频电导检测
,
非接触式电导检测
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硝酸咪康唑
,
复方制剂
