董相廷
,
刘桂霞
,
张伟
,
王大宇
,
李艳红
,
刘景和
,
李建利
,
洪广言
稀有金属材料与工程
用水热沉淀法合成了不同粒径的SnO2纳米晶,属于四方晶系,空间群为P4/mnm.计算表明:随焙烧温度的升高,SnO2晶粒度增大;而平均晶格畸变率则随晶粒度的增大而减小,表明粒子越小晶格畸变越大,晶粒发育越不完整.TEM分析结果表明:所合成的SnO2纳米粒子基本呈球形;随焙烧温度的升高,SnO2粒子的粒径增大.热失重分析表明:水热沉淀法所合成的SnO2纳米粉末中杂质含量很少,纯度高.
关键词:
SnO2
,
Sn
,
纳米晶
,
水热沉淀法
洪元佳
,
李建立
,
刘景和
,
李卫青
,
王唯
,
邢洪言
,
洪广言
,
郭俊
人工晶体学报
doi:10.3969/j.issn.1000-985X.2000.01.016
本文采用助熔剂籽晶提拉法生长出了Nd:KGW激光晶体.利用光学显微镜对晶体表面进行观察、并拍摄到晶体裂缝、生长丘、生长条纹和包裹物等缺陷的照片.分析其原因,是由于晶体生长工艺的不稳定,尤其是晶体生长过程中的温度梯度不够合适、提拉速度过快、降温速率偏快等所致.并由于生长体系粘度较大,容易形成包裹,晶体包裹物经XRD分析认为其中主要是熔体.
关键词:
掺钕钨酸钾钆晶体
,
TSSG
,
表面缺陷
,
包裹物
,
激光晶体
,
熔盐法
董相廷
,
麦世坚
,
张伟
,
刘桂霞
,
孙晶
,
洪元佳
,
刘景和
,
洪广言
材料科学与工程学报
doi:10.3969/j.issn.1673-2812.2001.01.026
采用硬脂酸凝胶法制备了CeO2纳米晶。XRD分析表明，当焙烧温度为450～900℃时，所合成的CeO2纳米晶均属于单相立方晶系，空间群为O5H-FM3M；计算表明，随焙烧温度的升高，平均晶粒度增大，而平均晶格畸变率则随平均晶粒度的增大而减小，表明粒子越小，晶格畸变越大，晶粒发育越不完整。TEM分析表明，CeO2纳米晶呈球形，粒度随焙烧温度的增加而增大。热失重分析表明，当焙烧温度高于750℃时，CeO2中的杂质基本挥发完毕。相对密度分析表明，随CeO2纳米晶粒度的增大，粉末的密度增加。
关键词:
Ce
,
CeO2
,
纳米晶
,
溶胶-凝胶法
冯秀丽
,
董相廷
,
李秀芹
,
闫景辉
,
王进贤
,
刘钟馨
,
洪广言
稀有金属材料与工程
采用沉淀法制备了AgCl与Cu2+共存的纳米水溶胶,油酸萃取并包覆AgCl与Cu2+共存的纳米水溶胶,制备了AgCl与Cu2+共存的纳米有机溶胶,对水溶胶和有机溶胶的制备条件进行了系统的研究.TEM分析表明,AgCl纳米粒子呈球形,粒径约50 nm,粒度分布均匀,无明显团聚现象.ED分析表明,AgCl纳米粒子为多晶结构,其中有少量的单晶存在.表面包覆油酸的AgCl纳米粒子易溶于弱极性溶剂,难溶于极性溶剂.
关键词:
AgCl
,
Cu2+
,
水溶胶
,
有机溶胶
,
纳米粒子
董相廷
,
冯秀丽
,
王进贤
,
闫景辉
,
王英
,
刘钟馨
,
洪广言
稀有金属材料与工程
采用沉淀法制备了AgI纳米粒子水溶胶,对制备水溶胶的条件进行了系统的研究.TEM分析表明,AgI纳米粒子呈球形,粒径小于50 nm,粒径分布均匀,无明显团聚现象;ED分析表明,AgI纳米粒子为多晶结构,其中有少量的发育良好的单晶颗粒存在.
关键词:
Ag
,
AgI
,
纳米粒子
,
水溶胶
董相廷
,
刘桂霞
,
孙晶
,
李建利
,
刘景和
,
洪广言
稀有金属材料与工程
用溶胶-凝胶法制备了不同粒径的Yb2O3纳米晶。XRD分析表明：所合成的Yb2O3纳米晶属于立方晶系，空间群为Ia3。TEM分析表明：所合成的Yb2O3粒子基本呈球形。计算表明：Yb2O3的平均晶粒度随焙烧温度的升高而增大，而平均晶格畸变率随焙烧温度的升高和晶粒度的增大而减小，表明晶粒越小，晶格畸变越大，微晶发育越不完整。溶解性试验表明：Yb2O3晶粒度减小，表面活性增加。FTIR光谱分析表明：纳米Yb2O3比普通的Yb2O3具有更高的表面活性，Yb-O键的吸收强度减弱，有微小的蓝移。
关键词:
Yb Yb2O3 纳米晶 制备
刘桂霞
,
洪广言
功能材料
采用液相法成功的在球形Gd2O3:Eu荧光粉颗粒表面包覆一层纳米SiO2保护膜.扫描电镜分析可见包覆SiO2后颗粒粒径略微变大说明表面包覆一层纳米级的包覆层.XPS分析表明:SiO2包覆层与Gd2O3:Eu颗粒表面以Gd(Eu)-O-Si化学键的方式键合在一起的.荧光光谱分析表明:包覆后的Gd2O3:Eu3+颗粒仍旧是一种很好的发光材料.
关键词:
Gd2O3:Eu
,
包覆
,
SiO2
李艳红
,
洪广言
稀有金属材料与工程
采用沉淀法,在不同pH值、EDTA二钠盐参加和不同温度等条件下制备出纳米GdPO4∶Eu3+.利用X射线衍射,扫描电镜和荧光光谱等测试手段对制备的纳米GdPO4∶Eu3+的结构,形貌和发光性能进行了研究.XRD和SEM研究结果表明:所有样品均为纯GdPO4相,纳米粒子的大小、形貌和晶面的发育与合成条件有关;发射光谱和激发光谱的研究结果表明:5D0-7FJ特征发射峰强度和激发光谱的强度随pH值和烧结温度的提高而增强,EDTA二钠盐参加合成的样品,由于在表面残留有机基团使发光强度降低.纳米粒子的猝灭浓度约为8%(摩尔分数,下同).
关键词:
沉淀法
,
纳米GdPO4∶Eu3+
,
激发光谱
,
发射光谱
,
猝灭浓度
