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表面改性及原位还原法制备聚酰亚胺/镍纳米复合薄膜

于倩倩 , 齐胜利 , 武德珍 , , 金日光 , 吴战鹏

高分子材料科学与工程

通过对均苯四甲酸二酐-4,4’-二胺基二苯醚(PMDA-4,4’-ODA)型聚酰亚胺(PI)成品薄膜的表层水解处理、并在硫酸镍水溶液中实施离子交换以及随后的乙二醇热还原的方法,制备了聚酰亚胺/镍纳米复合薄膜。通过X射线衍射仪(XRD)、傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR),透射电子显微镜(TEM)等方法研究了复合薄膜结构的变化,结果表明,经乙二醇热还原后,水解后的聚酰亚胺表层又重新形成亚胺环结构,并在其内部形成了均匀分散的具有面心立方晶型(FCC)的金属镍粒子,直径约为100 nm~200 nm。

关键词: 聚酰亚胺 , 镍纳米粒子 , 乙二醇 , 金属化

PBT/BA-MMA-AA三元共聚物共混物的结晶行为和结晶动力学

, 张强

高分子材料科学与工程

考察了聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)/"壳-核"型丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸三元共聚物(BA-MMA-AA)共混物的熔融和结晶行为.研究显示,BA-MMA-AA含量较低时,BA-MMA-AA中羧基对PBT分子链的干扰导致了共混物中PBT的熔点和结晶度下降;随BA-MMA-AA含量的提高,其异相成核作用导致PBT的成核速率和结晶速率提高,从而提高了共混物中PBT的熔点和结晶度.采用Avrami方程分析了该共混物的等温结晶动力学参数,发现共混物的结晶速率常数K显著变小,最大结晶速率时间tmax和半结晶时间t1/2均变短,表明加入BA-MMA-AA使PBT的成核速率和结晶速率得到提高.

关键词: 聚对苯二甲酸丁二醇酯 , 丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸 , 共混物 , 结晶动力学

覆铜箔层压板专用低溴环氧树脂/双氰胺体系的固化反应动力学

, 张强

高分子材料科学与工程

采用程序升温DSC法研究了覆铜箔层压板专用的低溴环氧树脂/双氰胺体系的非等温固化反应动力学.分别用Kissinger方程和Ozawa-Flynn-Wall方程推导了该固化体系的固化动力学方程,并计算了固化反应活化能.结果显示Kissinger方程能够较好地反映该体系非等温固化过程中放热峰顶温度的动力学参数,而Ozawa-Flynn-Wall方程则可在较大固化度范围内计算该固化体系的动力学参数.本研究为环氧树脂/玻纤布基覆铜箔层压板及多层印刷电路板的制作工艺提供了理论指导.

关键词: 低溴环氧树脂 , 双氰胺 , 覆铜箔层压板 , 固化动力学

酚醛树脂增容聚甲醛/丁腈橡胶共混物的亚微相态与增韧机理研究

, 励杭泉

高分子材料科学与工程

采用扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)考察了热塑性酚醛树脂(Novolak)增容聚甲醛(POM)/丁腈橡胶(NBR)共混物的亚微相态。通过对共混物的TEM及经刻蚀后脆性断裂面的SEM观察发现,对于POM/NBR共混物,NBR在基体中呈现不规则的“海-岛”结构,由于两相不相容导致分散相NBR在基体中的分散性很差。对于POM/NBR/Novolak共混物,在NBR含量为30%时,共混物仍然呈现“海-岛”结构,但NBR在基体中的分散性有所提高;当NBR含量为40%时,NBR在基体中呈现带状网络结构相态。文中提出了Novolak增容POM/NBR共混物的增韧机制,即高含量的NBR通过Novolak的增容作用,在POM中基体形成互锁的带状网络结构;当材料受到外力冲击时,这种橡胶网络带能够终止受外力作用而在基体中产生的银纹和剪切屈服,增加了共混物的破裂能,从而使共混物的韧性得到显著提高。

