汪向锐
,
冯博
,
杨汉民
,
侯震山
,
赵秀阁
,
胡玉
,
乔云香
,
李欢
,
潘珍燕
催化学报
以超临界二氧化碳(scCO_2)/聚乙二醇(PEG)两相为反应介质,双齿氮配体功能化聚乙二醇稳定的Pd纳米颗粒作为催化剂,进行了醇的需氧氧化反应.系统研究了催化剂制备条件和反应条件对苯甲醇需氧氧化反应的影响.结果表明,以氢气为还原剂制备的Pd纳米粒子的催化活性最高.反应结束后,可以利用seCO_2直接进行原位萃取得到产物,实现了催化剂与产物的有效分离和催化剂的循环使用.反应中没有检测剑钯的流失.催化剂经过5次循环利用后转化率仍可达98%.
关键词:
超临界二氧化碳
,
聚乙二醇
,
醇
,
需氧氧化反应
,
钯纳米粒子
塔娜
,
史志铭
,
陈丹丹
,
王晓欢
,
赵鸽
稀有金属材料与工程
通过高分辨透射电镜法,差示扫描量热法和x射线衍射法分析了二氧化钛凝胶向锐钛矿转变的相变过程.结果发现,三种方法测试的相变行为并不完全一致.透射电镜分析结果表明,在100℃干燥24 h的非晶态凝胶中存在少量的结晶不完全的锐钛矿相;然而x射线衍射法并未检测出晶体.随着烧结温度的升高,锐钛矿的晶格常数c逐渐降低,当温度达到300℃以后接近标准值(如,JCPDS卡片号84-1285).而晶格常数a则保持了相对稳定并且透射电镜法和x射线衍射法计算出的结果基本一致.另外,透射电镜法分析的锐钛矿的晶粒度大于x射线衍射法检测出的晶粒度.
关键词:
二氧化钛
,
锐钛矿
,
相变
韦志仁
,
刘新辉
,
武明晓
,
彭翔宇
,
李志强
人工晶体学报
本文以水热法合成的钛酸钠纳米管为前驱物,经过二次水热处理制备出了叶片状纯锐钛矿相TiO2晶体.采用高分辨TEM、XRD对晶体形貌和结构进行了分析.在纯水条件下,TiO2晶体长度达到1～2 μm,宽度100～200 nm,钛酸钠纳米管全部转化为锐钛矿相TiO2.pH值为11时,除了合成出微米级叶片状TiO2以外,还有少量未反应的钛酸钠纳米管以及由纳米管展开的膜片物,反映了钛酸钠纳米管向纯锐钛相叶片状TiO2转化的中间过程,显示在特定的水热条件下锐钛相TiO2和钛酸钠互相转化.
关键词:
水热法
,
二氧化钛
,
钛酸钠
,
纳米晶体
朱晓东
,
宋慧瑾
,
王明坤
,
冯威
,
王耀翰
,
莫小波
,
朱伦
人工晶体学报
以钛酸丁酯为原料,采用溶胶凝胶法合成了纯TiO2与Nd掺杂TiO2纳米粉体,对其进行了350℃至850℃的热处理.利用XRD、SEM、和EDS对粉体的晶型结构,微观形貌和元素成分进行表征,研究了Nd掺杂对TiO2晶粒尺寸以及晶型转变的影响.结果表明:样品晶粒尺寸达到纳米级别,Nd掺杂后TiO2晶粒尺寸减小.纯TiO2在550℃时已经有金红石生成,750℃完成锐钛矿向金红石的转变;Nd掺杂TiO2在750℃时仍然是锐钛矿,850℃时有少许金红石生成,Nd掺杂提高了TiO2锐钛矿结构的热稳定性.
关键词:
纳米TiO2
,
溶胶凝胶法
,
Nd掺杂
,
热稳定性
,
锐钛矿
符春林
,
魏锡文
,
陈立军
,
鲜晓红
,
洪韬
涂料工业
doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2002.02.005
考察了V2O5、MoO3、醋酸及钾盐对TiO2由锐钛型向金红石型转变的影响.在相同条件下,V2O5对转化的促进作用优于MoO3,并且转化率随V2O5用量的增加而增大,适当使用醋酸和钾盐,也可促进TiO2由锐钛型到金红石型的相变过程.
关键词:
二氧化钛
,
相变
,
锐钛型
,
金红石型
侯清玉
,
张跃
,
张涛
功能材料
阐明了电负性理论是经典理论,不能准确判断只有氧空位锐钛矿半导体超胞与取代氧掺碳原子和氧空位同时存在的锐钛矿半导体超胞的成键特征,而共价键和混合键是量子效应问题,用多原子系统的Schrdinger方程或电子密度函数理论能完满解释.因此,所有计算都是基于密度泛函理论(DFT)框架下的第一性原理平面波超软赝势方法.研究只有氧空位锐钛矿TiO2的键型与取代氧掺碳和氧空位共存的锐钛矿TiO2的键型后发现,由共价键向离子键转化趋势的成键特征,纠正了由共价键向共价键转化的错误结论.
关键词:
碳掺杂
,
氧空位
,
锐钛矿TiO2
,
键型
,
理论
邵艳群
,
唐电
,
熊惟皓
,
张腾
材料热处理学报
doi:10.3969/j.issn.1009-6264.2003.04.011
采用Sol-gel技术制备了纳米级锐钛矿TiO2,并在300～450℃之间发生了非晶向纳米晶的转变,运用非等温结晶过程的计算原理经过数学变换,计算了Avrami指数n、晶化激活能E、晶粒长大维数m和晶粒长大激活能Q等动力学参数.结果表明,在非晶向纳米晶的转变过程中,纳米晶体的特殊结构m对应着独特的动力学性质.
关键词:
纳米材料
,
晶化动力学
,
Sol-gel法
,
TiO2
郑永杰
,
胡义
,
荆涛
,
田景芝
材料科学与工程学报
doi:10.14136/j.cnki.issn 1673-2812.2015.06.003
本文基于密度泛函理论(DFT)的GGA+U方法,应用Materials Studio 5.0软件包中的CASTEP程序模拟计算了Al掺杂锐钛矿型TiO2和N-Al共掺杂锐钛矿型TiO2的电子结构.计算结果表明:Al掺杂和N-Al共掺杂均能够降低TiO2的带隙值.Al掺杂是由于Al的3s和3p态使导带底端下移而导致TiO2的带隙变窄;而N-Al共掺杂由于在体系中引入了N2p态,使导带底端向能量更低的方向移动,比Al单独掺杂时具有更低的带隙值.该研究结果很好地解释了Al掺杂以及N-Al共掺杂诱使TiO2的导带底端下移,禁带宽度减小,导致光谱响应范围红移的内在原因.
关键词:
锐钛矿型TiO2
,
N-Al共掺杂
,
GGA+U