关键词: 亚微相态 , 相容性 , 带状网络结构 , 增韧机理

酚醛树脂增容聚甲醛/丁腈橡胶共混物的力学性能与结晶形态

, 励杭泉

高分子材料科学与工程

考察了热塑性酚醛树脂(Novolak)增容聚甲醛 (POM)/丁腈橡胶(NBR)共混物的力学性能、断裂形貌和结晶形态。研究发现,POM与NBR 共混 后由于不相容而导致共混物力学性能下降;共混物中添加Novolak后,在NBR含量为40%时发生 “脆-韧”转变;其中NBR-26对POM的增韧效果最佳。断裂形貌考察表明,POM/NBR共混物的 断裂面呈脆性断裂特征;而添加Novolak后,共混物断裂面呈现延性断裂并出现丝状牵伸物。对共混物结晶形态观察发现,POM/NBR共混物中POM易形成大球晶,这是导致共混物缺口冲击强度下降的重要原因;而在共混物中添加Novolak后,Novolak通过与POM分子链间的相互作用,改变了POM分子链固有的规程和排列方式,从而改变了POM的结晶形态,使球晶显著减小并消失。

关键词: 增韧 , 缺口冲击强度 , 断裂形貌 , 结晶形态

含环氧基丙烯酸酯共聚物体系的交联反应动力学研究

刘亚康 ,

高分子材料科学与工程

采用程序升温DSC法研究了含环氧基丙烯酸酯共聚物/癸二酸体系的交联反应动力学,结合Ozawa方程推导出该交联体系的交联动力学方程,并计算了交联反应的活化能.结果表明,程序升温DSC法可较好地克服恒温DSC法谱图中因晶态交联剂的熔融峰与交联反应放热峰相互重叠而引起的交联程度难以精确计算的问题,同时也解决了因常规交联反应动力学方程较复杂所带来的诸多问题.本方法为研究含晶态组分固化体系的交联进程提供了一种准确的方法.

关键词: 环氧基丙烯酸酯共聚物 , 程序升温DSC法 , 交联反应动力学 , 活化能

基于基因算法的激光干涉计量精度的提高

王霞 ,

量子电子学报 doi:10.3969/j.issn.1007-5461.2003.03.016

提出一种基于改进的基因算法的提高激光干涉CCD计量精度的数据处理方法,并将该方法与传统基因算法作余弦曲线拟合以及最小二乘法作二次曲线拟合进行比较.结果表明,用改进的基因算法优化,不但解决了CCD光学干涉计量中像素尺寸以及图像采集卡空间量化误差对测量精度的影响,而且解决了目标函数多极值问题,从而干涉条纹可获得高于光敏像素级定位精度.最后将干涉条纹的光强精确地拟合出来,讨论曲线拟合误差,表明该算法具有很好的鲁棒性和自适应能力.

关键词: 基因算法 , 最小二乘法 , 干涉条纹 , 曲线拟合

离聚体增韧聚甲醛体系的力学性能与亚微相态研究

, 张强 , 崔秀国

高分子材料科学与工程

考察了离聚体增韧聚甲醛(POM)体系及甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯-丁二烯共聚物(MBS)增容POM/离聚体共混体系的力学性能和亚微相态.研究发现,10%离聚体与POM共混可取得一定的增韧作用;乙烯-甲基丙烯酸-锌离聚体(EMMA-Zn)比乙烯-甲基丙烯酸-钠离聚体(EMMA-Na)具有更好的增韧效果.MBS可成为POM与离聚体的增容剂,并具有协同增韧作用;亚微相态观察发现,离聚体在POM基体中呈"海-岛"结构分布;MBS可以提高离聚体的分散性及其与POM的界面粘结性,减小离聚体粒子的直径,最终提高了离聚体的增韧效果.

关键词: 离聚体 , 聚甲醛 , 增韧 , 亚微相态

增容剂对尼龙6/乙烯~=醋酸乙烯酯共聚物共混合金的亚微形态与力学性能的影响

, 金东吉 , 金日光

材料研究学报

采用两种含有羧基官能团的共聚物作为增容剂,通过反应挤出法制备了尼龙6/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)共混合金;并对合金的力学性能和亚微形态进行了研究.结果表明,通过挤出过程中增容剂的羧基官能团与尼龙6反应,可提高尼龙6与EVA的界面粘结性,从而使合金获得较高的缺口冲击强度,同时合金的断裂伸长率也显著提高SEM研究显示,EVA与尼龙6的相容性较差,基体中EVA粒子直径约为1.5——2.0μm;而添加增容剂后,可以提高EVA在基体中的分散性,并使分散相粒子的直径显著减小

关键词: 尼龙6 , null , null , null , null

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